Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒 货号10072-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒

Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒

Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒    货号10072 货号 10072 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 5244
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。丙二醛(MDA)是脂质过氧化过程中的天然副产物之一。它被广泛用作确定氧化应激的可靠生物标志物,MDA的定量是评估病理生理过程中氧化应激的必不可少的方法。Amplite 荧光丙二醛(MDA)定量试剂盒提供了一种新的方法来测量MDA,而无需基于TBARS的MDA分析所需的加热步骤。MDA Green 可以与MDA反应,以方便的96孔或384孔板形式增强绿色荧光信号。与其他商用MDA分析试剂盒不同,该分析功能强大且对MDA具有特异性,几乎不受其他醛的干扰。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒。 

 

适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 480nm
发射: 555nm
cutoff: 530nm
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备MDA标准品​​或测试样品(50 µL)
  2. 添加MDA Green 工作溶液(50 µL)
  3. 在室温下孵育6分钟
  4. 添加MDA终止液(50 µL)
  5. 检测Ex / Em = 480/555 nm的荧光强度

 

溶液制备

储备溶液

1. MDA标准溶液(100 mM):将100µL ddH2O加入MDA标准溶液(组分C)的样品瓶中,制成100 mM MDA标准溶液。

2. MDA Green 储备溶液(250 X):将20µL DMSO(组分E)添加到一小瓶MDA Green (组分A)中,制成MDA Green 储备溶液。注意:制备后,所有储备溶液应储存在-20oC下。避免重复冻融循环。

 

标准溶液

将10 µL 100 mM MDA标准溶液加到990 µL MDA分析缓冲液(组分B)中,以生成1000 µM MDA标准溶液(MDA7)。取1000 µM MDA标准溶液(MDA7)并进行1:3连续稀释,以得到带有MDA分析缓冲液(组分B)的系列稀释MDA标准溶液(MDA6- MDA1)。

 

工作溶液

MDA Green 工作溶液:将20µL 250 X MDA Green 储备溶液添加到5 mL MDA分析缓冲液(组分B)中,并充分混合以制成MDA Green 工作溶液。 注意:该MDA Green 工作溶液应在实验前准备好,并避免光照。

 

样品分析

表1. 96孔透明底微孔板中MDA标准品和测试样品的布局。 MDA = MDA标准品(MDA1-MDA7,6.25至400μM),BL =空白对照,TS =测试样品。

BL BL TS TS
MDA1 MDA1
MDA2 MDA2
MDA3 MDA3    
MDA4 MDA4    
MDA5 MDA5    
MDA6 MDA6    
MDA7 MDA7    

表2.每个孔的试剂组成

容积 试剂
MDA1-MDA7 50ul 连续稀释(6.25至400μM)
BL 50ul 稀释缓冲液(组分B)
TS 50ul 测试样品
  1. 根据表1和2中提供的布局,准备MDA标准品​​(MDA),空白对照(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 µL试剂,而不是50 µL。
  2. 将50 µL MDA Green 工作溶液添加到MDA标准品​​,空白对照和测试样品的每个孔中。对于384孔板,请在每个孔中添加25 µL MDA Green™工作溶液。
  3. 在避光条件下,于室温下孵育反应5-6分钟。
  4. 向反应的每个孔中加入50 µL MDA终止溶液(组分D)。对于384孔板,向每个孔中添加25 µL MDA终止液(组分D)。
  5. 使用荧光板读数器在Ex / Em = 480/555 nm(截止= 530 nm)处检测荧光强度。

 

参考文献

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说明书
Amplite 荧光法法丙二醇(MDA)定量试剂盒.pdf