NTA 琥珀酰亚胺酯 货号12608-AAT Bioquest荧光染料

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NTA 琥珀酰亚胺酯

NTA 琥珀酰亚胺酯

NTA 琥珀酰亚胺酯    货号12608 货号 12608 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 515.52 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:12608

产品名称:NTA 琥珀酰亚胺酯

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:515.52

溶剂:DMSO

 

产品介绍

固定金属亲和色谱法(IMAC)是一种用于蛋白质纯化的流行方法,特别是对于与多组氨酸标签融合的重组蛋白质而言。 通过螯合配体固定在基质上的过渡金属离子与多组氨酸标签相互作用,有效地隔离了样品中的融合蛋白。标签-NTA缀合物用于检测多组氨酸标签的蛋白。 NTA琥珀酰亚胺酯是一种出色的构建基块,可轻松用于将NTA基团连接到具有氨基的生物底物或表面上。 通过附着在底物或表面上的NTA部分,可以通过Ni介导的His-Tag方法检测或固定带有六组氨酸延伸的基因表达蛋白(HIS标签)。

说明书
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5-dR110, 琥珀酰亚胺酯 货号317-AAT Bioquest荧光染料

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5-dR110, 琥珀酰亚胺酯

5-dR110, 琥珀酰亚胺酯

5-dR110, 琥珀酰亚胺酯    货号317 货号 317 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 62412
Ex (nm) Em (nm)
分子量 540.31 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:317

产品名称:5-dR110,琥珀酰亚胺酯

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:540.31

溶剂:DMSO

 

产品介绍

与荧光素标记试剂(例如FITC和FAM)相比,5-dR110 [5-羧基-4,7-二氯罗丹明110]试剂可提供更多的光稳定性和非pH依赖性生物共轭物,在优选的488 nm激发波长附近具有最大吸收。它们是光稳定的替代试剂,优于FITC和FAM。5-羧基-4,7-二氯罗丹明(dR110)是四种重要的4,7-二氯罗丹明染料之一,与d6G,dTMR和dROX一起用作DNA测序的BigDye终止剂。ABIPRISM®BigDye 终止子循环测序是DNA测序的经典方法。5-dR110琥珀酰亚胺酯是制备BigDye Sanger测序荧光团的dR110颜色最方便的产品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的5-dR110,琥珀酰亚胺酯。

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6-NED琥珀酰亚胺酯 货号215-AAT Bioquest荧光染料

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6-NED琥珀酰亚胺酯

6-NED琥珀酰亚胺酯

6-NED琥珀酰亚胺酯    货号215 货号 215 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 4992
Ex (nm) 545 Em (nm) 567
分子量 644.47 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:214

产品名称:6-NED琥珀酰亚胺酯

规格:5 mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:644.47

外观:固体

溶剂:DMSO

 

产品介绍

5′-标记的引物对包括荧光标记的寡核苷酸,在每对中都带有在5’末端选择的染料,以及未标记的寡核苷酸。这些产品可用于多种分子生物学应用。6-NED是用于制备多色荧光寡聚体的一种颜色,该寡聚体是用于基因组片段分析的6-FAM,6-TET,6-VIC,6-HEX,6-NED和6-PET基因表达研究,基因分型和PCR应用。6 -NED SE是一种相当稳定的荧光探针,广泛用于标记氨基修饰的寡核苷酸。

 

参考文献

Assessment of genetic diversity and bottleneck in Purnathadi buffaloes using short tandem repeat markers.
Authors: Ali, S Sajid and Kuralkar, S V and Das, Ramendra and Raina, Varinder and Kataria, R S and Vohra, Vikas
Journal: Animal biotechnology (2020): 1-12

HLA Class III: A susceptibility region to systemic lupus erythematosus in Tunisian population.
Authors: Hachicha, Hend and Mahfoudh, Nadia and Fourati, Hajer and Elloumi, Nesrine and Marzouk, Sameh and Feki, Sawsan and Fakhfakh, Raouia and Frikha, Faten and Ayadi, Abir and Maatoug, Amira and Gaddour, Lilia and Hakim, Feiza and Bahloul, Zouheir and Makni, Hafedh and Masmoudi, Hatem and Kammoun, Arwa
Journal: PloS one (2018): e0198549

