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Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒 货号23170-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒

Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒

Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒 货号23170 货号 23170 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Slides 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒，Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒提供了一种可靠的方法，可以用Tubulite Red对活细胞中的微管蛋白进行荧光成像。 该探针可透过活细胞，因此不需要固定细胞即可对微管蛋白进行成像。 它可以方便地用于跟踪活细胞中微管蛋白的聚合过程。 它的红色光谱波长和良好的细胞渗透性使该探针易于与其他颜色（如GFP表达的细胞）或核染料（如DAPI）一起使用。 中性的Tubulite Red容易穿过活细胞的质膜。 亲脂性封闭基团一旦进入细胞，就会被酯酶裂解，形成带负电荷的产物，并充分保留在细胞内部。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒。

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： Cy5滤波片组
发射： Cy5滤波片组
推荐孔板： 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
2.准备Tubulite Red工作溶液并将其添加到细胞中
3.在37℃下孵育30至60分钟
4.使用Cy5滤波片组读取荧光强度

 

溶液配制

1.储备溶液配制

所有未使用的储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在制备后储存在-20°C下。 避免重复冻融循环。
Tubulite Red储备液（500X）：
将25 µL（Cat＃23170）或75 µL（Cat＃23171）DMSO（组分D）添加到Tubulite Red（组分A）小瓶中，并充分混合。 注意：分装并在-20℃下存储未使用的Tubulite Red储备液。 避免重复冷冻/融化循环。

 

2.工作溶液配制

Tubulite Red工作溶液（1X）：
将2.5 µL Tubulite Red储备液储备溶液和100 µL 25 mM ReadiUse 丙磺舒（组分D）加入1 mL的测定缓冲液（组分B）或您选择的缓冲液中，并充分混合。 注意：请保证Tubulite Red工作溶液新鲜。 工作溶液可以稳定几个小时。

点击查看细胞制备方案

 

样品示例及操作

1.根据需要准备细胞样品。

2.除去细胞生长培养基，并用PBS（未提供）或您选择的任何其他缓冲液洗涤细胞。（可选的）。

3.加入100 µL Tubulite Red工作溶液，并在37oC培养箱中孵育30至60分钟。 注意：适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

4.除去工作溶液，并用PBS或您选择的其他任何缓冲液（2.5毫安的丙磺舒（从组分C稀释））洗涤细胞两次。

5.用含2.5 mM丙磺舒的测定缓冲液（从组分C稀释）覆盖细胞，并使用Cy5滤光片组在荧光显微镜下监控荧光强度。

Cell Navigator 活细胞微管蛋白染色试剂盒 货号23170

图1.活HeLa细胞中微管蛋白的成像。 将HeLa细胞与Tubulite Red和DAPI（Cat＃17507）在37℃，5％CO2培养箱中共同标记60分钟。 用荧光显微镜（Cy5滤光片组）拍摄荧光图像。

相关产品

产品名称 货号
Cell Navigator 活细胞RNA成像试剂盒 Cat#22630

说明书
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Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光* 货号22998-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光*

Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光*

Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光* 货号22998 货号 22998 存储条件 Multiple
规格 100 Tests 价格 3924
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22998

产品名称：Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒

规格：100 Tests

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

试剂盒成分

组分A：Mitophagy Red 1小瓶
组分B：染色缓冲液1瓶（50毫升）
组分C：DMSO 1小瓶（50 µL）

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： Cy3/TRITC滤波片组
发射： Cy3/TRITC滤波片组
推荐孔板： 黑色透明
滤波片： Cy3/TRITC滤波片组

 

