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6-HEX炔烃 货号241-AAT Bioquest荧光染料

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6-HEX炔烃

6-HEX炔烃

6-HEX炔烃 货号241 货号 241 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1944
Ex (nm) 533 Em (nm) 559
分子量 620.05 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：241

产品名称：6-HEX炔烃

规格：5mg

储存条件：-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：620.05

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：533

发射波长(nm)：559

 

产品介绍

6-HEX炔烃是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，6-HEX广泛用于核酸测序和相关研究。 6-HEX炔烃通过众所周知的点击化学提供了标记叠氮化物修饰的寡核苷酸的便利方法。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的6-HEX炔烃。

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参考文献

Enhanced oligonucleotide delivery to mouse retinal cells using iontophoresis
Authors: Andrieu-Soler C, Doat M, Halhal M, Keller N, Jonet L, BenEzra D, Behar-Cohen F.
Journal: Mol Vis (2006): 1098

Multiple gene detection by in situ RT-PCR in isolated plant cells and tissues
Authors: Pesquet E, Barbier O, Ranocha P, Jauneau A, Goffner D.
Journal: Plant J (2004): 947

Development and clinical evaluation of an internally controlled, single-tube multiplex real-time PCR assay for detection of Legionella pneumophila and other Legionella species
Authors: Templeton KE, Scheltinga SA, Sillekens P, Crielaard JW, van Dam AP, Goossens H, Claas EC.
Journal: J Clin Microbiol (2003): 4016

Purification of dye-labeled oligonucleotides by ion-pair reversed-phase high-performance liquid chromatography
Authors: Fountain KJ, Gilar M, Budman Y, Gebler JC.
Journal: J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci (2003): 61

Novel algorithm identifies species in a polymycobacterial sample by fluorescence capillary electrophoresis-based single-strand conformation polymorphism analysis
Authors: Iwamoto T, Sonobe T, Hayashi K.
Journal: J Clin Microbiol (2002): 4705

Single nucleotide polymorphism genotyping using short, fluorescently labeled locked nucleic acid (LNA) probes and fluorescence polarization detection
Authors: Simeonov A, Nikiforov TT.
Journal: Nucleic Acids Res (2002): e91

Binding and recognition of GATATC target sequences by the EcoRV restriction endonuclease: a study using fluorescent oligonucleotides and fluorescence polarization
Authors: Reid SL, Parry D, Liu HH, Connolly BA.
Journal: Biochemistry (2001): 2484

Strand-separating activity of hepatitis C virus helicase in the absence of ATP
Authors: Porter DJ, Preugschat F.
Journal: Biochemistry (2000): 5166

Development of a high-throughput quantitative assay for detecting herpes simplex virus DNA in clinical samples
Authors: Ryncarz AJ, Goddard J, Wald A, Huang ML, Roizman B, Corey L.
Journal: J Clin Microbiol (1999): 1941

Product release is the major contributor to kcat for the hepatitis C virus helicase-catalyzed strand separation of short duplex DNA
Authors: Porter DJ, Short SA, Hanlon MH, Preugschat F, Wilson JE, Willard DH, Jr., Consler TG.
Journal: J Biol Chem (1998): 18906

 

相关产品

产品名称 货号
6-HEX叠氮化物 Cat#240

说明书
6-HEX炔烃.pdf

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液* 货号45900-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液* 货号45900 货号 45900 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 5 mL 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

3,3′-二氨基联苯胺（DAB）已被用作最常用的IHC色原，因为它便宜且对常规应用敏感。但是，已证明DAB具有诱变性，并且对实验室工作人员和环境有害。为了解决这个问题，AAT Bioquest开发了这种新颖的Stayright Purple，它是一种比DAB更安全的IHC色原。此外，Stayright Purple提供了一种快速简便的方法，可在HRP存在的情况下以DAB的高灵敏度产生干净而强烈的紫色荧光。即用型Stayright Purple HRP底物还表现出非诱变作用，细胞毒性最小。 ReadiUse Stayright 紫色过氧化物酶（HRP）底物适用于基于过氧化物酶（HRP）的免疫组织化学（IHC）和原位杂交（ISH）染色方法。基材是含有过氧化氢的稳定的预混合溶液，因此无需任何混合步骤，即可使用。在HRP诱导的氧化作用下，Stayright Purple在测定的目标部位形成紫色不溶性沉淀产物。紫色最终产品不溶于有机溶剂和有机固定介质，因此可以通过常规的脱水和盖玻片步骤保持明显的紫色荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*。

 

适用仪器

光学显微镜  
结构： 白光

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 在组织切片上涂抹即用型Stayright Purple溶液。
  2. 孵育组织切片5-15分钟。
  3. 漂洗组织5-10分钟，复染。
  4. 添加安装介质以覆盖该部分。

