上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 17708 | 存储条件 | |
| 规格 | 0.5 mL | 价格 | 1164 |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water |
| 产品详细介绍 | |||
简要概述
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
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货号 | 17701 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 500 ul | 价格 | 1164 | |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X水溶液*。
点击查看光谱
适用仪器
| 凝胶成像仪 | |
| 激发（nm）： | 紫外透射仪/蓝色激发光 |
| 发射（nm）： | SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
工作溶液配制
Gelite Safe 工作溶液
在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。
后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
图示
图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。
参考文献
Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9
The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162
Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149
Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62
Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73
[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32
Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63
Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7
Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12
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货号 | 17707 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 10 ml | 价格 | 11628 | |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。
点击查看光谱
适用仪器
| 凝胶成像仪 | |
| 激发（nm）： | 紫外透射仪/蓝色激发光 |
| 发射（nm）： | SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
工作溶液配制
Gelite Safe 工作溶液
在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。
后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
图示
图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。
参考文献
Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9
The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162
Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149
Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62
Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73
[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32
Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63
Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7
Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12
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货号 | 17594 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 1 Kit | 价格 | 2604 | |
| Ex (nm) | 495 | Em (nm) | 540 | |
| 分子量 | 溶剂 | |||
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号：17594
产品名称：Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒
规格：1kit
储存条件：保存在冰箱-15℃避光干燥
保质期：12个月
产品物理化学光谱特性
外观：液体
激发波长（nm）：495
发射波长（nm）：540
适用仪器
| 透射仪 | |
| 激发： | 254nm or 300nm |
| 发射: | long Path 绿色滤波片（如：SYBR或GelStar） |
产品介绍
Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 是美国AAT Bioquest生产的核酸染料，Cyber Orange 是一种极其敏感的核酸凝胶染料，可使用标准的300 nm UV透照仪和Polaroid 667黑白印刷胶片检测凝胶中的DNA或RNA。 与Cyber Green 染色剂一样，这种出色的敏感性可以归因于独特的染料特性的结合。 由于与核酸结合的Cyber Orange 染料在〜495 nm和〜300 nm处均显示出最大激发光（最大发射量为〜537 nm），因此它可与多种仪器兼容，包括紫外线落射照明器和透射照明器以及 蓝光透射灯，以及基于汞弧灯和氩离子激光的凝胶扫描仪。我们的Gelite 橙色核酸凝胶染色凝胶试剂盒包括我们的Cyber Orange 核酸染色剂，具有优化且稳定的操作流程。 它为凝胶中的核酸样品染色提供了方便的操作方案。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite 橙色核酸凝胶染色试剂盒 。
产品说明书
样品实验方案
溶液配制
工作溶液
将1μLGelite 橙色（组分A）添加到200μL5X凝胶上样缓冲液（组分B）中。 通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。
操作步骤
1.根据需要准备DNA样品。
2.将4 µL Gelite Orange工作溶液加入16 µL DNA样品中，并充分混合。 电泳前，在室温下孵育5-15分钟。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm紫外线或254 nm透照器或使用长路径绿色滤光片（例如SYBR®滤光片或GelStar®滤光片）的基于激光的凝胶扫描仪对凝胶成像。
参考文献
A Broadly Reactive One-Step SYBR Green I Real-Time RT-PCR Assay for Rapid Detection of Murine Norovirus
Authors: Hanaki K, Ike F, Kajita A, Yasuno W, Yanagiba M, Goto M, Sakai K, Ami Y, Kyuwa S.
Journal: PLoS One (2014): e98108
A SYBR Green I based real time RT-PCR assay for specific detection and quantitation of Peste des petits ruminants virus
Authors: Abera T, Thangavelu A, Joy Chandran ND, Raja A.
Journal: BMC Vet Res (2014): 22
A SYBR-green I quantitative real-time reverse transcription-PCR assay for rabies viruses with different virulence
Authors: Wang L, Liu Y, Zhang S, Wang Y, Zhao J, Miao F, Hu R.