产品介绍

线粒体自噬（也称为“有丝分裂”）似乎与阿尔茨海默病和帕金森病有关，主要是由去极化线粒体的积累引起的。有丝分裂是一个清除系统，它清除由氧化应激和DNA损伤引起的功能失调的线粒体，使其与自身噬菌体隔离，然后与溶酶体融合并被降解。Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒使用Mitophagy Red 作为有丝分裂探针，它能使线粒体在多种哺乳动物细胞类型上迅速而均匀地染色，并在有丝分裂诱导时转移到溶酶体。Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒提供了一种可以检测线粒体的优秀的方法，可作为悬浮或附着活细胞有丝分裂吞噬的指标。Mitophagy Red在活细胞中是足够稳定的，它提供了许多时间来研究大多数活细胞的动力学，实验条件与细胞培养基相适应。Mitophagy Red的激发/发射光线非常适合使用Cy3/TRITC滤波器组，可以很容易地与GFP表达细胞系结合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒。 

 

图示

 

Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光* 货号22998

图1. 在96孔板中，与Mitophagy Red 和Hoechst 33342（Cat＃17535）共染色的HeLa细胞的荧光图像。 在添加CCCP（10 uM）1分钟之前（左侧）和之后（右侧）获取图像。 使用带有Cy3 / TRITC滤光片的荧光显微镜对细胞成像。
Cell Meter 线粒体自噬荧光成像试剂盒*红色荧光* 货号22998

图2. HeLa细胞与Mitophagy Red 和MitoLite Green FM（Cat＃22695）共染色的荧光图像，位于96孔板中。 在添加CCCP（10 uM）1分钟之前（左侧）和之后（右侧）获取图像。 使用荧光显微镜对细胞进行成像，荧光显微镜具有用于Mitophagy Red 的Cy3 / TRITC滤波片和用于MitoLite Green FM的FITC滤波片，并且彼此重叠。

 

说明书
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Cell Meter VX500固定化细胞活性染料 货号22542-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料 货号22542 货号 22542 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2472
Ex (nm) 433 Em (nm) 498
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：22542

产品名称：Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

规格：200 Tests

储存条件：保存在冰箱-15℃干燥

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：N/A

激发波长(nm)：433

发射波长(nm)：498

 

适用仪器

流式细胞仪  
激发： 405 nm激光
发射： 525/50 nm滤波片
滤波片： Pacific Orange滤波片组

 

产品介绍

从活细胞中区分和排除死细胞可以更清晰地分离和鉴定细胞群。Cell Meter VX500固定化细胞活性染料是一类细胞不可渗透的荧光活性染料，它们经过优化以匹配常见流式细胞仪的主要激发激光，例如350、405、488、633和647 nm。这些染料不渗入活细胞，但渗入膜受损的细胞。它们与含胺和硫醇的蛋白质以及其他细胞成分发生不可逆的反应。由于具有受损膜的死细胞或固定细胞更容易与Cell Meter VX500固定化细胞活性染料发生反应，因此比具有完整膜的活细胞的染色更亮，因此这些染料可用于评估哺乳动物细胞的活与死状态。使用这些染料时，需要考虑一些因素，例如，每种染料的滴定，以确保活细胞几乎没有染色。Cell Meter VX500固定化细胞活性染料经过优化，可以在405 nm的紫色激光激发下以500 nm的波长发射。与其他商业上类似的活性染料相比，这种固定化细胞活性染料更加耐用、稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter VX500固定化细胞活性染料。 

点击查看光谱

 

图示

 

 

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料 货号22542

图1.通过Cell Meter 固定化活性染料检测Jurkat细胞活性。处理Jurkat细胞并用Cell Meter VX500（Cat＃22542）染色，然后固定在3.7％甲醛中，并通过流式细胞仪进行分析。死细胞群体（蓝色峰）与带有太平洋橙色通道的活细胞群体（红色峰）很容易区分开，在固定之前和之后获得几乎相同的结果。

 

 

参考文献

CFSE dilution to study human T and NK cell proliferation in vitro.
Authors: Terrén, Iñigo and Orrantia, Ane and Vitallé, Joana and Zenarruzabeitia, Olatz and Borrego, Francisco
Journal: Methods in enzymology (2020): 239-255