Multicolor-based discrimination of 21 short tandem repeats and amelogenin using four fluorescent universal primers.
Authors: Asari, Masaru and Okuda, Katsuhiro and Hoshina, Chisato and Omura, Tomohiro and Tasaki, Yoshikazu and Shiono, Hiroshi and Matsubara, Kazuo and Shimizu, Keiko
Journal: Analytical biochemistry (2016): 16-22

Multiplex-Ready Technology for mid-throughput genotyping of molecular markers.
Authors: Bonneau, Julien and Hayden, Matthew
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2014): 47-57

Efficient multiplex simple sequence repeat genotyping of the oomycete plant pathogen Phytophthora infestans.
Authors: Li, Ying and Cooke, David E L and Jacobsen, Evert and van der Lee, Theo
Journal: Journal of microbiological methods (2013): 316-22

[Genetic polymorphisms of 15 X-STR loci in Shandong Han population].
Authors: Ma, Teng and Xu, Jing and Yang, Ya-Jun and Sun, Kuan and Xue, Fu-Zhong and Jin, Li and Li, Shi-Lin
Journal: Fa yi xue za zhi (2013): 202-5, 208

A multiplex RTi-PCR reaction for simultaneous detection of Escherichia coli O157:H7, Salmonella spp. and Staphylococcus aureus on fresh, minimally processed vegetables.
Authors: Elizaquível, Patricia and Aznar, Rosa
Journal: Food microbiology (2008): 705-13

Clinical validation of a new triplex real-time polymerase chain reaction assay for the detection and discrimination of Herpes simplex virus types 1 and 2.
Authors: Reil, Heide and Bartlime, Ariane and Drerup, Jana and Grewing, Thomas and Korn, Klaus
Journal: The Journal of molecular diagnostics : JMD (2008): 361-7

Internally controlled triplex quantitative PCR assay for human polyomaviruses JC and BK.
Authors: Dumonceaux, Timothy J and Mesa, Christine and Severini, Alberto
Journal: Journal of clinical microbiology (2008): 2829-36

Developmental validation of a multiplex qPCR assay for assessing the quantity and quality of nuclear DNA in forensic samples.
Authors: Swango, Katie L and Hudlow, William R and Timken, Mark D and Buoncristiani, Martin R
Journal: Forensic science international (2007): 35-45

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5-dROX,琥珀酰亚胺酯 货号312-AAT Bioquest荧光染料

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5-dROX,琥珀酰亚胺酯

5-dROX,琥珀酰亚胺酯

5-dROX,琥珀酰亚胺酯    货号312 货号 312 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 24600
Ex (nm) Em (nm)
分子量 700.57 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:312

产品名称:5-dROX,琥珀酰亚胺酯

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:700.57

溶剂:DMSO

 

产品介绍

5-dROX(5-Carboxy-4,7-dichloror-X-hodamine)是四种重要的4,7-二氯罗丹明染料之一,与dR110,dR6G和dROX一起用作DNA测序的BigDye终止剂。ABIPRISM®BigDye 终止子循环测序是DNA测序的经典方法。5-dROX琥珀酰亚胺酯是制备BigDye Sanger测序荧光团的dROX颜色最方便的产品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的5-dROX,琥珀酰亚胺酯。

 

参考文献

Improved DNA sequencing accuracy and detection of heterozygous alleles using manganese citrate and different fluorescent dye terminators.
Authors: Korch, C and Drabkin, H
Journal: Genome research (1999): 588-95

Peak height pattern in dichloro-rhodamine and energy transfer dye terminator sequencing.
Authors: Zakeri, H and Amparo, G and Chen, S M and Spurgeon, S and Kwok, P Y
Journal: BioTechniques (1998): 406-10, 412-4

说明书
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3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 CAS 55750-62-4 货号4507-AAT Bioquest荧光染料

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3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 CAS 55750-62-4

