Annexin V-生物素缀合物 货号20018-AAT Bioquest荧光染料

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Annexin V-生物素缀合物

Annexin V-生物素缀合物

Annexin V-生物素缀合物    货号20018 货号 20018 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 tests 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 ~36000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Annexin V-生物素缀合物是美国AAT Bioquest生产的膜联蛋白,膜联蛋白是在钙存在下与磷脂膜结合的蛋白质家族。膜联蛋白V是研究细胞凋亡的有用工具。它被用作探针以检测在细胞表面上表达磷脂酰丝氨酸的细胞,这是细胞凋亡中发现的特征以及其他形式的细胞死亡。有多种参数可用于监测细胞活力。膜联蛋白V-染料缀合物广泛用于通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的易位来检测细胞凋亡。在细胞凋亡中,PS被转移到质膜的外部小叶。磷脂酰丝氨酸在细胞表面上的出现是细胞凋亡的初始/中间阶段的通用指示,并且可以在观察到形态变化之前检测到。Annexin V缀合物被广泛用于通过测量磷脂酰丝氨酸(PS)的转运来监测细胞凋亡。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商,为您提供最优质的Annexin V-生物素缀合物。

产品说明书

操作步骤

1.用膜联蛋白V缀合物制备和孵育细胞:

1.1     制备膜联蛋白V缀合测定缓冲液:10mM HEPES,140mM NaCl和2.5mM CaCl2,pH 7.4。

1.2     用测试化合物处理细胞一段时间(用星形孢菌素处理的Jurkat细胞4-6小时)以诱导细胞凋亡。

1.3     离心细胞,得到1-5×10 5个细胞/管。

1.4     将细胞重悬于200μLAnnexin V缀合测定缓冲液中(来自步骤1.1)。

1.5     在细胞中加入2μL膜联蛋白V缀合物。

可选:在细胞内加入死细胞染色剂如碘化丙锭,用于死细胞。

1.6     在室温下进行30至60分钟,避光。

1.7     在用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞之前,加入300μLAnnexin V缀合测定缓冲液(来自步骤1.1)以增加体积(参见下面的步骤1.8)。

1.8     使用流式细胞仪或荧光显微镜检测荧光强度(参见下面的步骤2或3)。

 

2.使用流式细胞仪分析:

通过使用具有适当滤波器的流式细胞仪来量化膜联蛋白V缀合物。

注意:对贴壁细胞的膜联蛋白V结合流式细胞术分析未经过常规测试,因为在细胞分离过程中可能会发生特定膜损伤。

 

3.使用荧光显微镜分析:

3.1    吸取步骤1.6中的细胞悬液,用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)冲洗1-2次,然后用膜联蛋白V结合测定缓冲液(步骤1.1)重悬细胞。 将细胞添加到载玻片上并盖上盖玻片。

注意:对于贴壁细胞,建议直接在盖玻片上培养细胞。 与膜联蛋白V结合物孵育后(步骤1.6),用膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)冲洗1-2次,然后将膜联蛋白V结合测定缓冲液(来自步骤1.1)加回到盖玻片上。 将盖玻片倒在载玻片上并使细胞可视化。 与膜联蛋白V缀合物一起孵育后,也可以将细胞固定在2%甲醛中,并在显微镜下观察。

3.2     在荧光显微镜下用适当的滤光片分析膜联蛋白V缀合物的凋亡细胞。

 

参考文献

Response of Mammalian cells to non-thermal intense narrowband pulsed electric fields
Authors: Sunao Katsuki, Yulan Li, Daiki Miyakawa, Ryo Yamada, Nobuaki Onishi, Soowon Lim
Journal: (2017): 1358–1361

 

相关产品

产品名称 货号
Annexin V, TRITC标记 Cat#20031

说明书
Annexin V-生物素缀合物.pdf

氯霉素-BSA缀合物 货号50001-AAT Bioquest荧光染料

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氯霉素-BSA缀合物

氯霉素-BSA缀合物

氯霉素-BSA缀合物    货号50001 货号 50001 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50001