Journal: Virol Sin (2014): 131
Comparison of SYBR Green and TaqMan methods in quantitative real-time polymerase chain reaction analysis of four adenosine receptor subtypes
Authors: Tajadini M, Panjehpour M, Javanmard SH.
Journal: Adv Biomed Res (2014): 85
Detection and characterization of Leishmania (Leishmania) and Leishmania (Viannia) by SYBR green-based real-time PCR and high resolution melt analysis targeting kinetoplast minicircle DNA
Authors: Ceccarelli M, Galluzzi L, Migliazzo A, Magnani M.
Journal: PLoS One (2014): e88845
Detection of Cardamom mosaic virus and Banana bract mosaic virus in cardamom using SYBR Green based reverse transcription-quantitative PCR
Authors: Siljo A, Bhat AI, Biju CN.
Journal: Virusdisease (2014): 137
Development and comparative evaluation of SYBR Green I-based one-step real-time RT-PCR assay for detection and quantification of West Nile virus in human patients
Authors: Kumar JS, Saxena D, Parida M.
Journal: Mol Cell Probes. (2014)
Development and evaluation of SYBR Green-I based quantitative PCR assays for herpes simplex virus type 1 whole transcriptome analysis
Authors: Garvey CE, McGowin CL, Foster TP.
Journal: J Virol Methods (2014): 101
Development of a High-resolution Melting Analysis Method Based on SYBR Green-I for rs7216389 Locus Genotyping in Asthmatic Child Patients
Authors: Vali Z, Raz A, Bokharaei H, Nabavi M, Bemanian MH, Yazdi MS, Djadid ND.
Journal: Avicenna J Med Biotechnol (2014): 72
Development of a SYBR Green I based one-step real-time PCR assay for the detection of Hantaan virus
Authors: Jiang W, Wang PZ, Yu HT, Zhang Y, Zhao K, Du H, Bai XF.
Journal: J Virol Methods (2014): 145
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| Gelite 绿色核酸凝胶染色试剂盒 | Cat#17589 |
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
 |
货号 | 17704 | 存储条件 | 室温储存不要冷冻, 避免光照 |
| 规格 | 100 ul | 价格 | 924 | |
| Ex (nm) | 513 | Em (nm) | 552 | |
| 分子量 | N/A | 溶剂 | Water | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
Gelite Safe 核酸凝胶染料是一种非常敏感且稳定的荧光染料，可用于电泳凝胶中的DNA检测。 与高毒性的溴化乙锭（EtBr）不同，Gelite Safe经过专门设计，具有较低的危害性，无细胞毒性和诱变性，与EtBr和SYBR®Safe相比，具有更高的灵敏度和更低的背景荧光。 Gelite Safe的独特光谱特性扩展了其仪器兼容性，包括紫外和蓝光透射仪，凝胶记录系统和激光扫描仪。无需繁杂的操作，可在在绿色或红色通道中进行检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Gelite Safe核酸凝胶染料* 10,000X DMSO溶液*。
点击查看光谱
适用仪器
| 凝胶成像仪 | |
| 激发（nm）： | 紫外透射仪/蓝色激发光 |
| 发射（nm）： | SYBR® 滤波片, GelStar® 滤波片, GelGreen® 滤波片, or GelRed® 滤波片 |
产品说明书
样品实验方案
工作溶液配制
Gelite Safe 工作溶液
在7.5-8.5的pH范围内使用（例如，TAE、TBE或TE pH 8.2）缓冲液稀释10,000X储备试剂来制备1X Gelite Safe工作溶液。
注意：在水中配制的染色溶液比在缓冲液中配制的溶液不稳定，必须在24小时内使用。
后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放在合适的聚丙烯容器中。 轻轻加入足量的1X染色溶液以浸没凝胶。
注意：请勿使用玻璃容器，因为它会吸收染色溶液中的许多染料。
3.在室温下避光轻轻搅拌凝胶约30至60分钟。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
预染色方案
1.使用标准方案准备琼脂糖凝胶溶液。
2.在倒入凝胶之前，将10,000X Gelite Safe储备试剂以1：10,000的比例稀释到凝胶溶液中并彻底混合。
3.根据您的标准方案运行凝胶。
4.使用300 nm / 254 nm紫外透射仪或使用长距离绿色滤光片（例如SYBR®滤光片，GelStar®滤光片，GelGreen®滤光片或GelRed®滤光片）的凝胶扫描仪对凝胶成像。
图示
图1.使用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe在TBE缓冲液中的1％琼脂糖凝胶中检测DNA的比较。 从左到右分别以100 ng，50 ng和25 ng的量加载1 kb DNA的两倍连续稀释液。 根据制造商推荐的浓度，将凝胶用Gelite Safe，EtBr和SYBR®Safe染色60分钟，并使用ChemiDoc 成像系统（Bio-Rad®）进行成像。 使用装有GelGreen和GelRed滤光片的300 nm荧光透射仪对凝胶进行照明。
参考文献
Limited Proteolysis and Gel Electrophoresis in the Presence of Metal Cations: Au(III)-binding Luminescent Domain in Serum Albumins.
