GE whatman双圈定量滤纸直径11cm 快中慢速99-101-110

产品名称:GE whatman双圈定量滤纸直径11cm 快中慢速

产品型号:99-101-110

产品报价:13

产品特点:双圈定量滤纸以表面光洁、本底纯净、过滤效果佳而著称。主要应用于精确定量分析实验和要求洁净环境与低干扰的设备、电子器件和实验条件。“GE whatman双圈定量滤纸直径11cm 快中慢速”

99-101-110GE whatman双圈定量滤纸直径11cm 快中慢速的详细资料:

定量滤纸

双圈定量滤纸以表面光洁、本底纯净、过滤效果佳而著称。主要应用于精确定量分析实验和要求洁净环境与低干扰的设备、电子器件和实验条件。双圈品牌专门设计有三种不同流速的滤纸以满足不同应用:快速、中速和慢速。不同型号的滤纸其物理化学指标也各有不同,兼顾了过滤速度和颗粒截流效果,应用于食品分析、土壤分析、建筑业、矿产和钢铁业的无机分析。在制造过程中,通过严格的物理控制和清洗工艺,滤纸中绝大多数杂质被去除,煅烧后残留灰分极少,保障了精确的定量分析。

性能指标

级别 定量
(g/m2)
分离性能 滤水时间
(秒)
湿耐破度
(mm水柱)
灰分
(%)
应用
快速 80.0±4.0 氢氧化铁 ≤35 ≥120 ≤0.01 大颗粒或凝胶状沉淀物的过滤
中速 硫酸铅 >35~≤70 ≥140 科学研究中可以作为主要滤纸,用于土壤分析时从水相提取物分离
固形物质,工业中的常规过滤,水泥、泥土、金属成分比重分析
慢速 硫酸钡(热) >70~≤140 ≥180 食品分析、土壤分析、空气污染监测中的颗粒收集,也用于建筑业、
矿产和钢铁业的无机分析

产品货号

GE whatman双圈定量滤纸直径11cm 快中慢速99-101-110

whatman定量滤纸无灰滤纸42号滤纸1442-090 1442-150

产品名称:whatman定量滤纸无灰滤纸42号滤纸

产品型号:1442-090 1442-150

产品报价:17

产品特点:Whatman纤维素定量滤纸产品展台为您精选Whatman纤维素定量滤纸产品:硬化无灰定量滤纸,无灰级定量滤纸,硬化低灰定量滤纸,Whatmana无灰级(灰分<0.01%)定量滤纸以高质量的棉绒为原料,在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。Grade 42:2.5μm Whatman纤维滤纸中保留颗粒Z细小的中速滤纸。常用于诸如硫酸钡、偏锡酸和碳酸钙沉淀物分析。

1442-090 1442-150whatman定量滤纸无灰滤纸42号滤纸的详细资料:

Whatman纤维素定量滤纸的详细介绍:
Whatman定量滤纸Grade 40/Grade 41/Grade42/Grade43
Whatman定量滤纸有无灰级定量滤纸、硬化低灰定量滤纸和硬化无灰定量滤纸。无灰级滤纸以高质量的棉绒为原料,在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。硬化低灰滤纸经强酸处理具有高湿强度和化学抗性。这些滤纸特别适合用于布氏漏斗过滤。其坚韧光滑的表面易于回收沉淀物。硬化无灰滤纸经酸硬化处理,具有高湿强和化学抗性,灰分含量极低。坚韧的表面使这些滤纸适用于各种要求严格的过滤步骤。

 

Quantitative Filter Papers定量滤纸
Whatman定量滤纸是为重力和仪器分析中样品制备而设计的。他们有3种形式来满足你的特别需求。
无灰级:<0.005%,非常纯的滤纸鸢,是大多数主要分析过滤过程的理想用纸。
硬化低灰:<0.015%,级过强酸处理去除了微量金属,产生了高的湿强度和化学抗性,这些滤纸特别适合用于布氏漏斗,滤纸坚硬的光滑表面使得它容易回收沉淀物。
硬化无灰<0.006%,非常低的灰分含量,酸硬化增加了湿强度和化学抗性。坚硬的表面使得这些滤纸适合于多数主要过滤过程。

