标准量程组(D-10 D-100 D-1000) 含上海计量院校准证书
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Brand Starter-Kit 组合套装，Transferpette® S微量移液器 空气活塞式移液器Transferpette® S Starter-Kit 组合套装，包含3支不同量程的 Transferpette® S 单道移液器，与相应的预装BRAND 吸头及挂架。 |
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品牌：BioActs
CAS No.： 储存条件：-20°C 纯度：>95% (TLC) |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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BCT-QWB1001-M025 |
– | 25 mg | – | 14,810.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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货号 | 23117 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 300 Tests | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 537 | Em (nm) | 560 | |
| 分子量 | ~1800 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品外观形态：液体（注：鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种，液体为DMSO溶解后的产品，则不需再溶解。）
鬼笔环肽-iFluor 532标记探针会选择性地结合F-肌动蛋白。以纳摩尔浓度使用，鬼笔环肽衍生物是方便的探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片中的F-肌动蛋白，细胞培养物或无细胞实验。肌动蛋白是一种球状的，大约42kDa的蛋白质，几乎存在于所有真核细胞中。 它也是最高度保守的蛋白质之一，与藻类和人类不同的物种相差不超过20％。 肌动蛋白是细胞中两种细丝的单体亚基：微丝，细胞骨架的三个主要组分之一，以及微丝，是肌细胞中收缩装置的一部分。 因此，肌动蛋白参与许多重要的细胞过程，包括肌肉收缩，细胞运动，细胞分裂和胞质分裂，囊泡和细胞器运动，细胞信号传导，以及细胞连接和细胞形状的建立和维持。
鬼笔环肽比肌动蛋白单体更紧密地结合肌动蛋白丝，导致肌动蛋白亚基从丝状末端解离的速率常数降低，基本上通过防止丝解聚来稳定肌动蛋白丝。此外，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中以不同浓度起作用不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将较少聚合形式的细胞质肌动蛋白以及微丝蛋白聚集成聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是通过用荧光类似物标记鬼笔环肽并用它们染色肌动蛋白丝用于光学显微镜来研究F-肌动蛋白在细胞中的分布的有用工具。鬼笔环肽的荧光衍生物已经证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及在体外可视化单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率肌动蛋白研究中的重要工具。 鬼笔环肽-iFluor 532标记探针是AAT Bioquest为多色成像应用提供的一种荧光鬼笔环肽衍生物。
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产品说明书
样品分析方案
概述
在微孔板孔中制备样品
从板中的样品中取出液体
添加鬼笔环肽-iFluor 532溶液（100μL/孔）
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下检查样品
注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
操作步骤
1.制备1X鬼笔环肽缀合物工作溶液：加入1μL1000X鬼笔环肽结合物DMSO溶液至1mL含1％BSA的PBS中。
注意1：鬼笔环肽缀合物未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。
2.染色细胞：
2.1执行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。
2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液加入固定的细胞中，并在室温下染色细胞20至90分钟。
2.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。
参考文献
Fabrication of a thick three-dimensional scaffold with an open cellular-like structure using airbrushing and thermal cross-linking of molded short nanofibers
Authors: Abdalla Abdal-hay, Stephen Hamlet, Saso Ivanovski
Journal: Biofabrication (2018)
Biomaterial Surface Can Modify HUVEC Morphology and Inflammatory Response by Regulating MicroRNA Expression
Authors: Shuangying Gu, Baoxiang Tian, Weicong Chen, Yue Zhou
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2017): 8
Cell-Permeable, MMP-2 Activatable, Nickel Ferrite and His-tagged Fusion Protein Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe for Tumor Magnetic Targeting and Imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Jing Qi, Ergang Liu, Di Liu, Quan Liu, Sunhui Chen, Huining He, Victor C Yang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
DNA Double-Strand Breaks Induce the Nuclear Actin Filaments Formation in Cumulus-Enclosed Oocytes but Not in Denuded Oocytes
Authors: Ming-Hong Sun, Mo Yang, Feng-Yun Xie, Wei Wang, Lili Zhang, Wei Shen, Shen Yin, Jun-Yu Ma
Journal: PloS one (2017): e0170308
Enhanced bovine serum albumin absorption on the N-hydroxysuccinimide activated graphene oxide and its corresponding cell affinity
Authors: Kun Xiong, Qingbo Fan, Tingting Wu, Haishan Shi, Lin Chen, Minhao Yan
Journal: Materials Science and Engineering: C (2017)
相关产品
| 产品名称 | 货号 |
| 鬼笔环肽-iFluor 488标记 | Cat#23115 |
| 鬼笔环肽-iFluor 647标记 | Cat#23127 |
| 鬼笔环肽-iFluor 555标记 | Cat#23119 |
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品牌：Enzo
CAS No.：61849-14-7 储存条件：-20℃ 纯度：– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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BML-PG011-0010 |
– | 10 mg | – | 10,610.00 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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货号 | 23101 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
| 规格 | 300 Tests | 价格 | 1944 | |
| Ex (nm) | 498 | Em (nm) | 517 | |