 

实验步骤

1.涂抹即用的Stayright Purple溶液。在室温下孵育5-15分钟。
2.将载玻片浸入dH2O中以停止颜色显影并监控染色强度。 如果染色强度不够明亮，则需要更长的孵育时间。 您可以重新应用Stayright Purple溶液来继续开发。
3.用dH2O洗涤5-10分钟。
4.如果需要，请使用所需的复染色。
5.用乙醇脱水，然后永久固定在有机永久固定介质中。
 

图示

ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液* 货号45900

图1. FFPE肺腺癌组织中EpCAM的免疫组织化学检测。 将组织切片与多HRP共轭的山羊抗兔IgG孵育，然后分别用Stayright Purple（左）和DAB（右）显影。 细胞用苏木精复染。 Stayright Purple产生的深层污渍具有高灵敏度和清晰的分辨率，类似于DAB。
ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液* 货号45900

图2.固定了人肺腺癌组织样品并对其进行了EpCAM染色。 将组织切片与抗EpCAM兔单克隆抗体（左）或同种型IgG作为阴性对照（右）一起孵育。 然后将样品与结合了HRP的山羊抗兔IgG抗体孵育，并用Stayright Purple溶液显影信号。 Stayright Purple可产生干净的紫色荧光，无背景。

 

 

参考文献

3,3′-diaminobenzidine (DAB)-H2O2-HRP voltammetric enzyme-linked immunoassay for the detection of carcionembryonic antigen
Authors: Zhang, S., Yang, J., Lin, J.
Journal: Bioelectrochemistry (2008): 47-52

HistoGreen: a new alternative to 3,3′-diaminobenzidine-tetrahydrochloride-dihydrate (DAB) as a peroxidase substrate in immunohistochemistry?
Authors: Thomas, M. A., Lemmer, B.
Journal: Brain Res Brain Res Protoc (2005): 107-18

Stability and solubility of 3,3′-diaminobenzidine (DAB)
Authors: Kiernan, J. A.
Journal: Biotech Histochem (2003): 135

Safe diaminobenzidine (DAB) disposal
Authors: Horn, H.
Journal: Biotech Histochem (2002): 229

Non-fluorescent chromosome painting using the peroxidase/diaminobenzidine (DAB) reaction
Authors: K and a, R., Suzuki, M., Minamihisamatsu, M., Furukawa, A., Odaka, T., Hayata, I.
Journal: Int J Radiat Biol (1998): 529-33

Modified cerium-based and Gomori-based cerium methods for light microscopic phosphatase histochemistry: the cerium-perhydroxide-diaminobenzidine-nickel (Ce-H2O2-DAB-Ni and Ce/Ce-H2O2-DAB-Ni) two-step procedures
Authors: Halbhuber, K. J., Feuerstein, H., Moller, U., Klinger, M.
Journal: Acta Histochem (1992): 87-103

Employment of merocyanine 540 fluorescence to form diaminobenzidine (DAB) oxidation product: a photoconversion method for the visualization of erythrocyte membrane fluidity for light and electron microscopy
Authors: Oehring, H., Halbhuber, K. J.
Journal: Acta Histochem (1991): 127-34

Copper-H2O2 oxidation strikingly improves silver intensification of the nickel-diaminobenzidine (Ni-DAB) end-product of the peroxidase reaction
Authors: Gallyas, F., Merchenthaler, I.
Journal: J Histochem Cytochem (1988): 807-10

The cerium perhydroxide-diaminobenzidine (Ce-H2O2-DAB) procedure. New methods for light microscopic phosphatase histochemistry and immunohistochemistry
Authors: Halbhuber, K. J., Gossrau, R., Moller, U., Hulstaert, C. E., Zimmermann, N., Feuerstein, H.
Journal: Histochemistry (1988): 289-97

The use of gold-substituted silver-intensified diaminobenzidine (DAB) and non-intensified DAB for simultaneous electron microscopic immunoperoxidase labeling of tyrosine hydroxylase and glutamic acid decarboxylase immunoreactivity in the rat medial preoptic area
Authors: Gorcs, T. J., Leranth, C., MacLusky, N. J.
Journal: J Histochem Cytochem (1986): 1439-47

说明书
ReadiUse Stayright Purple *20X HRP显色剂与过氧化氢混合染液*.pdf

D-荧光素醋酸 货号12516-AAT Bioquest荧光染料

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D-荧光素醋酸

D-荧光素醋酸

D-荧光素醋酸 货号12516 货号 12516 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 328 Em (nm) 533
分子量 322.36 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：12516

产品名称：D-荧光素醋酸

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：322.36

溶剂：DMSO

激发波长(nm)：328

发射波长(nm)：533

 