PGC-1α Regulates Cell Proliferation and Invasion via AKT/GSK-3β/β-catenin Pathway in Human Colorectal Cancer SW620 and SW480 Cells.
Authors: Yun, Seong-Hoon and Park, Joo-In
Journal: Anticancer research (2020): 653-664

The miR-3940-5p inhibits cell proliferation of gingival mesenchymal stem cells.
Authors: Han, Xiao and Yang, Haoqing and Cao, Yangyang and Ge, Lihua and Han, Nannan and Zhang, Chen and Fan, Zhipeng and Yao, Rui
Journal: Oral diseases (2019): 1363-1373

Evaluation of Cell Proliferation and Apoptosis in Immunotoxicity Testing.
Authors: Nagarkatti, Mitzi and Rieder, Sadiye Amcaoglu and Nagarkatti, Prakash S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 209-230

Toll-Like Receptor 4 (TLR4)/Cyclooxygenase-2 (COX-2) Regulates Prostate Cancer Cell Proliferation, Migration, and Invasion by NF-κB Activation.
Authors: Wang, Wei and Wang, Jiye
Journal: Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research (2018): 5588-5597

Gag-Specific CD4 T Cell Proliferation, Plasmacytoid Dendritic Cells, and Ethnicity in Perinatally HIV-1-Infected Youths: The ANRS-EP38-IMMIP Study.
Authors: Scott-Algara, Daniel and Warszawski, Josiane and Chenadec, Jérôme Le and Didier, Céline and Montange, Thomas and Viard, Jean-Paul and Dollfus, Catherine and Avettand-Fenoel, Véronique and Rouzioux, Christine and Blanche, Stéphane and Buseyne, Florence
Journal: AIDS research and human retroviruses (2017): 21-28

Quantitative analysis of cell proliferation by a dye dilution assay: Application to cell lines and cocultures.
Authors: Chung, Soobin and Kim, Seol-Hee and Seo, Yuri and Kim, Sook-Kyung and Lee, Ji Youn
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2017): 704-712

[Myeloid-derived suppressor cells promoted autologous B cell proliferation in rheumatoid arthritis].
Authors: Chen, W and Hu, F L and Liu, H J and Xu, L L and Li, Y N and Li, Z G
Journal: Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences (2017): 819-823

A comparative study of colorimetric cell proliferation assays in immune cells.
Authors: Koyanagi, Madoka and Kawakabe, So and Arimura, Yutaka
Journal: Cytotechnology (2016): 1489-98

Hypoxia inhibits mesenchymal stem cell proliferation through HIF1α-dependent regulation of P27.
Authors: Kumar, Sanjay and Vaidya, Meenal
Journal: Molecular and cellular biochemistry (2016): 29-38

说明书
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Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒 货号22770-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒

Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒

Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒 货号22770 货号 22770 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 2604
Ex (nm) 460 Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter™检测试剂盒是一套用于监测细胞生存力的工具。有多种参数可用于监测细胞活力。 Cell Meter™比色WST-8细胞定量试剂盒使用水溶性WST-8四唑盐来定量活细胞的数量。水溶性WST-8四唑鎓盐在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸盐存在下进行生物还原后可生成水溶性橙色甲臜染料。该试剂盒既方便又强大，具有混合读取格式。 WST-8溶液直接添加到测试池中，不需要预先混合组分。 WST-8四唑盐被细胞脱氢酶还原为橙色的甲maz产物，可溶于组织培养基。通过监测460 nm处的吸光度增加，甲maz的产生量与活细胞数量成正比。 WST-8溶液的出色稳定性和极小的细胞毒性使该试剂盒可用于需要长时间孵育（例如24至48小时）的测定。 Cell Meter™比色WST-8细胞定量试剂盒提供了一种灵敏的比色测定法，可用于测定增殖和细胞毒性测定中的活细胞数量。检测灵敏度高于任何其他基于四唑盐的检测方法，例如MTT，XTT或MTS等。

点击查看细胞培养方案

 

