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Cyber Gold核酸凝胶电泳染料 货号TJ1702-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

货号 TJ1702 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是最灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5拍照时最好使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。

 

2.Cyber Gold 脱色法

        Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里，那么超过99％的染料可被清除。

 

2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的最终浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。

2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。

2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。

2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜17528-080ACD

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产品名称：德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜

产品型号：17528-080ACD

产品报价：13

产品特点：德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜，使用MD8台式浮游菌采样仪或AirportMD8便携式浮游菌采样仪采样后，将凝胶膜取下，进行培养、菌落计数，进行浮游菌检测。检测方法分为直接法和间接法两种，充分体现了凝胶膜过滤法的灵活性和精确性。

17528-080ACD德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜的详细资料：

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜?详细描述:

使用MD8台式浮游菌采样仪或AirportMD8便携式浮游菌采样仪采样后，将凝胶膜取下，进行培养、菌落计数，进行浮游菌检测。检测方法分为直接法和间接法两种，充分体现了凝胶膜过滤法的灵活性和精确性。

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜17528-080ACD 直接法 采样后，将凝胶膜直接放在培养基上，凝胶膜完全溶解，从而使浮游菌接种在培养基上，培养进行菌落计数
间接法 采样后，将凝胶膜溶于无菌水或无菌溶液中，选用适当的微生物检测用膜过滤(稀释/冲洗等步骤视需要而定)，在将滤膜放在培养基上，培养后进行菌落计数。间接法适用于以下情况：
被测空气中含生长抑制剂，如消毒剂、抗生素等
被测空气中浮游菌浓度较高时
采样后，样品需要在几种培养基上进行培养时

德国赛多利斯 Sartorius MD8空气采样器专配凝胶膜技术参数

材质 可溶性凝胶
孔径 3µm
直径 80mm
厚度 约250µm
空气通量 2.7l/分/cm2 (Δp=0.7psi)
过滤面积 38.5cm2
灭菌方式 γ-射线
截留率 Bacillus subtilis niger 99.9995%
phage T3 (coli phage) 99.94%
工作环境要求 zui高使用温度：30℃，zui大湿度：85%

产品选择

产品编号 产品说明
17528-080ACD 带Holder的凝胶膜，单层独立无菌包装，10片/包
17528-080BZD 带Holder的凝胶膜，三层独立无菌包装，10片/包
12602-080ALK 单片凝胶膜，无菌包装，50片/包

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000 货号 18000 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 1164
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *.pdf

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18000 货号 18000 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ul 价格 1164
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种蛋白凝胶染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射仪或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
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ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光* 货号18010-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*

ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*

ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光* 货号18010 货号 18010 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Gels 价格 4836
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

多组氨酸标签（His-Tag）广泛用于蛋白质纯化、检测和固定。 ProLite His-Tag 蛋白凝胶染色试剂盒提供了一种快速、灵敏且高度特异性的荧光染料，用于在电泳后直接在聚丙烯酰胺凝胶中观察带有 His 标签的融合蛋白。 该试剂盒需要的动手时间很少，允许使用带有标准 FITC 滤波片的成像设备在各种凝胶类型中进行快速蛋白质表达筛选。 它直接在凝胶中检测纳克 His 标记的蛋白质，从而消除了额外的蛋白质印迹步骤。 AAT Bioquest 提供种类最多的 His-Tag 检测和纯化产品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*。

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发： 蓝色激光
发射： 长路径绿色滤镜（SYBR 滤镜）

产品说明书

样品实验方案

储备溶液

ProLite His Tag 蛋白凝胶染色原液
在 ProLite His Tag 蛋白凝胶染料小瓶中加入 60 µL DMSO 制成储备溶液。
注意：1 瓶原液适用于 2 块凝胶。 将未使用的储备溶液储存在 -20°C。

工作溶液

ProLite His Tag 蛋白凝胶染色工作溶液

在 30 mL PBS 中加入 30 µL XdU 储备溶液，制成 ProLite His Tag 蛋白凝胶染色工作溶液。
注意：制备足够的工作溶液，使凝胶完全浸入工作溶液中。
注意：不要重复使用工作溶液。