| 分子量 | ~1100 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品外观形态：液体（注：鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种，液体为DMSO溶解后的产品，则不需再溶解。）
这种绿色荧光鬼笔环肽缀合物（相当于FITC标记的鬼笔环肽）会选择性结合F-肌动蛋白。鬼笔环肽衍生物经常以纳摩尔浓度使用，常在甲醛固定和透化的组织切片、细胞培养或无细胞实验中用于标记、鉴定和定量F-肌动蛋白的便捷探针。鬼笔环肽与肌动蛋白丝的结合比与肌动蛋白单体的结合要紧密得多，从而导致肌动蛋白亚基从丝端解离的速率常数降低，从而通过防止丝解聚而基本稳定了肌动蛋白丝。而且，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中不同浓度下的功能不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将聚合度较低的胞质肌动蛋白和纤维蛋白吸收到聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”中，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是研究F-肌动蛋白在细胞中分布的有效工具，方法是用荧光类似物标记鬼笔环肽并将其用于染色肌动蛋白丝以进行光学显微镜观察。鬼笔环肽的荧光衍生物已被证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及体外观察单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率研究肌动蛋白网络的重要工具。鬼笔环肽-荧光素标记探针是AAT Bioquest为多色成像应用提供的一种荧光鬼笔环肽衍生物。
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产品说明书
样品分析方案
概述
在微孔板孔中制备样品
从板中的样品中取出液体
添加鬼笔环肽-荧光素标记溶液（100μL/孔）
在室温下染色细胞20至90分钟
清洗细胞在显微镜下观察样品
注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。
操作步骤
1.制备1X鬼笔环肽缀合物工作溶液：加入1μL1000X鬼笔环肽缀合物DMSO溶液至1mL含1％BSA的PBS中。
注意1：鬼笔环肽缀合物未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。
注意2：不同的细胞类型可能染色不同。鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度的制备需要根据实际而定。
2.染色细胞：
2.1执行甲醛固定，在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。
注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。
2.2用PBS冲洗固定细胞2-3次。
2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞（步骤2.2）3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。
2.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液（来自步骤1）加入固定的细胞中，并在室温下染色细胞20至90分钟。
2.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。
试剂应用文献
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics. 2018; 8(18): 5159–5177.
参考文献
Antimicrobial Titanium Surface via Click-Immobilization of Peptide and Its in Vitro/Vivo Activity
Authors: Junjian Chen, Yuchen Zhu, Menghua Xiong, Guansong Hu, Jiezhao Zhan, Tianjie Li, Lin Wang, Yingjun Wang
Journal: ACS Biomaterials Science & Engineering (2018)
Mussel-inspired conductive nanofibrous membranes repair myocardial infarction by enhancing cardiac function and revascularization
Authors: Yutong He, Genlan Ye, Chen Song, Chuangkun Li, Weirong Xiong, Lei Yu, Xiaozhong Qiu, Leyu Wang
Journal: Theranostics (2018): 5159
Biomaterial Surface Can Modify HUVEC Morphology and Inflammatory Response by Regulating MicroRNA Expression
Authors: Shuangying Gu, Baoxiang Tian, Weicong Chen, Yue Zhou
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2017): 8
Cell-Permeable, MMP-2 Activatable, Nickel Ferrite and His-tagged Fusion Protein Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe for Tumor Magnetic Targeting and Imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Jing Qi, Ergang Liu, Di Liu, Quan Liu, Sunhui Chen, Huining He, Victor C Yang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
DNA Double-Strand Breaks Induce the Nuclear Actin Filaments Formation in Cumulus-Enclosed Oocytes but Not in Denuded Oocytes
Authors: Ming-Hong Sun, Mo Yang, Feng-Yun Xie, Wei Wang, Lili Zhang, Wei Shen, Shen Yin, Jun-Yu Ma
Journal: PloS one (2017): e0170308
Enhanced bovine serum albumin absorption on the N-hydroxysuccinimide activated graphene oxide and its corresponding cell affinity
Authors: Kun Xiong, Qingbo Fan, Tingting Wu, Haishan Shi, Lin Chen, Minhao Yan
Journal: Materials Science and Engineering: C (2017)
Enhanced osteointegration of tantalum-modified titanium implants with micro/nano-topography
Authors: Junyu Shi, Xiaomeng Zhang, Shichong Qiao, Jie Ni, Jiaji Mo, Yingxin Gu, Hongchang Lai
Journal: RSC Advances (2017): 46472–46479
Grafting of Ring-Opened Cyclopropylamine thin films on Silicon (100) Hydride via UV Photoionization
Authors: Joline Tung, Jing Yuan Ching, Yoke Mooi Ng, Lih Shin Tew, Yit Lung Khung
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)
Microtopography Attenuates Endothelial Cell Proliferation by Regulating MicroRNAs
Authors: Dan Wang, Mengya Liu, Shuangying Gu, Yue Zhou, Song Li
Journal: Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology (2017): 189–201
Paxillin facilitates timely neurite initiation on soft-substrate environments by interacting with the endocytic machinery
Authors: Ting-Ya Chang, Chen Chen, Min Lee, Ya-Chu Chang, Chi-Huan Lu, Shao-Tzu Lu, De-Yao Wang, Aijun Wang, Chin-Lin Guo, Pei-Lin Cheng
Journal: eLife (2017): e31101