适用仪器

光吸收酶标仪  
吸收： 460nm
推荐孔板： 透明底板

产品说明书

简要概述

  1. 在96孔板中制备细胞（100 µL /孔）
  2. 每空加入10ul WST-8TM溶液
  3. 在37°C孵育1-4小时
  4. 监测OD = 460 nm处的吸光度

如果将WST-8TM溶液保存在4°C并避光，其稳定性可超过一年。 将其存放在<-20°C的温度下以便更长的存储时间。

 

操作步骤

细胞增殖和细胞毒性检测

  1. 在具有透明底部的组织培养微孔板中培养细胞（5000到10,000个细胞/孔板）。
  2. 将测试化合物添加到细胞中，并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育，所需的时间根据具体实验而定（例如24、48或96小时）。 对于空白孔（不含细胞的培养基），添加相同量的测试化合物。 对于96孔板，建议的总体积为100 µL，对于384孔板，建议的总体积为50 µL。 注意：应单独评估每种细胞系，以确定增殖或细胞毒性诱导的最佳细胞密度。 对于增殖测定，使用较少的细胞； 对于细胞毒性测定，请使用更多的细胞。
  3. 向每个孔中加入10 µL /孔（96孔板）或5 µL /孔（384孔板）的WST-8TM溶液。
  4. 将板在37°C下孵育1-4小时，避光。 注意：孵育时间可能从30分钟到过夜，具体取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。
  5. 用吸光度板酶标仪在OD = 460 nm处监测吸光度的增加。

细胞计数检测

  1. 在具有透明底部的组织培养微孔板中准备细胞培养物。 对于96孔板，建议的总体积为100 µL；对于384孔板，建议的总体积为50 µL。 注意：我们在透明的底部96孔板中使用了连续稀释的HeLa和Jurkat细胞悬浮液进行测定。
  2. 向每个孔中加入10 µL /孔（96孔板）或5 µL /孔（384孔板）的WST-8TM溶液。
  3. 将板在37°C下孵育1-4小时，避光。 注意：孵育时间可能从30分钟到过夜，具体取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。
  4. 使用吸光度板读数器在OD = 460 nm处监测吸光度的增加。

 

数据分析 Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒 货号22770

从空白标准孔获得的读数（Abs（460 nm））用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值即可得到基线校正值。 然后，绘制标准读数，以获得标准曲线和方程式。 该方程式可用于计算细胞数/孔样品。 我们建议您使用在线线性回归计算器，该计算器可在以下网址找到：https://www.aatbio.com/tools/linear-logarithmic-semi-log-regression-online-calculator

 

参考文献

miR-218 inhibits the proliferation of human glioma cells through downregulation of Yin Yang 1
Authors: Yong Gao, Laisheng Sun, Zicheng Wu, Chengmin Xuan, Junxia Zhang, Yongping You, Xincheng Chen
Journal: Molecular Medicine Reports (2017)

说明书
Cell Meter 比色法WST-8细胞定量试剂盒.pdf

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 货号21180-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒

货号 21180 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 5244
Ex (nm) 503 Em (nm) 528
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒  是美国AAT Bioquest生产的胞内pH检测试剂盒，细胞内pH变化涉及多种生理和病理过程，包括细胞增殖，细胞凋亡，受精，恶性肿瘤，多药耐药性，离子转运，溶酶体贮积症和阿尔茨海默病。 Cell Meter 荧光细胞内pH测定试剂盒利用AAT Bioquest专有的荧光指示剂测量相对细胞内pH变化。它是一种均相的，动力学的活细胞荧光测定法，它使用标准程序或酸负荷程序。设计标准方案用于治疗靶标，同时治疗时细胞内pH降低。 “酸负荷”程序旨在测量与GPCR活化或生长因子活性引起的细胞代谢变化相关的细胞内pH的增加。在“酸负荷”程序中，在将荧光pH染料以最小体积加载到细胞中之后加入氯化铵溶液。该“酸加载”步骤之后是在相对大体积（~4X）的缓冲液中加入激动剂。突然的体积变化引发来自细胞的氨（NH 3）流出，导致细胞内pH的快速降低，并因此导致荧光信号的降低。通过相对荧光信号增加测量激动剂对随后的细胞内pH恢复的影响。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 。

