ReadiLink iFluor 647抗体标记试剂盒(标记50ug抗体) 货号1235-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink iFluor 647抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink iFluor 647抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)

ReadiLink iFluor 647抗体标记试剂盒(标记50ug抗体)    货号1235 货号 1235 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 1944
Ex (nm) 656 Em (nm) 670
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink iFluor 647蛋白标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。该试剂盒仅需要两个简单的混合步骤而无需纯化步骤。 试剂盒中使用的iFluor 和mFluor 染料的琥珀酰亚胺酯(SE)显示出与蛋白质的脂族胺的良好反应性和选择性,并形成羧酰胺键,其与天然肽键相同且稳定。 iFluor 和mFluor-抗体缀合物可用于免疫荧光染色,荧光原位杂交,流式细胞术和其他生物学应用。 每个ReadiLink 抗体标记试剂盒都提供了进行两次偶联反应(2×50μg蛋白质)的所有必需成分。 每个试剂盒可用于标记50-100μg单克隆,多克隆抗体或其他蛋白质(> 10 kDa),只需两个简单的混合步骤。ReadiLink iFluor 647蛋白标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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标准操作规程(标记50μg蛋白质)

将所有组分加热并在打开前将样品瓶短暂离心,并在开始结合前立即准备所需的溶液。 以下SOP是标记抗HDAC IgG抗体的实例。

 

1.准备蛋白质溶液(溶液A):

为了标记50g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将5L(总反应体积的10%)的反应缓冲液(组分B)与50L目标蛋白质溶液混合。

注1.如果您的蛋白质浓度不同,请相应调整蛋白质体积,使~50μg蛋白质可用于标记反应。

注2:为了标记100g蛋白质(假设目标蛋白质浓度为1mg / mL),将10μL(总反应体积的10%)反应缓冲液(组分B)与100μL目标蛋白质溶液混合。

注3:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中;如果蛋白质溶解在甘氨酸缓冲液中,必须用1X PBS(pH 7.2-7.4)透析,或使用Amicon Ultra-0.5,Ultracel-10膜,10 kDa(来自Millipore的cat#UFC501008)去除广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(如硫酸铵和乙酸铵)。

注4:不纯抗体、牛血清白蛋白(BSA)或明胶稳定的抗体不会被很好地标记。

注5:如果蛋白质浓度小于1 mg / mL,则结合效率显着降低。为获得最佳标记效率,建议最终蛋白质浓度范围为1-2 mg / mL。

 

2.运行结合反应:

2.1将蛋白质溶液(溶液A)加入一瓶标记染料(组分A)中,通过反复移液几次将其混合均匀,或将小瓶涡旋几秒钟。

注意:使用标记染料的两个小瓶(组分A)通过将100μg蛋白质分成2×50μg蛋白质并使每个50μg蛋白质与一小瓶标记染料反应来标记100μg蛋白质。 将两个小瓶合并用于下一步。

2.2将缀合反应混合物在室温下保持30-60分钟。

注意:如果需要,可以旋转或摇动缀合反应混合物更长的时间。

 

3.停止共轭反应:

3.1添加5 L(对于50μg蛋白质)或10L(对于100μg蛋白质),其为TQ染色猝灭缓冲液(组分C)的总反应体积的10%到缀合反应混合物中(来自步骤2.2),将它们混合 好。

3.2在室温下孵育10分钟。

3.3标记的蛋白质(抗体)现在可以使用了。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1320-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒 标记100ug抗体    货号1320 货号 1320 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 2 Lalelings 价格 6564
Ex (nm) 656 Em (nm) 700
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。APC-Cy5.5是流式细胞仪中常用的颜色。其主要吸收峰位于651nm,发射峰位于~700nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC-Cy5.5与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的串联结合。 Buccutite APC-Cy5.5串联共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC-CY5.5串联和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应最多100μg抗体。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定,但每100μgPE50-60μgIgG抗体通常可获得最佳结果。我们的试剂盒提供预活化的APC-CY5.5串联,以促进APC-CY5.5串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化APC-CY5.5串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC-CY5.5串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC-Cy5.5抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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产品说明书

