Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发 货号22845-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发

Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发

Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发     货号22845 货号 22845 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 2604
Ex (nm) 401 Em (nm) 460
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

细胞周期具有四个连续阶段:G0 / G1,S,G2和M。在细胞通过细胞周期的过程中,其DNA在S(合成)阶段复制,并在M(有丝分裂)阶段在两个子细胞之间平均分配。这两个阶段由两个间隙阶段分开:G0 / G1和G2。这两个间隙相为细胞提供了生长时间,并使它们的蛋白质和细胞器的质量增加了一倍。在进入下一阶段的细胞周期之前,细胞还将它们用于检测内部和外部条件。细胞通过细胞周期的传递受到许多不同调节蛋白的控制。该特定试剂盒旨在通过在活细胞中使用我们专有的Nuclear Violet 检测细胞周期的进程和增殖。可以通过流式细胞术确定给定样品中处于G0 / G1,S和G2 / M期的细胞以及亚G1期处于凋亡之前的细胞的百分比。可以用流式细胞仪(PacificBlue®通道)检测用Nuclear Violet 染色的细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒。

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405 nm激光
发射: 450/40 nm滤波片
通道: Pacific Blue通道

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 用5×105至1×106细胞/ mL的密度制备含测试化合物的细胞
  2. 在0.5 mL细胞溶液中加入1 µL 500X Nuclear Violet
  3. 在室温下孵育30-60分钟
  4. 使用405nm紫色光激发流式细胞仪进行分析

 

实验步骤

1.对于每个样品,请在0.5 mL的温暖培养基或自备缓冲液中以5×105至1×106细胞/ mL的密度制备细胞。注意:应单独评估每种细胞系,以确定诱导凋亡的最佳细胞密度。

2.用测试化合物处理细胞,以诱导凋亡或其他细胞周期功能。

3.向含有生长培养基的细胞中加入1µL 500X Nuclear Violet (组分A),并在37°C,5%CO2的培养箱中孵育细胞30至60分钟。注意:对于贴壁细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在用Nuclear Violet 孵育之前用含血清的培养基洗涤一次。注意:适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。注意:DNA染色前无需固定细胞,因为Nuclear Violet 具有细胞渗透性。

4.可选:以1000 rpm离心细胞4分钟,然后将细胞重悬于0.5 mL检测缓冲液(组分B)或自备缓冲液中。

5.使用405 nm紫色激光(Ex / Em = 405/445 nm)通过流式细胞仪检测荧光强度。

 

参考文献

Cell cycle synchronization of Escherichia coli using the stringent response, with fluorescence labeling assays for DNA content and replication
Authors: Ferullo DJ, Cooper DL, Moore HR, Lovett ST.
Journal: Methods (2009): 8

DNA replication, cell cycle progression and the targeted gene repair reaction
Authors: Engstrom JU, Kmiec EB.
Journal: Cell Cycle (2008): 1402

Morin inhibits the growth of human leukemia HL-60 cells via cell cycle arrest and induction of apoptosis through mitochondria dependent pathway
Authors: Kuo HM, Chang LS, Lin YL, Lu HF, Yang JS, Lee JH, Chung JG.
Journal: Anticancer Res (2007): 395

Direct control of cell cycle gene expression by proto-oncogene product ACTR, and its autoregulation underlies its transforming activity
Authors: Louie MC, Revenko AS, Zou JX, Yao J, Chen HW.
Journal: Mol Cell Biol (2006): 3810

Cell cycle markers for live cell analyses
Authors: Easwaran HP, Leonhardt H, Cardoso MC.
Journal: Cell Cycle (2005): 453

Dynamic relocalization of hOGG1 during the cell cycle is disrupted in cells harbouring the hOGG1-Cys326 polymorphic variant
Authors: Luna L, Rolseth V, Hildrestr and GA, Otterlei M, Dantzer F, Bjoras M, Seeberg E.
Journal: Nucleic Acids Res (2005): 1813

Dynamics of relative chromosome position during the cell cycle
Authors: Essers J, van Cappellen WA, Theil AF, van Drunen E, Jaspers NG, Hoeijmakers JH, Wyman C, Vermeulen W, Kanaar R.
Journal: Mol Biol Cell (2005): 769

Cell cycle regulation of the murine 8-oxoguanine DNA glycosylase (mOGG1): mOGG1 associates with microtubules during interphase and mitosis
Authors: Conlon KA, Zharkov DO, Berrios M.
Journal: DNA Repair (Amst) (2004): 1601

Description of a flow cytometry approach based on SYBR-14 staining for the assessment of DNA content, cell cycle analysis, and sorting of living normal and neoplastic cells
Authors: Nunez R, Garay N, Villafane C, Bruno A, Lindgren V.
Journal: Exp Mol Pathol (2004): 29

Differential roles of STAT1alpha and STAT1beta in fludarabine-induced cell cycle arrest and apoptosis in human B cells
Authors: Baran-Marszak F, Feuillard J, Najjar I, Le Clorennec C, Bechet JM, Dusanter-Fourt I, Bornkamm GW, Raphael M, Fagard R.
Journal: Blood (2004): 2475

说明书
Cell Meter 荧光法细胞周期检测试剂盒 405nm激发 .pdf

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