硅胶封板垫_10张/包,50张/一盒,方形孔,96孔,一字标记
10张/包,50张/一盒,方形孔,96孔,一字标记
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原厂型号
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品牌
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单件重量
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货期
10张/包,50张/一盒,方形孔,96孔,一字标记 |
无参数
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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
货号 | 17257 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
规格 | 5 mL | 价格 | 8508 | |
Ex (nm) | Em (nm) | |||
分子量 | 482.17 | 溶剂 | Water | |
产品详细介绍 |
简要概述
产品基本信息
货号:17257
产品名称:dTTP *100 mM PCR Grade*
CAS:365-08-2
规格:5ml
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:482.17
外观:液体
溶剂:水
产品介绍
2′-脱氧胸苷-5′-三磷酸 (dTTP) 溶液用于 DNA 合成反应,如 PCR、DNA 测序和分子克隆技术。 这种 dTTP溶液适用于需要高质量试剂的许多应用。 此类程序包括逆转录 (RT)、聚合酶链反应 (PCR)、RT-PCR、DNA 标记反应和测序/循环测序分析。
参考文献
Enzymatic Synthesis of Chimeric DNA Oligonucleotides by in Vitro Transcription with dTTP, dCTP, dATP, and 2′-Fluoro Modified dGTP.
Authors: Kapustina, Žana and Jasponė, Aistė and Dubovskaja, Varvara and Mackevičius, Gytis and Lubys, Arvydas
Journal: ACS synthetic biology (2021): 1625-1632
Analysis of Modified Nucleotide Aptamer Library Generated by Thermophilic DNA Polymerases.
Authors: Percze, Krisztina and Mészáros, Tamás
Journal: Chembiochem : a European journal of chemical biology (2020): 2939-2944
HDACi mediate UNG2 depletion, dysregulated genomic uracil and altered expression of oncoproteins and tumor suppressors in B- and T-cell lines.
Authors: Iveland, Tobias S and Hagen, Lars and Sharma, Animesh and Sousa, Mirta M L and Sarno, Antonio and Wollen, Kristian Lied and Liabakk, Nina Beate and Slupphaug, Geir
Journal: Journal of translational medicine (2020): 159
Polymerase synthesis of four-base DNA from two stable dimeric nucleotides.
Authors: Mohsen, Michael G and Ji, Debin and Kool, Eric T
Journal: Nucleic acids research (2019): 9495-9501
Preamplification with dUTP and Cod UNG Enables Elimination of Contaminating Amplicons.
Authors: Andersson, Daniel and Svec, David and Pedersen, Cathrine and Henriksen, Jørn Remi and Ståhlberg, Anders
Journal: International journal of molecular sciences (2018)
Minimizing carry-over PCR contamination in expanded CAG/CTG repeat instability applications.
Authors: Aeschbach, Lorène and Dion, Vincent
Journal: Scientific reports (2017): 18026
Point of sampling detection of Zika virus within a multiplexed kit capable of detecting dengue and chikungunya.
Authors: Yaren, Ozlem and Alto, Barry W and Gangodkar, Priyanka V and Ranade, Shatakshi R and Patil, Kunal N and Bradley, Kevin M and Yang, Zunyi and Phadke, Nikhil and Benner, Steven A
Journal: BMC infectious diseases (2017): 293
Efficient enzymatic synthesis and dual-colour fluorescent labelling of DNA probes using long chain azido-dUTP and BCN dyes.
Authors: Ren, Xiaomei and El-Sagheer, Afaf H and Brown, Tom
Journal: Nucleic acids research (2016): e79
Azide and trans-cyclooctene dUTPs: incorporation into DNA probes and fluorescent click-labelling.
Authors: Ren, Xiaomei and El-Sagheer, Afaf H and Brown, Tom
Journal: The Analyst (2015): 2671-8
Molecular identification of Anisakis and Hysterothylacium larvae in marine fishes from the East China Sea and the Pacific coast of central Japan.