产品名称:氯霉素-BSA缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

氯霉素-BSA缀合物用于开发通常在ELISA分析中使用的抗氯霉素抗体。 氯霉素-BSA共轭物在每个BSA上具有多个氯霉素分子,以最大化其免疫原性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的氯霉素-BSA缀合物。 

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

说明书
氯霉素-BSA缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物 货号46001-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物    货号46001 货号 46001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标,例如蛋白质,核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择,例如免疫荧光显微镜,流式细胞术,蛋白质印迹和其他生物应用,因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素,在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物(例如:FITC,TRITC,TexasRed®,Cy3®,Cy5®和Cy7®),以及我们优异的水溶性,光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而,常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族,其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同,信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 488是FITC通道成像中最常见的绿色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF488缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm激光
发射: 530/30nm滤波片
通道: FITC通道
荧光显微镜  
激发: FITC滤波片
发射: FITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液(1 mg / mL):加入100 uL的Cat#46000和1 mL的Cat#46001的ddH2O,制成1mg/mL的储备溶液。注意:此重组溶液在4°C储存并避光保存后,可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间,可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样,或者不分装添加等体积的甘油(最终浓度为50%),然后将溶液存储在-20°C(避光)。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液:对于IF,建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS,建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意: PBS + 0.1%BSA可用作染色缓冲液。 注意:为了获得每种应用的最佳性能,需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意:  建议的工作稀释度仅供参考,建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意:请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如,如果一抗是小鼠抗体,则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意:  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液,然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF488缀合物    货号46001

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像对比。Hela细胞用4%多聚甲醛固定30分钟,用0.02%Triton X-100透化10分钟,并用1%BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时,然后用GxM IgG-生物素(货号16729)染色,然后用Streptavidin-Xtra iFluor 488和Streptavidin-Alexa Fluor 488染色.细胞核用Hoechst 33342(蓝色,货号17535)染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF488缀合物.pdf

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物 货号46004-AAT Bioquest荧光染料

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链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物    货号46004 货号 46004 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1272
Ex (nm) 568 Em (nm) 587
分子量 ~52000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

链霉亲和素缀合物广泛用于和生物素缀合物结合以检测多种生物靶标,例如蛋白质,核酸和其他分子。它们被用作许多生物检测的理想选择,例如免疫荧光显微镜,流式细胞术,蛋白质印迹和其他生物应用,因为链霉亲和素具有很强的亲和力结合生物素,在广泛的pH和温度范围内都不会受到影响。AAT Bioquest®提供多种标记有经典荧光染料的链霉亲和素偶联物(例如:FITC,TRITC,TexasRed®,Cy3®,Cy5®和Cy7®),以及我们优异的水溶性,光稳定性iFluor 和mFluor 染料。然而,常规的生物素-亲和素检测系统仍然受到现有荧光缀合物有限信号强度的限制。链霉亲和素Xtra iFluor缀合物是超亮链霉亲和素缀合物的新家族,其激发和发射性能与Alexa Fluor荧光团几乎相同,信号增强了3到5倍。它是在细胞成像或流式细胞仪中检测低丰度靶标的一组强大工具。iFluor 594是Texas Red通道成像中最常见的红色荧光色之一。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的链霉亲和素-Xtra IF594缀合物。

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 561nm激光
发射: 610/20nm滤波片
通道: PE-Texas Red通道
荧光显微镜  
激发: Cy3/TRITC滤波片
发射: Cy3/TRITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样,并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
链霉亲和素-Xtra 储备溶液(1 mg / mL):加入100 uL的Cat#46004和1 mL的Cat#46005的ddH2O,制成1mg/mL的储备溶液。注意:此重组溶液在4°C储存并避光保存后,可稳定保存6个月而无明显变化。为了更长的存储时间,可以将重构的溶液分成单次使用的等分试样,或者不分装添加等体积的甘油(最终浓度为50%),然后将溶液存储在-20°C(避光)。

 

