MycoLight Green JJ98核酸染料 货号24000-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight Green JJ98核酸染料

MycoLight Green JJ98核酸染料

MycoLight Green JJ98核酸染料    货号24000 货号 24000 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 uL 价格 2604
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ98染色是一种优秀的绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与最接近488 nm氩激光线的激发最大值和~500 nm处的荧光发射最大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9(STYO®是Invitrogen的商标)的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm激光
发射: 530/30nm滤波片
通道: FITC通道
荧光显微镜  
激发: FITC滤波片
发射: FITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在最初的实验中,最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生最佳染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

说明书
MycoLight Green JJ98核酸染料.pdf

MycoLight 绿色 JJ98 货号23999-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 绿色 JJ98

MycoLight 绿色 JJ98

货号 23999 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 7896
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ98染色是一种优秀的绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与最接近488 nm氩激光线的激发最大值和~500 nm处的荧光发射最大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9(STYO®是Invitrogen的商标)的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm激光
发射: 530/30nm滤波片
通道: FITC通道
荧光显微镜  
激发: FITC滤波片
发射: FITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在最初的实验中,最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生最佳染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

说明书
MycoLight 绿色 JJ98.pdf

JJ Green核酸染料 货号TJ1704-AAT Bioquest荧光染料

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JJ Green核酸染料

JJ Green核酸染料

货号 TJ1704 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 500
Ex (nm) 497 Em (nm) 520
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

JJ Green是一种结合于所有dsDNA双螺旋小沟区域的具有绿色激发波长的染料。在游离状态下,JJ Green发出微弱的荧光,但一旦与双链DNA结合后,荧光大大增强。因此,JJ Green的荧光信号强度与双链DNA的数量相关,可以根据荧光信号检测出PCR体系存在的双链DNA数量。JJ Green的最大吸收波长约为497nm,发射波长最大约为520nm。

 

JJ Green是高灵敏的DNA荧光染料,适用于各种电泳分析,操作简单:无须脱色或冲洗。至少可检出20pg DNA,高于EB染色法25-100倍。JJ Green 与dsDNA 结合荧光信号会增强800-1000倍,用JJ Green染色的凝胶样品荧光信号强,背景信号低。可适用于多种电泳分析。

JJ Green 适合于多种凝胶电泳方法:琼脂糖凝胶,聚丙烯酰胺凝胶电泳,脉冲电场凝胶电泳,和毛细管电泳等。

JJ Green 与双链DNA的亲和力非常高,因此可以用做电泳前染色,对分子生物学中常用的酶(如:Taq 酶、逆转录酶、内切酶、T4连接酶等)没有抑制作用。另外,JJ Green 与EB相比,诱变能力大大降低。

JJ Green 核酸凝胶染液(JJ Green Nucleic Acid Gel Stains)是一种高敏感性的荧光染液,用于检测琼脂糖凝胶及聚丙烯酰胺凝胶中的双链DNA和寡核苷酸。当染液与核酸结合后,JJ Green 核酸凝胶染液的荧光信号会明显增强,因此经JJ Green 核酸凝胶染液染色的凝胶显示出非常好的信躁比,没有背景荧光。为获得最佳的结果,凝胶最好在跑胶后再进行染色。JJ Green 核酸凝胶染液用于低含量的PCR产物,凋亡研究及异源双链分析中少量DNA的检测较为理想。可应用于:DNA和RNA的检测;SSCP及异源双链分析。

产品说明书

实验方案

1.JJ Green预染方法

1.1该方法适用于琼脂糖凝胶电泳和PAGE凝胶电泳

1.2工作液的配制:用电泳缓冲液将10000×的JJ Green稀释10000倍,即为JJ Green工作液。JJ Green工作液可以置2-8℃冷藏一个月以上。

1.3制胶:按常规方法制胶,不含任何染料。

1.4样品染色:向分析样品中加入JJ Green工作液和载样缓冲液,室温放置10分钟,使JJ Green与样品中DNA充分结合。JJ Green工作液加入量为总上样量的1/10。

1.5DNA Marker染色:将5μL DNA Marker和1μL JJ GreenⅠ工作液混匀,室温放置5分钟,使JJ Green与DNA充分结合。

1.6上样、电泳:按常规操作。

 

2.JJ Green后染方法

2.1按照常规方法进行电泳。

2.2用PH 7.0 – 8.5 的缓冲液(如:TAE,TBE 或 TE),按照3300:1的比例稀释JJ Green浓缩液,混匀,制成3X染色溶液。

2.3将3X染色溶液倒入合适的聚丙烯容器中,放入凝胶,用铝箔等盖住容器使染料避光。室温振荡染色10-30分钟,染色时间因凝胶浓度和厚度而定。聚丙烯酰胺凝胶直接在玻璃平皿上染色,将配好的工作溶液轻轻地倒在胶板上,让工作液均匀地覆盖整个胶板,并染色30分钟。玻璃平皿必须预先经过硅烷化溶液处理(避免染料吸附在玻璃表面上)。

2.4用蓝光透照仪观测。蓝光可透过玻璃,观测聚丙烯酰胺凝胶时,可直接将托有凝胶的玻璃平皿放入蓝光透照仪内观测。

 