Authors: Kong, Qingming and Fan, Lanfen and Zhang, Junhe and Akao, Nobuaki and Dong, Kewei and Lou, Di and Ding, Jianzu and Tong, Qunbo and Zheng, Bin and Chen, Rui and Ohta, Nobuo and Lu, Shaohong
Journal: International journal of food microbiology (2015): 1-7
品牌:Protein Exp
CAS No.: 储存条件:-70℃ 纯度:– |
产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
PRX-CLD2001 |
– | 5×300 ul | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
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产品名称:Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g
产品型号:4057-060
产品报价:11
产品特点:DE弱(带电量依赖于pH值)阴离子交换剂,基于二乙胺乙基(DEAE)的叔胺功能基团。QA52是强(带电量不依赖于pH值)阴离子交换介质,包含有季胺基团。世界上使用Z广泛的DEAE纤维素,用于带有低至高负电荷的生物聚合物,高流速,高分辨率“Whatman DEAE纤维素填料 DE-52 100g “
纤维素DE-52英文名:DEAE Cellulose DE-52
性质及用途:预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂,柱层析用于吸附剂,用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状:干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10,在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐,0.5M NaOH及醋酸,8M脲,6M盐酸胍,乙醇,异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中,120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。
1.批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g,置于1000ml烧杯中,先以蒸馏水漂浮除去细颗粒,再经酸碱处理后,用0.01~0.05mol/L,pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干,或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤,收集湿纤维素,以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52,经过充分搅拌,置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次,即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。
2.Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
(1)DE52纤维素。
(2)HCl;NaOH;0.01~0.05mol/L,pH8.0 PB;0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl;0.5mol/L NaCl。
(3)待纯化标本:杂交瘤腹水或培养上清,免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
(4)1.5×50cm 层析柱;透析袋;紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
(1)DE52纤维素的处理:DE52经酸、碱处理,0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl平衡。
(2)装柱:将层析柱固定于滴定架上,柱底垫一圆形尼龙纱,出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中,待DE52自然沉降3~5cm高时,吸除0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl,或松开出水口螺旋夹,控制流速1~2ml/min,同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后,柱面放一圆形滤纸片。
(3)平衡:松开出水口螺旋夹,以0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl平衡,控制流速为15滴/min,待流出液与洗脱液之pH值达到*时,停止平衡。
(4)待提取样品的准备:将蛋白装入透析袋里,置4℃冰箱,对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
(5)加样、洗脱与收集:用吸管吸去柱面液体,以毛细吸管沿柱壁加入样品,样品体积相当于柱床体积的1%~2%,蛋白浓度为50~70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内,并用少量洗脱液清洗柱壁;待液体进入柱床后,以0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl洗脱,控制流速为14~16滴/min。分部收集器收集,紫外监测,或人工收集,以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值,描绘洗脱液峰。
(6)浓缩:将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并,装入透析袋,以PEG浓缩至所需体积。
3.Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良,即通过梯度洗脱,可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
(1)DE52纤维素。
(2)待纯化标本:杂交瘤腹水或培养上清,免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
(3)1.5×50cm 层析柱;透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
(4)梯度洗脱液包括:0.005 mol/L,pH8.6 Tris-PO4;0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4;.5mol/L,pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
(1)蛋白标本对0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4透析。