2.工作溶液配制

链霉亲和素-Xtra 工作溶液:对于IF,建议的染色浓度为1-5 ug / ml。对于FACS,建议在染色浓度为0.1-0.5 ug / 100 uL /百万细胞。注意: PBS + 0.1%BSA可用作染色缓冲液。 注意:为了获得每种应用的最佳性能,需要仔细确定该试剂的最佳浓度。注意:  建议的工作稀释度仅供参考,建议用户在测试中使用适当的阳性和阴性对照对产品进行滴定。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

  1. 按照说明书中的建议用目标抗体封闭和处理样品。
  2. 在样品中以适当的浓度和持续时间添加生物素偶联的二抗工作溶液。注意:请验证您的生物素偶联抗体与实验中使用的一抗的相容性和类型。例如,如果一抗是小鼠抗体,则与生物素结合的山羊抗小鼠抗体可用于该测定。
  3. 在室温下用链霉亲和素-Xtra 工作溶液孵育细胞30分钟至1小时。 注意:  孵育的最佳时间需要仔细确定。
  4. 取出工作溶液,然后将细胞重悬在缓冲液中。
  5. 使用荧光显微镜拍摄图像或使用流式细胞仪记录强度。

链霉亲和素-Xtra IF594缀合物    货号46004

图1.用链霉亲和素-Xtra iFluor 缀合物和链霉亲和素Alexa Fluor 缀合物染色的Hela细胞图像。Hela细胞用4%多聚甲醛固定30分钟,用0.02%Triton X-100透化10分钟,并用1%BSA封闭1小时。然后将固定的Hela细胞在室温下用1 µg / mLα微管蛋白小鼠单克隆抗体染色1小时,然后用GxM IgG-生物素(货号16729)染色,然后用Streptavidin-Xtra iFluor 594和Streptavidin-Alexa Fluor 594染色。细胞核用Hoechst 33342(蓝色,货号17535)染色。

 

参考文献

Highly sensitive electrochemical biosensor for streptavidin detection based on CdSe quantum dots
Authors: Wei, Y. P., Liu, X. P., Mao, C. J., Niu, H. L., Song, J. M., Jin, B. K.
Journal: Biosens Bioelectron (2018): 99-103

Correction to Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2017): 311

Efficient streptavidin-functionalized nitrogen-doped graphene for the development of highly sensitive electrochemical immunosensor
Authors: Yang, Z., Lan, Q., Li, J., Wu, J., Tang, Y., Hu, X.
Journal: Biosens Bioelectron (2017): 312-318

High-sensitive surface plasmon resonance microRNA biosensor based on streptavidin functionalized gold nanorods-assisted signal amplification
Authors: Hao, K., He, Y., Lu, H., Pu, S., Zhang, Y., Dong, H., Zhang, X.
Journal: Anal Chim Acta (2017): 114-120

Biotin-Streptavidin Competition Mediates Sensitive Detection of Biomolecules in Enzyme Linked Immunosorbent Assay
Authors: Lakshmipriya, T., Gopinath, S. C., Tang, T. H.
Journal: PLoS One (2016): e0151153

DNA-based hybridization chain reaction and biotin-streptavidin signal amplification for sensitive detection of Escherichia coli O157:H7 through ELISA
Authors: Guo, Q., Han, J. J., Shan, S., Liu, D. F., Wu, S. S., Xiong, Y. H., Lai, W. H.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 990-995

Facile fabrication of an electrochemical aptasensor based on magnetic electrode by using streptavidin modified magnetic beads for sensitive and specific detection of Hg(2.)
Authors: Wu, D., Wang, Y., Zhang, Y., Ma, H., Pang, X., Hu, L., Du, B., Wei, Q.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 9-13

Highly Sensitive Two-Dimensional Paper Network Incorporating Biotin-Streptavidin for the Detection of Malaria
Authors: Grant, B. D., Smith, C. A., Karvonen, K., Richards-Kortum, R.
Journal: Anal Chem (2016): 2553-7

Increased electrocatalyzed performance through hairpin oligonucleotide aptamer-functionalized gold nanorods labels and graphene-streptavidin nanomatrix: Highly selective and sensitive electrochemical biosensor of carcinoembryonic antigen
Authors: Wen, W., Huang, J. Y., Bao, T., Zhou, J., Xia, H. X., Zhang, X. H., Wang, S. F., Zhao, Y. D.
Journal: Biosens Bioelectron (2016): 142-8