Authors: Dixon, Jacob M and Egusa, Shunji
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)
High affinity of AS1411 toward copper; its application in a sensitive aptasensor for copper detection.
Authors: Bahreyni, Amirhossein and Ramezani, Mohammad and Alibolandi, Mona and Hassanzadeh, Pirooz and Abnous, Khalil and Taghdisi, Seyed Mohammad
Journal: Analytical biochemistry (2019): 1-9
The efficacy and tolerability of 5-aminolevulinic acid 5% thermosetting gel photodynamic therapy (PDT) in the treatment of mild-to-moderate acne vulgaris. A two-center, prospective assessor-blinded, proof-of-concept study.
Authors: Serini, Stefano Maria and Cannizzaro, Maria Vittoria and Dattola, Annunziata and Garofalo, Virginia and Del Duca, Esther and Ventura, Alessandra and Milani, Massimo and Campione, Elena and Bianchi, Luca
Journal: Journal of cosmetic dermatology (2019): 156-162
Transfection Studies with Colloidal Systems Containing Highly Purified Bipolar Tetraether Lipids from Sulfolobus acidocaldarius.
Authors: Engelhardt, Konrad H and Pinnapireddy, Shashank Reddy and Baghdan, Elias and Jedelská, Jarmila and Bakowsky, Udo
Journal: Archaea (Vancouver, B.C.) (2017): 8047149
Metallo-supramolecular gels based on a multitopic cyclam bis-terpyridine platform.
Authors: Gasnier, Aurélien and Royal, Guy and Terech, Pierre
Journal: Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (2009): 8751-62
Characterization of hepatic L-threonine dehydrogenase of chicken.
Authors: Yuan, J H and Austic, R E
Journal: Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology (2001): 65-73
[Cloning of group A streptococcal pyrogenic exotoxin-B gene and its recombinant protein expression in culture supernatant].
Authors: Watanabe, Y
Journal: Journal of Nippon Medical School = Nippon Ika Daigaku zasshi (2001): 222-32
Purification and characterization of chondroitin 4-sulfotransferase from the culture medium of a rat chondrosarcoma cell line.
Authors: Yamauchi, S and Hirahara, Y and Usui, H and Takeda, Y and Hoshino, M and Fukuta, M and Kimura, J H and Habuchi, O
Journal: The Journal of biological chemistry (1999): 2456-63
Comparison of tube and gel red blood cell agglutination techniques in detecting chimeras after major ABO-mismatched allogeneic hematopoietic stem cell transplantation.
Authors: Kupferman, M J and Cipolone, K M and Procter, J L and Stroncek, D F
Journal: Immunohematology (1998): 63-7
Expression of pig heart mitochondrial NADP-dependent isocitrate dehydrogenase in Escherichia coli.
Authors: Soundar, S and Jennings, G T and McAlister-Henn, L and Colman, R F
Journal: Protein expression and purification (1996): 305-12