 定量滤纸
Whatmana无灰级(灰分<0.01%)定量滤纸以高质量的棉绒为原料,在严格控制下生产。这些高纯滤纸是各种重要分析过滤步骤中理想用品。

Grade 40:8μm 常规过滤用无灰滤纸,中等流速和颗粒保留度。用于比重分析,原子吸收分光光度法测定前的溶液的过滤和空气污染的采样。

Grade 41:20-25μm 流速zui快的无灰滤纸,推荐用于诸如氢氧化铝或氢氧化铁的分析过程中。大颗粒或凝胶沉淀物的过滤,并用于空气污染定量分析中快流速测定气态化合物。

Grade 42:2.5μm  Whatman纤维滤纸中保留颗粒zui细小的中速滤纸。常用于诸如硫酸钡、偏锡酸和碳酸钙沉淀物分析。

Grade 43:16μm  中速滤纸,用于食品分析、土壤分析、空气污染监测中样品收集和建筑业、矿产和钢铁业的无机分析。

Grade 44:3μm  无论尺寸大小如何,Grade 44的灰分比本系列其他滤纸都低。采集小颗粒的效率比Grade 42略低,但流速则快些。

Grade 589/1:12-25μm  “黑缎滤纸”-定量分析粗糙沉淀物的标准滤纸,是流速很高的无灰滤纸。用于很多定量标准方法,特别是重力应用(如,食物中灰份含量的测定,或是水泥工业中的Blaine布莱因细微颗粒度测定仪测试)。

Grade 589/2:2-12μm  “白缎滤纸”-中等细小颗粒的无灰标准滤纸,中等流速,应用于多种日常定量分析方法,如泥土中沙子含量的测定,面粉级别的测定或造纸工业中水中悬浮物分析。

Grade 589/3:2μm “蓝缎滤纸”是用于非常细小颗粒的无灰标准滤纸,流速漫,但是收集细小颗粒的效率非常高,也用于很多工业分析方法中,如在动植物脂肪和石油中不溶物质数量的测定。

 

杭州沃华whatman双圈定量滤纸直径12.5cm圆形 快中慢速99-201-125

产品名称:杭州沃华whatman双圈定量滤纸直径12.5cm圆形 快中慢速

产品型号:99-201-125

产品报价:13

产品特点:双圈定量滤纸以表面光洁、本底纯净、过滤效果佳而著称。主要应用于精确定量分析实验和要求洁净环境与低干扰的设备、电子器件和实验条件。“杭州沃华whatman双圈定量滤纸直径12.5cm圆形 快中慢速”

99-201-125杭州沃华whatman双圈定量滤纸直径12.5cm圆形 快中慢速的详细资料:

定量滤纸

双圈定量滤纸以表面光洁、本底纯净、过滤效果佳而著称。主要应用于精确定量分析实验和要求洁净环境与低干扰的设备、电子器件和实验条件。双圈品牌专门设计有三种不同流速的滤纸以满足不同应用:快速、中速和慢速。不同型号的滤纸其物理化学指标也各有不同,兼顾了过滤速度和颗粒截流效果,应用于食品分析、土壤分析、建筑业、矿产和钢铁业的无机分析。在制造过程中,通过严格的物理控制和清洗工艺,滤纸中绝大多数杂质被去除,煅烧后残留灰分极少,保障了精确的定量分析。

性能指标

级别 定量
(g/m2)
分离性能 滤水时间
(秒)
湿耐破度
(mm水柱)
灰分
(%)
应用
快速 80.0±4.0 氢氧化铁 ≤35 ≥120 ≤0.01 大颗粒或凝胶状沉淀物的过滤
中速 硫酸铅 >35~≤70 ≥140 科学研究中可以作为主要滤纸,用于土壤分析时从水相提取物分离
固形物质,工业中的常规过滤,水泥、泥土、金属成分比重分析
慢速 硫酸钡(热) >70~≤140 ≥180 食品分析、土壤分析、空气污染监测中的颗粒收集,也用于建筑业、
矿产和钢铁业的无机分析

产品货号

杭州沃华whatman双圈定量滤纸直径12.5cm圆形 快中慢速99-201-125

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11111-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪    货号11111 货号 11111 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒,蛋白质定量是蛋白质纯化,电泳,细胞生物学,分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret,Lowry,BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而,这些比色测定不太敏感,并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法(例如Bradford和Bicinchoninic acid(BCA)测定法)更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的,但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该试剂盒针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于(1)研究蛋白质/蛋白质相互作用; (2)亲和层析后测定柱级分; (3)估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; (4)融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。 

 