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射： 535nm
cutoff: 515nm
推荐孔板： 黑色透明
其他仪器
FDSS, FLIPR, ViewLux, NOVOStar, ArrayScan, FlexStation, IN Cell Analyzer

产品说明书

操作步骤

运行pH测定以获得标准细胞

1.将100μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）RatioWorks TM BCFL，AM染料加工溶液加入到细胞板中。注意：如果化合物干扰血清，重要的是用HHBS缓冲液替换生长培养基（96孔板100μL/孔或染料加载前384孔板25μL/孔）。

2.将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟，然后在室温下将板孵育另外30分钟。注意：如果测定需要37°C，立即进行实验，无需进一步室温孵育。

3.使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

4.通过监测Ex / Em = 490 / 535nm（截止= 515nm）或505 / 535nm和430 / 535nm（截止= 515nm）处的荧光进行pH测定以进行比率测量。添加化合物为50μL/孔（96孔板）或25μL/孔（384孔板）。注意：化合物应在化合物添加后3至5分钟内完成，但在测定开发过程中建议至少8分钟的数据收集。

 

运行pH测定酸

1.从细胞板上除去生长培养基。

2.将50μL/孔/ 96孔板RatioWorks™BCFL，AM染料加工溶液添加到细胞板中。

3.将染料加载板在细胞培养箱中孵育30分钟，然后在室温下将板孵育另外30分钟。注意：如果测定需要37°C，立即进行实验，无需进一步室温孵育。

4.加入5μL的220mM NH 4 Cl并将板离心5秒。在室温下孵育15分钟。注意：NH4Cl溶液应在HHBS（组分C）中新鲜制备。

5.使用HHBS或所需的缓冲液制备复合板。

6.通过监测Ex / Em = 490 / 535nm（截止= 515nm）或505 / 535nm和430 / 535nm（截止= 515nm）处的荧光进行pH测定以进行比率测量。添加的化合物为200μL/孔/ 96孔板。注意：化合物应在化合物添加后3至5分钟内完成，但在测定开发过程中建议至少8分钟的数据收集。

 

示例数据分析和数据

        从空白标准孔获得的读数（RFU）用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值，以获得基线校正值。 然后，绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算Carbachol样品。 

Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 货号21180

图1. CHO-M1细胞中的卡巴胆碱剂量反应。 在96孔黑壁/透明底板中，将CHO-M1细胞以每100μL/孔60,000个细胞接种过夜。 将生长培养基用50μL/孔的RatioWorks BCFL，AM染料加载溶液替换37℃1小时，然后用5μL/孔的220mM NH 4 Cl孵育15分钟。 通过FlexStation（Molecular Devices）添加Carbachol（200μL/孔）以达到最终指示的浓度。 使用Ex / Em = 490 / 535nm（截止= 515nm）产生荧光信号。

 

参考文献

The Redox Status of Cancer Cells Supports Mechanisms behind the Warburg Effect
Authors: Jorgelindo Da Veiga Moreira, Minoo Hamraz, Mohammad Abolhassani, Erwan Bigan, Sabine Pérès, Loic Paulevé, Marcel Levy Nogueira, Jean-Marc Steyaert, Laurent Schwartz
Journal: Metabolites (2016): 33

 

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Cell Meter 荧光法细胞内过亚硝酸盐检测试剂盒 适用于流式细胞仪 Cat#16317
Cell Meter 荧光法细胞内过亚硝酸盐检测试剂盒 绿色荧光 Cat#16315

说明书
Cell Meter 荧光法细胞内pH检测试剂盒 .pdf