实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-APC-Cy5.5缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC-Cy5.5溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-APC-Cy5.5结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC-Cy5.5结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC-Cy5.5结合物溶液。

 

3.抗体-APC-Cy5.5共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC-Cy5.5缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC-Cy5.5缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

 

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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体 货号1313-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体

Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体    货号1313 货号 1313 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 3924
Ex (nm) 651 Em (nm) 660
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Buccutite APC 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。APC是红色荧光蛋白,其激发波长为651nm,发射波长为662nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。 Buccutite APC共轭试剂盒为抗体与APC结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的APC和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应最多25μg抗体。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定。我们的试剂盒提供预活化的APC,以促进APC与抗体和其他蛋白质(如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂)的结合。我们的预活化APC已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化APC通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite APC抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

 

2.制备抗体-APC缀合物

4.1通过向Buccutite FOL活化的APC(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的APC溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

4.2将整瓶Buccutite FOL活化的APC溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

4.3抗体-APC结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-APC结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-APC结合物溶液。

 

3.抗体-APC共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-APC缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-APC缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

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Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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说明书
Buccutite APC抗体标记试剂盒 标记25ug抗体.pdf

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体 货号1317-AAT Bioquest荧光染料

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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体    货号1317 货号 1317 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 6564
Ex (nm) 566 Em (nm) 778
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Buccutite PE-Cy7 抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括活化的PE和反应缓冲液。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应最多100μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于RPE的量。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定,但每100ug RPE 50-60ug IgG抗体通常可获得最佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质中丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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实验方案

操作步骤

1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

1.1将抗体溶液直接加入到Buccutite MTA(组分B)的小瓶中,并通过反复移液几次将其充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

1.2将抗体-Buccutite MTA反应混合物在室温下保持30-60分钟。 注意:如果需要,抗体-Buccutite MTA反应混合物可以旋转或摇动更长时间。

 

2.制备抗体-PE-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

Chromophore attachment to phycobiliprotein beta-subunits: phycocyanobilin:cysteine-beta84 phycobiliprotein lyase activity of CpeS-like protein from Anabaena Sp. PCC7120
Authors: Zhao KH, Su P, Li J, Tu JM, Zhou M, Bubenzer C, Scheer H.
Journal: J Biol Chem (2006): 8573

Excitation energy transfer from phycobiliprotein to chlorophyll d in intact cells of Acaryochloris marina studied by time- and wavelength-resolved fluorescence spectroscopy
Authors: Petrasek Z, Schmitt FJ, Theiss C, Huyer J, Chen M, Larkum A, Eichler HJ, Kemnitz K, Eckert HJ.
Journal: Photochem Photobiol Sci (2005): 1016

Single-molecule spectroscopy selectively probes donor and acceptor chromophores in the phycobiliprotein allophycocyanin
Authors: Loos D, Cotlet M, De Schryver F, Habuchi S, Hofkens J.
Journal: Biophys J (2004): 2598

Evaluation of Tolypothrix germplasm for phycobiliprotein content
Authors: Prasanna R, Prasanna BM, Mohammadi SA, Singh PK.
Journal: Folia Microbiol (Praha) (2003): 59

Isolation and characterisation of phycobiliprotein rich mutant of cyanobacterium Synechocystis sp
Authors: Prasanna R, Dhar DW, Dominic TK, Tiwari ON, Singh PK.
Journal: Acta Biol Hung (2003): 113

Co-ordinated expression of phycobiliprotein operons in the chromatically adapting cyanobacterium Calothrix PCC 7601: a role for RcaD and RcaG
Authors: Noubir S, Luque I, Ochoa de Alda JA, Perewoska I, Tandeau de Marsac N, Cobley JG, Houmard J.
Journal: Mol Microbiol (2002): 749