 

实验步骤

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放入合适的容器中。 将凝胶在固定液中固定 60 分钟。 注：40% 乙醇 + 10% 醋酸可用作固定液。
3.用超纯水清洗凝胶两次。
4.将凝胶在ProLite HisTag 蛋白凝胶染料工作溶液中孵育 60 分钟。 注意：确保凝胶浸入工作溶液中。
5.取出工作溶液并用 PBS 清洗凝胶两次。
6.立即对凝胶进行成像。

 
参考文献

A bispecific circular aptamer tethering a built-in universal molecular tag for functional protein delivery.
Authors: Pan, Xiaoshu and Yang, Yu and Li, Long and Li, Xiaowei and Li, Qiang and Cui, Cheng and Wang, Bang and Kuai, Hailan and Jiang, Jianhui and Tan, Weihong
Journal: Chemical science (2020): 9648-9654

Simplified detection of polyhistidine-tagged proteins in gels and membranes using a UV-excitable dye and a multiple chelator head pair.
Authors: Raducanu, Vlad-Stefan and Isaioglou, Ioannis and Raducanu, Daniela-Violeta and Merzaban, Jasmeen S and Hamdan, Samir M
Journal: The Journal of biological chemistry (2020): 12214-12223

The surface syndecan protein from Macrobrachium rosenbergii could function as mediator in bacterial infections.
Authors: Yang, Hui and Xiong, Haoran and Mi, Kaihang and Zhang, Yingying and Zhang, Xiaojun and Chen, Guohong
Journal: Fish & shellfish immunology (2020): 62-68

[Cloning and expression of SmDXS2 gene in Swertia mussotii].
Authors: Li, Wen-Jing and Xiang, Bei-Bei and Sun, Yan-Xiang and Hou, Xiao-Qiang and Han, Mei-Ling and Li, Xiao-Xue and Wang, Yong and Guo, Shuo
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2019): 935-941

Biochemical and Functional Characterization of Mouse Mammary Tumor Virus Full-Length Pr77Gag Expressed in Prokaryotic and Eukaryotic Cells.
Authors: Chameettachal, Akhil and Pillai, Vineeta Narayana and Ali, Lizna Mohamed and Pitchai, Fathima Nuzra Nagoor and Ardah, Mustafa Taleb and Mustafa, Farah and Marquet, Roland and Rizvi, Tahir Aziz
Journal: Viruses (2018)

Characterization of Recombinant His-Tag Protein Immobilized onto Functionalized Gold Nanoparticles.
Authors: Torres-González, Lisa and Díaz-Ayala, Ramonita and Vega-Olivencia, Carmen A and López-Garriga, Juan
Journal: Sensors (Basel, Switzerland) (2018)

Molecular characterization of Babesia microti thioredoxin (BmTrx2) and its expression patterns induced by antiprotozoal drugs.
Authors: Huang, Jingwei and Xiong, Kang and Zhang, Houshuang and Zhao, Yanzhen and Cao, Jie and Gong, Haiyan and Zhou, Yongzhi and Zhou, Jinlin
Journal: Parasites & vectors (2018): 38

Overexpression, Purification and Functional Characterisation of Wild-Type HIV-1 Subtype C Protease and Two Variants Using a Thioredoxin and His-Tag Protein Fusion System.
Authors: Zondagh, Jake and Williams, Alison and Achilonu, Ikechukwu and Dirr, Heini W and Sayed, Yasien
Journal: The protein journal (2018): 369-379

Facile fabrication of nickel immobilized on magnetic nanoparticles as an efficient affinity adsorbent for purification of his-tagged protein.
Authors: Rashid, Zahra and Naeimi, Hossein and Zarnani, Amir-Hassan and Mohammadi, Fereshteh and Ghahremanzadeh, Ramin
Journal: Materials science & engineering. C, Materials for biological applications (2017): 670-676

Effect of His-Tag on Expression, Purification, and Structure of Zinc Finger Protein, ZNF191(243-368).
Authors: Zhao, Dongxin and Huang, Zhongxian
Journal: Bioinorganic chemistry and applications (2016): 8206854

说明书
ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*.pdf