Peptide Tag-Induced Horseradish Peroxidase-Mediated Preparation of a Streptavidin-Immobilized Redox-Sensitive Hydrogel
Authors: Mishina, M., Minamihata, K., Moriyama, K., Nagamune, T.
Journal: Biomacromolecules (2016): 1978-84

说明书
链霉亲和素-Xtra IF594缀合物.pdf

磺胺噻唑-HRP缀合物 货号50028-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

磺胺噻唑-HRP缀合物

磺胺噻唑-HRP缀合物

磺胺噻唑-HRP缀合物    货号50028 货号 50028 存储条件 在零下15度以下保存
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:50028

产品名称:磺胺噻唑-HRP缀合物

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品介绍

磺胺噻唑-HRP缀合物用于开发ELISA测定法,用于定量磺胺噻唑。 磺胺噻唑-HRP缀合物也可用于定量磺胺噻唑,磺胺甲恶唑,磺胺甲恶唑和磺胺异恶唑。 磺胺噻唑-HRP共轭物在每个HRP上具有最少数目的磺胺噻唑分子,以使其测定灵敏度最大化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的磺胺嘧啶-HRP缀合物。

 

参考文献

A high-throughput, precipitating colorimetric sandwich ELISA microarray for shiga toxins
Authors: Gehring A, He X, Fratamico P, Lee J, Bagi L, Brewster J, Paoli G, He Y, Xie Y, Skinner C, Barnett C, Harris D.
Journal: Toxins (Basel) (2014): 1855

Development of antigen capture ELISA for the quantification of EIAV p26 protein
Authors: Hu Z, Chang H, Ge M, Lin Y, Wang X, Guo W.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol (2014): 9073

Development of atom transfer radical polymer-modified gold nanoparticle-based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA)
Authors: Chen F, Hou S, Li Q, Fan H, Fan R, Xu Z, Zhala G, Mai X, Chen X, Liu Y.
Journal: Anal Chem (2014): 10021

Development of monoclonal antibody-based sandwich ELISA for detection of dextran
Authors: Wang SY, Li Z, Wang XJ, Lv S, Yang Y, Zeng LQ, Luo FH, Yan JH, Liang DF.
Journal: Monoclon Antib Immunodiagn Immunother (2014): 334

Effect of different combinations of antibodies and enzyme labels on ELISA of progesterone
Authors: Kumari GL, P and ey PK, Nathsharma SS, Sharma SK, Kochhar G.
Journal: J Immunoassay Immunochem (2014): 157

Long-term dry storage of an enzyme-based reagent system for ELISA in point-of-care devices
Authors: Ramach and ran S, Fu E, Lutz B, Yager P.
Journal: Analyst (2014): 1456

Ultrasensitive ELISA using enzyme-loaded nanospherical brushes as labels
Authors: Qu Z, Xu H, Xu P, Chen K, Mu R, Fu J, Gu H.
Journal: Anal Chem (2014): 9367

3-(10′-Phenothiazinyl)propionic acid is a potent primary enhancer of peroxidase-induced chemiluminescence and its application in sensitive ELISA of methylglyoxal-modified low density lipoprotein
Authors: Sakharov IY, Demiyanova AS, Gribas AV, Uskova NA, Efremov EE, Vdovenko MM.
Journal: Talanta (2013): 414

Development of an ELISA for the quantification of the C-terminal decapeptide prothymosin alpha(100-109) in sera of mice infected with bacteria
Authors: Samara P, Kalbacher H, Ioannou K, Radu DL, Livaniou E, Promponas VJ, Voelter W, Tsitsilonis O.
Journal: J Immunol Methods (2013): 54

ELISA for determination of total coagulation factor XII concentration in human plasma
Authors: Madsen DE, Sidelmann JJ, Overgaard K, Koch C, Gram JB.
Journal: J Immunol Methods (2013): 32

说明书
磺胺噻唑-HRP缀合物.pdf