Phycobiliprotein genes of the marine photosynthetic prokaryote Prochlorococcus: evidence for rapid evolution of genetic heterogeneity
Authors: Ting CS, Rocap G, King J, Chisholm SW.
Journal: Microbiology (2001): 3171

Novel activity of a phycobiliprotein lyase: both the attachment of phycocyanobilin and the isomerization to phycoviolobilin are catalyzed by the proteins PecE and PecF encoded by the phycoerythrocyanin operon
Authors: Zhao KH, Deng MG, Zheng M, Zhou M, Parbel A, Storf M, Meyer M, Strohmann B, Scheer H.
Journal: FEBS Lett (2000): 9

Phycobiliprotein-Fab conjugates as probes for single particle fluorescence imaging
Authors: Triantafilou K, Triantafilou M, Wilson KM.
Journal: Cytometry (2000): 226

[Phycobiliprotein and fluorescence immunological assay]
Authors: Wu P.
Journal: Sheng Li Ke Xue Jin Zhan (2000): 82

 

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Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒 标记100ug抗体.pdf

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体 货号1342-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体

抗体标记试剂盒 Buccutite PE-Cy7 标记25ug抗体    货号1342 货号 1342 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 2 Labelings 价格 3924
Ex (nm) 566 Em (nm) 778
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒提供了一种以微观方式标记抗体的最便捷方法。PE-Cy7是流式细胞术中常用的颜色。其主要吸收峰位于565nm,发射峰位于~780nm。 AAT Bioquest提供这种Buccutite 快速标记试剂盒,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。 Buccutite PE-Cy7共轭试剂盒为您的抗体与PE结合提供了一种强大而方便的方法。该试剂盒包括预活化的PE和反应缓冲液。整个过程仅需要两次简单的混合,无需进一步纯化。缀合的抗体可用于WB,ELISA和IHC应用。该试剂盒足以进行2次标记反应,每次反应最多25μg抗体。考虑到PE的大尺寸(240kDa),标记反应中使用的抗体量必须始终小于PE的量。任何新抗体试剂的最佳比例必须通过实验确定,但每50μgPE使用25μgIgG抗体通常可获得最佳结果。我们的试剂盒提供预活化的PE-Cy7,以促进PE-Cy7串联结合抗体和其他蛋白质,如链霉抗生物素蛋白和其他二级试剂。我们的预活化PE-Cy7串联已准备好结合,产生比常规繁琐的基于SMCC的缀合化学高得多的产率。此外,我们的预活化PE-Cy7串联通过其蛋白质丰富的氨基与蛋白质缀合,而SMCC化学靶向必须通过抗体还原而再生的硫醇基团。Buccutite PE-Cy7抗体标记试剂盒是美国AAT Bioquest研发的产品。

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1.运行Antibody-Buccutite MTA反应

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2.制备抗体-PE-Cy7缀合物

2.1通过向Buccutite FOL活化的PE-Cy7(组分A)的小瓶中加入50μLddH2O制备Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液,通过反复移液几次充分混合或将小瓶涡旋几秒钟。

2.2将整瓶Buccutite FOL活化的PE-Cy7溶液混合到纯化的抗体-Buccutite MTA溶液(来自步骤纯化抗体-Buccutite MTA溶液)中,充分混合并在室温下旋转混合物1小时。

2.3抗体-PE-Cy7结合物现在可以使用了。 注意:立即使用时,抗体-PE-Cy7结合物需要用您选择的缓冲液稀释。 注意:对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥抗体-PE-Cy7结合物溶液。

 

3.抗体-PE-Cy7共轭物的储存

抗体缀合物应在载体抗体(例如0.1%牛血清白蛋白)存在下以> 0.5mg / mL储存。 当在2mM叠氮化钠存在下储存并避光时,抗体-PE-Cy7缀合物溶液可以在4℃下储存两个月而没有显着变化。 对于更长时间的储存,可以将抗体-PE-Cy7缀合物冻干并在≤-20℃下储存。

 

参考文献

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