(2)DE52装柱,并以0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4平衡。
(3)加样,以0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4洗脱,紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
(4)以350ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4洗脱,这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
(5)以125ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L,pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱,总量收集250ml;重复步骤(5)。
(6)根据280nm峰值合并蛋白峰,透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性,加入0.02%叠氮钠于4℃保存备用。纤维素DE-52英文名:DEAE Cellulose DE-52
性质及用途:预溶胀微粒, 为中等碱性阴离子交换剂,柱层析用于吸附剂,用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等各种生物高分子。
性状:干燥细结晶或纤维状
基质 高度交联纤维素
配基 二乙基氨基乙基
配基密度 40μmol /ml
吸附载量 180mg HSA/ml
填料的颗粒大小 50μm
zui大流速 300cm/h
pH范围 3-10,在位清洗时pH范围可到2-11
化学稳定性 各种缓冲液及盐,0.5M NaOH及醋酸,8M脲,6M盐酸胍,乙醇,异丙醇等
物理稳定性 0.1M中性缓冲液中,120℃30min
保存温度 +4–30℃
纤维素DE-52提取法纯化多克隆抗体
该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。
1.批量提取法 称取DEAE-纤维素(DE52)50g,置于1000ml烧杯中,先以蒸馏水漂浮除去细颗粒,再经酸碱处理后,用0.01~0.05mol/L,pH8.0左右的磷酸盐缓冲液(PB)平衡。将水分抽干,或用布氏滤斗(内放两层滤纸)过滤,收集湿纤维素,以降低其离子强度。按1ml血清加湿重5g DE52,经过充分搅拌,置4℃吸附1h。上清液可再如此处理一次,即获得较纯的IgG。该法提取IgG简便,既可小量提取,也可大量制备。
2.Tris-Cl离子交换层析法(Ion-exchange chromatography)
【材料和试剂】
(1)DE52纤维素。
(2)HCl;NaOH;0.01~0.05mol/L,pH8.0 PB;0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl;0.5mol/L NaCl。
(3)待纯化标本:杂交瘤腹水或培养上清,免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
(4)1.5×50cm 层析柱;透析袋;紫外分光光度计及其他透析和层析所需的试剂和器材。
【操作步骤】
(1)DE52纤维素的处理:DE52经酸、碱处理,0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl平衡。
(2)装柱:将层析柱固定于滴定架上,柱底垫一圆形尼龙纱,出口接一细塑料管并关闭出水。将浸泡于0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl中的DE52沿玻璃棒倒入柱中,待DE52自然沉降3~5cm高时,吸除0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl,或松开出水口螺旋夹,控制流速1~2ml/min,同时连续加入DE52至所需高度。待DE52完全沉降后,柱面放一圆形滤纸片。
(3)平衡:松开出水口螺旋夹,以0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl平衡,控制流速为15滴/min,待流出液与洗脱液之pH值达到*时,停止平衡。
(4)待提取样品的准备:将蛋白装入透析袋里,置4℃冰箱,对0.01mol/L pH8.6 Tris-Cl透析过夜。
(5)加样、洗脱与收集:用吸管吸去柱面液体,以毛细吸管沿柱壁加入样品,样品体积相当于柱床体积的1%~2%,蛋白浓度为50~70mg。启开出水口螺旋夹使样品缓慢进入柱床内,并用少量洗脱液清洗柱壁;待液体进入柱床后,以0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl洗脱,控制流速为14~16滴/min。分部收集器收集,紫外监测,或人工收集,以紫外分光光度计分别测定每管280nm OD值,描绘洗脱液峰。
(6)浓缩:将洗脱液的280nm OD上峰段与下峰段各管分别合并,装入透析袋,以PEG浓缩至所需体积。
3.Tris-PO4离子交换层析法
该法在上述方法的基础上稍加改良,即通过梯度洗脱,可用于血清中IgG和IgM的提取。
【材料和试剂】
(1)DE52纤维素。
(2)待纯化标本:杂交瘤腹水或培养上清,免疫血清或饱和硫酸铵粗提品。
(3)1.5×50cm 层析柱;透析袋及其他透析和层析所需的试剂和器材。
(4)梯度洗脱液包括:0.005 mol/L,pH8.6 Tris-PO4;0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4;.5mol/L,pH5.1 Tris-PO4。
【操作步骤】
(1)蛋白标本对0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4透析。
(2)DE52装柱,并以0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4平衡。
(3)加样,以0.005mol/L,pH8.6 Tris-PO4洗脱,紫外监测直至洗脱液280nm OD回到基线。这一步骤可除去血清中其他蛋白。
(4)以350ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4洗脱,这一步骤可用于纯化血清IgG和IgM。
(5)以125ml 0.055mol/L,pH6.0 Tris-PO4和125ml 0.5mol/L,pH5.1 Tris-PO4梯度洗脱,总量收集250ml;重复步骤(5)。
(6)根据280nm峰值合并蛋白峰,透析浓缩和保存同上。
用过的DE52可用0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl和0.5mol/L NaCl、0.01mol/L,pH8.6 Tris-Cl梯度洗脱回收。再用蒸馏水洗至中性,加入0.02%叠氮钠于4℃保存备用。
品牌:Wako
CAS No.:469-59-0 储存条件:-20℃ 纯度:– |
产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
100-00151 |
for Cellbiology | 1 mg | – | 2,720.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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