适用仪器


Qubit 荧光计  
激发: 480nm
发射: 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管
CytoCite 荧光计  
激发: 480nm
发射: 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备并添加BSA标准品或测试样品(10μL)
在0.2 mL PCR管(Cat#CCT100)中制备并添加Prolite 橙色工作溶液(190μL)
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光

 

溶液制备

Prolite 橙色工作溶液:
将5μLProlite Orange(200X)(组分A)加入995μL样品稀释缓冲液(组分E)中并充分混合。 注意:请勿将工作溶液混入玻璃容器中。

 

样品实验方案

该方案适用于Qubit®荧光分析仪。

1.运行蛋白质测定

1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。

1.2将10μLBSA标准品(组分B,C,D)或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中,使最终测定体积为200μL/管。

1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意:保护样品避光,避免将样品拿在手中。

1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。

 

2.Qubit®荧光计的简要方案

2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质,然后按读取标准。

2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

2.3关闭盖子并按Read标准。

2.4仪器显示结果并生成校准曲线。

2.5按Run sample并选择样品量至10μL。

2.6将样品管插入样品室。

2.7盖上盖子,然后按Read tube。

2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度,最低值是稀释浓度。

 

3.标准溶液制备

        对于CytoCite 荧光计测定,您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。

3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml(400 ng /μL)的蛋白质溶液。

3.2用PBS缓冲液进行1:2连续稀释,得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。

3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。

3.5在室温下孵育反应15分钟。

3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。

 

数据分析

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪    货号11111

图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪,在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA,鸡蛋卵清蛋白,猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。

 

参考文献

Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614

Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954

Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87

Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7

Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83

Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40

Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81

Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516

Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9

A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504

说明书
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪.pdf

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪 货号11109-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪    货号11109 货号 11109 存储条件 在2-8度冷藏保存
规格 100 Tests 价格 1008
Ex (nm) 485 Em (nm) 590
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于定量蛋白的试剂盒,蛋白质定量是蛋白质纯化,电泳,细胞生物学,分子生物学和其他研究应用中的重要组成部分。 Biuret,Lowry,BCA和Bradford检测常规用于估计蛋白质浓度。然而,这些比色测定不太敏感,并且需要大的样品体积以确保准确性。我们的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒比现有的比色蛋白测定法(例如Bradford和Bicinchoninic acid(BCA)测定法)更敏感。试剂盒中使用的Prolite 橙在水溶液中是非荧光的,但与蛋白质反应迅速并产生明亮的荧光。 Portelite 荧光蛋白定量试剂盒提供了一种简单的方法来定量溶液中的蛋白质浓度。该测定的动态范围为12.5ug / mL至5mg / mL的BSA。该套件针对Cytocite 和Qubit 荧光分析仪进行了优化。它可用于(1)研究蛋白质/蛋白质相互作用; (2)亲和层析后测定柱级分; (3)估计细胞提取物中膜蛋白的回收率; (4)融合蛋白的高通量筛选。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Portelite 荧光蛋白定量试剂盒。 

 

适用仪器


Qubit 荧光计  
激发: 480nm
发射: 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管
CytoCite 荧光计  
激发: 480nm
发射: 510-580nm
器材: 0.2 mL薄壁PCR管

产品说明书

操作步骤

简要概述

准备并添加BSA标准品或测试样品(10μL)
在0.2 mL PCR管(Cat#CCT100)中制备并添加Prolite 橙色工作溶液(190μL)
在室温下孵育15分钟
使用CytoCite 或Qubit荧光分析仪监测荧光

 

溶液制备

Prolite 橙色工作溶液:
将5μLProlite Orange(200X)(组分A)加入995μL样品稀释缓冲液(组分E)中并充分混合。 注意:请勿将工作溶液混入玻璃容器中。

 

样品实验方案

该方案适用于Qubit®荧光分析仪。

1.运行蛋白质测定

1.1每孔加入190μL/孔的Prolite Orange工作溶液。

1.2将10μLBSA标准品(组分B,C,D)或10μL样品加入190μLProlite Orange工作溶液管中,使最终测定体积为200μL/管。

1.3在室温下孵育反应15分钟。 注意:保护样品避光,避免将样品拿在手中。

1.4将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。 按照适用于CytoCite 荧光计的步骤进行操作。具体操作点击查看。

 