3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 CAS 55750-62-4

3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 CAS 55750-62-4    货号4507 货号 4507 存储条件 在零下15度以下保存
规格 100 mg 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 266.21 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光探针,3-马来酰亚胺基丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯是不可裂解和膜可渗透的交联剂。它含有胺反应性琥珀酰亚胺酯(SE)和巯基反应性马来酰亚胺基团。NHS酯在pH 7-9下与伯胺反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与pH6.5-7.5的巯基反应形成稳定的硫醚键。SE-基团的3-马来酰亚胺基丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯与载体蛋白上的赖氨酸残基反应,将它们转化为反应性马来酰亚胺。3-马来酰亚胺基丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯是广泛用于产生稳定的马来酰亚胺活化的载体蛋白的试剂,其可以自发地与巯基反应。或者,可将这些相对稳定的马来酰亚胺活化的中间体冻干并储存,以便随后与半抗原缀合。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯。 

产品说明书

样品实验方案

1.制备含胺蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-NH 2 (缓冲液A):磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH 7.2)或pH值为7.2至8.0的其他无胺缓冲液可用于此。

注意:避免在缀合过程中含有伯胺(如Tris或甘氨酸)和巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

 

2.制备含巯基蛋白质的缀合缓冲液,蛋白质-SH(缓冲液B):pH为6.5-7.5的不含巯基的缓冲液可用于此。

注1:在缀合过程中避免使用含有巯基的缓冲液,因为它们会与预期的反应竞争。如有必要,将样品透析或脱盐至适当的缓冲液如PBS中。

注2:加入1-5mM EDTA有助于螯合二价金属,从而减少含巯基蛋白质中的二硫化物形成。

 

3.准备脱盐柱,将改性蛋白与过量交联剂和反应副产物分离。

 

4.在其缀合缓冲液A和缓冲液B中制备含胺蛋白质(蛋白质-NH2)和含巯基蛋白质(蛋白质-SH)溶液。

 

5.制备蛋白质1-NH 2 -SMCC(或SMCC Plus)缀合物:将适量的SMCC(或SMCC Plus)加入到缓冲液A中的含胺蛋白质溶液中。蛋白质-NH 2的浓度 决定SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量使用。SMCC(或SMCC Plus)摩尔过量的建议体积如下,但最佳比例必须使用目标蛋白质通过实验确定:

  • 蛋白质样品<1 mg / mL使用40-80倍摩尔过量。
  • 1-4 mg / mL的蛋白质样品使用20倍摩尔过量。
  • 5-10 mg / mL的蛋白质样品使用5至10倍摩尔过量。

 

6.将上述反应混合物在室温下孵育30-60分钟或在4℃孵育2-4小时。

注1:为了在完成前停止缀合反应,加入含有还原半胱氨酸的缓冲液,其浓度比Protein-SH的巯基浓度高几倍。

注2:可以通过电泳分离和随后的蛋白质染色来估计缀合效率。

 

7.使用用共轭缓冲液A平衡的脱盐柱除去多余的SMCC(或SMCC Plus)。

 

8.将含硫醇(蛋白-SH)和脱盐的含胺蛋白(蛋白-NH 2)SMCC(或SMCC Plus)缀合物混合并混合,摩尔比对应于最终缀合物所需的摩尔比,并与亲属一致两种蛋白质上存在的巯基和活化胺的数量。

注意:与马来酰亚胺部分反应的分子必须具有游离(还原的)巯基。对于蛋白质,在室温下使用5mM TCEP还原二硫键30分钟,然后通过合适的脱盐柱两次。请注意,蛋白质(例如抗体)可能会通过完全还原其二硫键而失活。可以用2-巯基乙胺·HCl(2-MEA)实现IgG中铰链区二硫键的选择性还原。可以使用N-琥珀酰亚胺基S-乙酰硫代乙酸酯(SATA)或2-亚氨基硫杂环戊烷·盐酸盐(Traut’s Reagent)将巯基化合物添加到分子中,后者可以修饰伯胺。

 

参考文献

N-glycan targeted gene delivery to the dendritic cell SIGN receptor
Authors: Kevin Anderson, Christian Fernandez, Kevin G Rice
Journal: Bioconjugate chemistry (2010): 1479–1485

说明书
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