过滤膜_PVC 5UM WH PL 25MM 100/PK
PVC 5UM WH PL 25MM 100/PK
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PVC 5UM WH PL 25MM 100/PK
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F809488-25g
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 17509 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 25 mg | 价格 | 1272 | |
Ex (nm) | 359 | Em (nm) | 457 | |
分子量 | 457.48 | 溶剂 | Water | |
产品详细介绍 |
简要概述
产品基本信息
货号:17509
产品名称:DAPI乳酸
CAS:28718-91-4
规格:25mg
储存条件:保存在冰箱-20℃干燥
保质期:6个月
产品物理化学光谱特性
分子量:457.48
溶剂:水
Ex(nm):358
Em(nm):461
产品介绍
DAPI是一种与DNA结合强烈的荧光染色剂。它广泛用于荧光显微镜。由于DAPI通过完整的细胞膜,它可用于除固定细胞外的活细胞染色。对于荧光显微镜,DAPI被紫外线激发。当与双链DNA结合时,其最大吸收在358nm,其发射最大值在461nm。DAPI的一个缺点是其排放相当广泛。DAPI也与RNA结合,但是它不像它与DNA结合时那样强烈地发荧光。 当与RNA结合时,其发射偏移至约500nm .DAPI的蓝色发射便于多重测定,因为DAPI与荧光素和绿色荧光蛋白(GFP)等绿色荧光分子或红色荧光染料之间的荧光重叠非常少。除了标记细胞核外,DAPI还用于检测细胞培养物中的支原体或病毒DNA。
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参考文献
A low dose of ethidium bromide leads to an increase of total mitochondrial DNA while higher concentrations induce the mtDNA 4997 deletion in a human neuronal cell line
Authors: von Wurmb-Schwark N, Cavelier L, Cortopassi GA.
Journal: Mutat Res (2006): 57
Acetylcholinesterase activity in rats experimentally demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon beta
Authors: Mazzanti CM, Spanevello RM, Pereira LB, Goncalves JF, Kaizer R, Correa M, Ahmed M, Mazzanti A, Festugatto R, Graca DL, Morsch VM, Schetinger MR.
Journal: Neurochem Res (2006): 1027
Analysis of cycloheximide-induced apoptosis in human leukocytes: Fluorescence microscopy using annexin V/propidium iodide versus acridin orange/ethidium bromide
Authors: Baskic D, Popovic S, Ristic P, Arsenijevic NN.
Journal: Cell Biol Int (2006): 924
Apyrase and 5′-nucleotidase activities in synaptosomes from the cerebral cortex of rats experimentally demyelinated with ethidium bromide and treated with interferon-beta
Authors: Spanevello RM, Mazzanti CM, Kaizer R, Zanin R, Cargnelutti D, Hannel L, Correa M, Mazzanti A, Festugatto R, Graca D, Schetinger MR, Morsch VM.
Journal: Neurochem Res (2006): 455
Atomic force microscopic examination of chromosomes treated with trypsin or ethidium bromide
Authors: Wu Y, Cai J, Cheng L, Yun K, Wang C, Chen Y.
Journal: Chem Pharm Bull (Tokyo) (2006): 501
Delayed Schwann cell and oligodendrocyte remyelination after ethidium bromide injection in the brainstem of Wistar rats submitted to streptozotocin diabetogenic treatment
Authors: Bondan EF, Lallo MA, Trigueiro AH, Ribeiro CP, Sinhorini IL, Graca DL.
Journal: Braz J Med Biol Res (2006): 637
Determination of the DNA-binding characteristics of ethidium bromide, proflavine, and cisplatin by flow injection analysis: usefulness in studies on antitumor drugs
Authors: Alonso A, Almendral MJ, Curto Y, Criado JJ, Rodriguez E, Manzano JL.
Journal: Anal Biochem (2006): 157
Differential pulse voltammetric studies of ethidium bromide binding to DNA
Authors: Minasyan SH, Tavadyan LA, Antonyan AP, Davtyan HG, Parsadanyan MA, Vardevanyan PO.