2.Qubit®荧光计的简要方案

2.1按Qubit®主屏幕主屏幕上的蛋白质,然后按读取标准。

2.2将3个含有标准的试管中的每一个插入样品室。

2.3关闭盖子并按Read标准。

2.4仪器显示结果并生成校准曲线。

2.5按Run sample并选择样品量至10μL。

2.6将样品管插入样品室。

2.7盖上盖子,然后按Read tube。

2.8仪器在实验屏幕上显示结果。 最高值是原始样品浓度,最低值是稀释浓度。

 

3.标准溶液制备

        对于CytoCite 荧光计测定,您可以选择使用自己的蛋白质标准进行校准。这是一个生成定制蛋白质标准曲线的简要方案。

3.1在PBS缓冲液中制备400μg/ ml(400 ng /μL)的蛋白质溶液。

3.2用PBS缓冲液进行1:2连续稀释,得到200,100,50,25,12.5ng /μl系列标准稀释液。

3.3将190μLPolite 橙色工作溶液加入0.2 mL PCR管中。

3.4每管加入10μL标准品或10μL样品。

3.5在室温下孵育反应15分钟。

3.6将样品插入CytoCite 并用绿色荧光通道监测荧光。

 

图示

Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪    货号11109

图1使用Portelite 荧光蛋白定量试剂盒*优化用于CytoCite 和Qubit 荧光分析仪*和Qubit®荧光分析仪,在Ex / Em 485 / 5000nm下测量BSA,鸡蛋卵清蛋白,猪甲状腺球蛋白的系列稀释液。 可以检测到低至50 ng / mL的蛋白质。

 

参考文献

Dual Amplification Fluorescence Assay for Alpha Fetal Protein Utilizing Immunohybridization Chain Reaction and Metal-Enhanced Fluorescence of Carbon Nanodots
Authors: Xu, D. D.; Liu, C.; Li, C. Y.; Song, C. Y.; Kang, Y. F.; Qi, C. B.; Lin, Y.; Pang, D. W.; Tang, H. W.
Journal: ACS Appl Mater Interfaces (2017): 37606-37614

Quantification of Membrane Protein Self-Association with a High-Throughput Compatible Fluorescence Assay
Authors: Li, J.; Qiu, X. J.
Journal: Biochemistry (2017): 1951-1954

Use of anchor protein modules in fluorescence polarisation aptamer assay for ochratoxin A determination
Authors: Samokhvalov, A. V.; Safenkova, I. V.; Eremin, S. A.; Zherdev, A. V.; Dzantiev, B. B.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 80-87

Tryptophan fluorescence quenching as a binding assay to monitor protein conformation changes in the membrane of intact mitochondria
Authors: Akbar, S. M.; Sreeramulu, K.; Sharma, H. C.
Journal: J Bioenerg Biomembr (2016): 241-7

Ag@SiO2-entrapped hydrogel microarray: a new platform for a metal-enhanced fluorescence-based protein assay
Authors: Jang, E.; Kim, M.; Koh, W. G.
Journal: Analyst (2015): 3375-83

Label-free fluorescence assay for protein kinase based on peptide biomineralized gold nanoclusters as signal sensing probe
Authors: Song, W.; Wang, Y.; Liang, R. P.; Zhang, L.; Qiu, J. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2015): 234-40

Budded baculoviruses as a tool for a homogeneous fluorescence anisotropy-based assay of ligand binding to G protein-coupled receptors: the case of melanocortin 4 receptors
Authors: Veiksina, S.; Kopanchuk, S.; Rinken, A.
Journal: Biochim Biophys Acta (2014): 372-81

Characterization of G protein-coupled receptors by a fluorescence-based calcium mobilization assay
Authors: Caers, J.; Peymen, K.; Suetens, N.; Temmerman, L.; Janssen, T.; Schoofs, L.; Beets, I.
Journal: J Vis Exp (2014): e51516

Cleavage of pro-tumor necrosis factor alpha by ADAM metallopeptidase domain 17: a fluorescence-based protease assay cleaves its natural protein substrate
Authors: Zhang, C.; Zheng, L.; Nurnberg, J.; Vacari, B. M.; Zhou, J.; Wang, Y.
Journal: Anal Biochem (2014): 14-9

A fluorescence-based thermal shift assay identifies inhibitors of mitogen activated protein kinase kinase 4
Authors: Krishna, S. N.; Luan, C. H.; Mishra, R. K.; Xu, L.; Scheidt, K. A.; Anderson, W. F.; Bergan, R. C.
Journal: PLoS One (2013): e81504

说明书
Portelite 荧光蛋白定量试剂盒 优化用于 CytoCite 和Qubit 荧光分析仪.pdf