产品介绍

D-荧光素醋酸是美国AAT Bioquest生产的荧光染料，D-荧光素乙酯含有在羧基位置连接的甲基部分，因此防止它被萤火虫荧光素酶识别。 然而，酯通过脂肪酶活性有效地水解，并且所得的D-荧光素被荧光素酶很好地识别。 D-荧光素甲酯是用于在均相测定中或在与荧光素酶及其辅因子组合的细胞裂解物样品中化学发光测量脂肪酶活性的敏感底物。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的D-荧光素醋酸。 

金畔问号：荧光素酶到底该如何检测？

 

参考文献

C3-Luc Cells Are an Excellent Model for Evaluation of Cellular Immunity following HPV16L1 Vaccination
Authors: Li-Li Li, He-Rong Wang, Zhi-Yi Zhou, Jing Luo, Xiao-Li Wang, Xiang-Qian Xiao, Yu-Bai Zhou, Yi Zeng
Journal: PloS one (2016): e0149748

Genome-wide microRNA analysis identifies miR-188-3p as novel prognostic marker and molecular factor involved in colorectal carcinogenesis
Authors: Martin Pichler, Verena Stiegelbauer, Petra Vychytilova-Faltejskova, Cristina Ivan, Hui Ling, Elke Winter, Xinna Zhang, Matthew Goblirsch, Annika Wulf-Goldenberg, Masahisa Ohtsuka
Journal: American Association for Cancer Research (2016): clincanres–0497

Identification of a Novel Protein Kinase A Inhibitor by Bioluminescence-Based Screening
Authors: Tetsuya Ishimoto, Kenji Azechi, Hisashi Mori
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2015): 1969–1974

Discovery of novel adenylyl cyclase inhibitor by cell-based screening
Authors: Hiroki Mano, Tetsuya Ishimoto, Takuya Okada, Naoki Toyooka, Hisashi Mori
Journal: Biological and Pharmaceutical Bulletin (2014): 1689–1693

说明书
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mFluor Violet 450 马来酰亚胺 货号1600-AAT Bioquest荧光染料

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mFluor Violet 450 马来酰亚胺

mFluor Violet 450 马来酰亚胺

mFluor Violet 450 马来酰亚胺 货号1600 货号 1600 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 406 Em (nm) 445
分子量 664.63 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

mFluor Violet 450 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光标记染料，AAT Bioquest的mFluor 染料专为多色流式细胞仪应用而开发。这些染料具有大的斯托克斯位移，并且可以通过流式细胞仪的激光线（例如，405nm，488nm和633nm）很好地激发。mFluor Violet 450染料的荧光激发和发射最大值分别为~405 nm和~450 nm。这些光谱特性使其成为Pacific Blue 标记染料的绝佳替代品。mFluor Violet 450马来酰亚胺是稳定的，并且与巯基显示出良好的反应性和选择性。mFluor Violet 450马来酰亚胺提供了一种方便的工具，可用于标记单克隆，多克隆抗体或其他蛋白质（> 10 kDa），用于紫外激光激发的流式细胞仪应用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的mFluor Violet 450 马来酰亚胺。 

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产品说明书

操作方法

注意：该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与mFluor 450 SE的缀合物开发的。 您需根据您的实际情况而定。

1.准备蛋白质储备溶液（溶液A）：

将100μL反应缓冲液（如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液，pH~9.0）与900μL目标蛋白溶液（如抗体，蛋白质浓度> 2 mg / ml，如果可能）混合至100μL给1 mL蛋白质标记原液。

注1：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0，则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2：蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析，以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。

注3：用牛血清白蛋白（BSA）或明胶稳定的不纯抗体或抗体不能很好地标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞，以获得最佳标记结果。

注4：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液（溶液B）：

将无水DMSO加入到mFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意：在开始缀合之前准备染料储备溶液（溶液B）及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可以在不受光照和潮湿的情况下储存在冰箱中两周。 避免冻融循环。

 

3.确定最佳染料/蛋白质比例（可选）：

注意：每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能对其结合亲和力产生不利影响，而低染料/蛋白质比率的蛋白质结合物会降低灵敏度。 我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定最佳染料/蛋白质比率。通常，对于大多数染料 – 蛋白质缀合物，推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）作为起始点：将5μl染料储备溶液（溶液B，假设染料储备溶液为10 mM）加入到样品瓶中。蛋白质溶液（95μl溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD，蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10％。

3.2进行缀合反应（参见下面的步骤4）。

3.3重复＃3.2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1; 分别为15：1和20：1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比（DOS）。

3.6运行上述4种结合物的功能测试，以确定最佳的染料/蛋白质比例，以扩大您的标记反应。

 

4.运行结合反应：

4.1在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）加入到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。