Journal: Bioelectrochemistry (2006): 48
Ethidium bromide inhibits rat brain acetylcholinesterase activity in vitro
Authors: Mazzanti CM, Spanevello RM, Obregon A, Pereira LB, Streher CA, Ahmed M, Mazzanti A, Graca DL, Morsch VM, Schetinger MR.
Journal: Chem Biol Interact (2006): 121
Ethidium bromide is good not only for staining of nucleic acids but also for staining of proteins after polyacrylamide gel soaking in trichloroacetic acid solution
Authors: Dvortsov IA, Lunina NA, Chekanovskaya LA, Shedova EN, Gening LV, Velikodvorskaya GA.
Journal: Anal Biochem (2006): 293
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货号 | 20515 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
规格 | 5×50 ug | 价格 | 2604 | |
Ex (nm) | 574 | Em (nm) | 588 | |
分子量 | 1026.38 | 溶剂 | Water | |
产品详细介绍 |
简要概述
钙离子荧光探针Cal-590 AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Calbryte 520,Calbryte 590和Calbryte 630提供最强大的均匀荧光测定工具,用于检测细胞内钙动员。与现有的钙指示剂(如Fluo-3 AM,Fluo-4 AM和Rhod-2 AM)相比,这些钙敏感染料明显更亮,并提供更高的信噪比,大大提高了细胞内保留和负载效率。表达通过钙发出信号的GPCR或钙通道的细胞可以预装载可以穿过细胞膜的Calbryte 520 AM,Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM。一旦进入细胞内,Cal520 AM,Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM的亲脂性阻断AM基团被细胞内酯酶切割,产生带负电荷的荧光Calbryte 染料,留在细胞内。它们与钙结合后的荧光大大增强。当用激动剂刺激细胞时,该受体表示细胞内钙的释放,这显着增加了Calbryte 520,Calbryte 590或Calbryte 630的荧光。高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性使Calbryte 520 AM, Calbryte 590 AM或Calbryte 630 AM是测量细胞内钙的最强大指标。
除了方便的激发波长和钙的大荧光增强外,Calbryte 520,Calbryte 590和Calbryte 630主要定位于细胞溶胶中,不像Rhod-2主要位于线粒体中。 此外,Calbryte 590和Calbryte 630的长Ex / Em波长使这些染料成为完美的钙指示剂,可与绿色荧光蛋白(GFP)细胞系进行多色检测。 此外,Calbryte 520,Calbryte 590或Calbryte 630钙测定经过优化,可与大多数现有荧光仪器兼容。 Calbryte 520可在488 nm处激发,并与FITC滤光片组配合使用。 Calbryte 590经过优化,可在555 nm激发,并与TRITC / Cy3滤光片组配合使用。 Calbryte 630经过优化,可在594 nm激发,并与TexasRed®滤光片组配合使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针。
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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针
产品说明书
使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类
1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:
AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。
a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。
b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。
注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。
c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中(最终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。
d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。
e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。
注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。
f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。
g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。
2.测量细胞内钙响应:
为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:
[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]
其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。
解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。
参考文献
Spatio-temporal modulation of light for stimulation and recording of neuronal activity
Authors: He Ma, Michael Lawrence Castanares, Vincent Daria
Journal: (2018): 1072306
A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)
Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157
Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)
Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505
Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8
Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1
Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
Journal: Molecular Pain (2017): 1744806917719847
Direct measurement of TRPV4 and PIEZO1 activity reveals multiple mechanotransduction pathways in chondrocytes
Authors: M Rocio Servin-Vences, Mirko Moroni, Gary R Lewin, Kate Poole
Journal: eLife (2017): e21074
Expression of the GluA2 subunit of glutamate receptors is required for the normal dendritic differentiation of cerebellar Purkinje cells
Authors: Masahiko Tanaka, Tomomi Senda, Naohide Hirashima
Journal: Neuroscience Letters (2017)
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产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
ALX-445-003-M001 |
– | 1 mg | – | 500.00 | – | – |
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