3.JJ Green使用注意事项

3.1在”JJ Green预染色方法”中,电泳时间不要超过2小时,否则JJ Green会从DNA上分离出来,会产生弥散状条带。

3.2在常规用酒精沉淀核酸的过程中,JJ Green 可以全部从双链核酸上去掉。

3.3如果想对用 JJ Green 染过的胶进行 Southern blots,建议在预杂化和杂化溶液中加入 0.1%- 0.3% 的SDS。

3.4在紫外照射透视下,与双链 DNA 接合的 JJ Green 呈现绿色荧光。如果胶中含有单链 DNA 则颜色为橘黄而不是绿色。

3.4JJ Green对玻璃和非聚丙烯材料具有一定亲合力。建议在稀释、贮存、染色等使用过程中用聚丙烯类容器。

MycoLight 绿色 JJ98 货号23998-AAT Bioquest荧光染料

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MycoLight 绿色 JJ98

MycoLight 绿色 JJ98

货号 23998 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 1776
Ex (nm) 482 Em (nm) 512
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MycoLight Green JJ98核酸染料是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,MycoLight 绿色JJ98染色是一种优秀的绿色荧光核和染色体复染剂,对原核细胞和真核细胞膜均具有渗透性。MycoLight Green JJ98染料对DNA具有高亲和力,并且在与最接近488 nm氩激光线的激发最大值和~500 nm处的荧光发射最大值结合时显示出增强的荧光。MycoLight Green JJ98染色剂特别适用于细菌检测的核复染剂,因为它可以染色活的和死的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。它是STYO®9(STYO®是Invitrogen的商标)的绝佳替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的MycoLight Green JJ98核酸染料。 

点击查看光谱

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 488nm激光
发射: 530/30nm滤波片
通道: FITC通道
荧光显微镜  
激发: FITC滤波片
发射: FITC滤波片
推荐孔板: 黑色透明

产品说明书

样品实验方案

操作步骤

以下协议适用于大多数细胞类型。这些条件需要调整每种细胞类型和实验系统。生长培养基,细胞密度,其他细胞类型和因子的存在可能影响染色。玻璃器皿上的残留洗涤剂也可能影响许多生物的染色,并导致在有或没有细胞存在的溶液中出现明亮染色的物质。

稀释MycoLight Green JJ98和JJ99时使用塑料管,因为稀释的污渍粘附在玻璃上。通常,在不含磷酸盐的缓冲液中获得最佳结果。

 

1.培养物中的贴壁细胞可以在盖玻片上原位染色。通过离心和悬浮液沉淀细胞重悬于缓冲盐溶液或水中。

2.用非磷酸盐缓冲液(如Hepes缓冲液或您选择的缓冲液)稀释MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的浓度作为指导。在最初的实验中,最好在整个建议范围内尝试几种染料浓度,以确定产生最佳染色的浓度。

 

表格1 用MycoLight Green JJ98染色细胞的建议条件

适用 溶度 染色条件
细菌细胞 50 nM – 20μM 涡旋混合,然后孵育1-30分钟。
真核细胞 10 nM – 5μM 孵育10-120分钟。
微孔板 TE缓冲液中50nM 孵育5分钟,冲洗干净。

3.染色的真核细胞通常显示弥漫性细胞质染色以及核染色。 特别是经常观察到MycoLight Green JJ98和JJ99对核内体的强烈荧光染色。

 

参考文献

A loop-mediated isothermal amplification (LAMP) assay for Strongyloides stercoralis in stool that uses a visual detection method with SYTO-82 fluorescent dye
Authors: Watts MR, James G, Sultana Y, Ginn AN, Outhred AC, Kong F, Verweij JJ, Iredell JR, Chen SC, Lee R.
Journal: Am J Trop Med Hyg (2014): 306

A new triplex real time PCR which distinguishes between MRSA, MSSA, and mecA coagulase negative strains by means of melting point analysis using SYTO 9
Authors: Weidner J, Cassens U, Gohde W, Wullenweber J, Greve B.
Journal: Clin Lab (2013): 795

Compatibility of SYTO 13 and Hoechst 33342 for longitudinal imaging of neuron viability and cell death
Authors: Hubbard KS, Gut IM, Scheeler SM, Lyman ME, McNutt PM.
Journal: BMC Res Notes (2012): 437

Evaluation of Pseudomonas aeruginosa (PAO1) adhesion to human alveolar epithelial cells A549 using SYTO 9 dye
Authors: Larrosa M, Truchado P, Espin JC, Tomas-Barberan FA, Allende A, Garcia-Conesa MT.
Journal: Mol Cell Probes (2012): 121

Rapid quantification of cell viability and apoptosis in B-cell lymphoma cultures using cyanine SYTO probes
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Darzynkiewicz Z.
Journal: Methods Mol Biol (2011): 81

SYTO dyes and EvaGreen outperform SYBR Green in real-time PCR
Authors: Eischeid AC.
Journal: BMC Res Notes (2011): 263

Detection of methicillin-resistant Staphylococcus aureus using double duplex real-time PCR and dye Syto 9
Authors: Seputiene V, Vilkoicaite A, Armalyte J, Pavilonis A, Suziedeliene E.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2010): 502

Use of SYTO 13, a fluorescent dye binding nucleic acids, for the detection of microparticles in in vitro systems
Authors: Ullal AJ, Pisetsky DS, Reich CF, 3rd.
Journal: Cytometry A (2010): 294

Assessment of acridine orange and SYTO 16 for in vivo imaging of the peritoneal tissues in mice
Authors: Udovich JA, Besselsen DG, Gmitro AF.
Journal: J Microsc (2009): 124

Dynamic analysis of apoptosis using cyanine SYTO probes: from classical to microfluidic cytometry
Authors: Wlodkowic D, Skommer J, Faley S, Darzynkiewicz Z, Cooper JM.
Journal: Exp Cell Res (2009): 1706

说明书
MycoLight 绿色 JJ98.pdf