注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由步骤3.6确定。 如果跳过步骤3，我们建议使用10：1摩尔比的溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物（直接从步骤4）加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在树脂顶部表面下方运行后立即加入PBS（pH 7.2-7.4）。

5.4向所需样品中加入更多PBS（pH 7.2-7.4）以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1：立即使用时，染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并等分多次使用。

注2：对于长期储存，染料 – 蛋白质结合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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产品名称 货号
mFluor Violet 450 酸 Cat#1140

说明书
mFluor Violet 450 马来酰亚胺.pdf

Cy3.5 胺 货号139-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cy3.5 胺

Cy3.5 胺

Cy3.5 胺 货号139 货号 139 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 579 Em (nm) 591
分子量 1161.15 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：139

产品名称：Cy3.5 胺

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：1161.15

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：581

发射波长（nm）：596

 

产品介绍

Cy3.5 胺是美国AAT Bioquest生产的花菁染料，花青3.5(Cy3.5)染料及其衍生物用来标记生物分子，广泛的应用于荧光成像和荧光技术为基础的生化分析。它们广泛用于标记多肽、蛋白质和核酸等。Cy3.5增强了荧光染料与蛋白质结合。Cy3.5NHS酯很容易与羰基化合物反应结合连接。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cy3.5 胺。 

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参考文献

Cube-shaped theranostic paclitaxel prodrug nanocrystals with surface functionalization of SPC and MPEG-DSPE for imaging and chemotherapy
Authors: Fuqiang Guo, Jiajia Shang, Hai Zhao, Kangrong Lai, Yang Li, Zhongxiong Fan, Zhenqing Hou, Guanghao Su
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017)

Light/magnetic hyperthermia triggered drug released from multi-functional thermo-sensitive magnetoliposomes for precise cancer synergetic theranostics
Authors: Yuxin Guo, Yang Zhang, Jinyuan Ma, Qi Li, Yang Li, Xinyi Zhou, Dan Zhao, Hua Song, Qing Chen, Xuan Zhu
Journal: Journal of Controlled Release (2017)

Thermo-sensitive hydrogel PLGA-PEG-PLGA as a vaccine delivery system for intramuscular immunization
Authors: Xiaoyan Wang, Yu Zhang, Wei Xue, Hong Wang, Xiaozhong Qiu, Zonghua Liu
Journal: Journal of Biomaterials Applications (2017): 923–932

Affinity-Controlled Protein Encapsulation into Sub-30 nm Telodendrimer Nanocarriers by Multivalent and Synergistic Interactions
Authors: Xu Wang, Changying Shi, Li Zhang, Alexa Bodman, Dandan Guo, Lili Wang, Walter A Hall, Stephan Wilkens, Juntao Luo
Journal: Biomaterials (2016)

Carboxymethyl Dextran-Stabilized Polyethylenimine-Poly (epsilon-caprolactone) Nanoparticles-Mediated Modulation of MicroRNA-34a Expression via Small-Molecule Modulator for Hepatocellular Carcinoma Therapy
Authors: Xiongwei Deng, Zhaoxia Yin, Zhixiang Zhou, Yihui Wang, Fang Zhang, Qin Hu, Yishu Yang, Jianqing Lu, Yan Wu, Wang Sheng
Journal: ACS applied materials & interfaces (2016): 17068–17079

Click-electron microscopy for imaging metabolically tagged nonprotein biomolecules
Authors: John T Ngo, Stephen R Adams, Thomas J Deerinck, Daniela Boassa, Frances Rodriguez-Rivera, Sakina F Palida, Carolyn R Bertozzi, Mark H Ellisman, Roger Y Tsien
Journal: Nat Chem Biol (2016): 459–465

Design, synthesis and evaluation of VEGF-siRNA/CRS as a novel vector for gene delivery
Authors: Wen Zhao, Yifan Zhang, Xueyun Jiang, Chunying Cui
Journal: Drug Design, Development and Therapy (2016): 3851

Molecular Basis and Consequences of the Cytochrome c-tRNA Interaction
Authors: Cuiping Liu, Aaron J Stonestrom, Thomas Christian, Jeongsik Yong, Ryuichi Takase, Ya-Ming Hou, Xiaolu Yang
Journal: Journal of Biological Chemistry (2016): 10426–10436

Determination of the active transport of fucoidan derived from okinawa mozuku across the human intestinal caco-2 cells as assessed by size-exclusion chromatography
Authors: Takeaki Nagamine, Kou Hayakawa, Kyoumi Nakazato, Masahiko Iha
Journal: Journal of Chromatography B (2015): 187–193

Multiplexed single-cell in situ RNA analysis by reiterative hybridization
Authors: Lu Xiao, Jia Guo
Journal: Analytical Methods (2015): 7290–7295

 

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