荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺 货号2109-AAT Bioquest荧光染料

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荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺

荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺

荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺    货号2109 货号 2109 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 5244
Ex (nm) Em (nm)
分子量 1109.24 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的淬灭剂,TQ7WS旨在成为Cy7,TF7和Alexa Fluor 750的优异猝灭剂。TQ7WS具有1.吸收更强; 2.淬火效率更高; 3.具有所需溶解度的多功能反应形式,用于标记寡核苷酸和肽。该TQ7WS产品主要用于标记肽。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺。 

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产品说明书

操作步骤

用Tide Quencher 染料标记氨基修饰的寡核苷酸

以下方案已经过优化,可用于标记200μg(~6 A260 nm单位)的专有寡核苷酸。您需要修改协议,以通过多次实验为您的特定应用程序获得最佳结果。您的氨基改性OLIGO必须进行处理以去除快速反应并消耗染料SUCCINIMIDYL酯的氨。

1.制备Oligo溶液(溶液A)将氨基修饰的oligo(~200μg)溶解在四硼酸盐缓冲液(100μL,pH 8.5±0.5)中。

注1:寡核苷酸必须在5’末端用胺基合成。参见Appenxidx 1纯化氨基修饰的寡核苷酸。

注2:避免使用含有伯胺的缓冲液,如Tris,因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液(溶液B)

2.1通过上下吸移将1mg染料SE溶解在100μLDMSO中(如果可能,> 10mg / mL)。将小瓶侧面的溶液原液离心至小瓶底部。

注意:在开始缀合之前准备DMSO染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMSO染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1在搅拌或摇动(保持反应混合物避光)的同时向染料溶液(B,20-50μL)中加入寡聚物溶液(A,100μL)。

3.2在室温下在旋转器或振荡器上旋转或摇动反应混合物4-6小时。

注意:在第一个小时内每10分钟轻轻涡旋一下小瓶,以确保反应溶液保持充分混合。不要剧烈混合,因为材料可能留在小瓶的两侧。六小时后,应标记50-90%的胺修饰的寡核苷酸分子。如果更方便的话,反应可以孵育过夜。然而,在大多数情况下,过夜孵育不会导致更高的标记效率。

4.纯化染料 – 寡糖结合物

4.1通过乙醇沉淀标记的寡核苷酸进行初步纯化

a.将20μL(一般十分之一反应溶液体积)的3M NaCl和300μL冷无水乙醇(通常为两个半反应溶液体积)加入反应小瓶中。

b.充分混合溶液并将其置于-20℃下30分钟。

c.将该溶液在微量离心机中以10,000至15,000×g离心30分钟。

d.注意:如果离心时间不够长,可能会导致样品丢失。

f.小心取出上清液,用冷的70%乙醇冲洗沉淀1-3次并短暂干燥。

g.注意:一些未反应的标记试剂可能在反应过程中沉淀或可能粘在反应瓶的壁上。在离心之前,通过大量涡旋混合将该材料完全再溶解。重新溶解标记试剂可确保沉淀的寡核苷酸最少被未反应的标记物污染。

4.2通过HPLC或凝胶电泳进行最终纯化

 

使用Tide Quencher 染料标记肽

以下方案已经过优化,用于标记10 mg仅含有一个游离氨基的专利肽(MW~2000)。您需要修改方案,以便通过多个实验为您的特定应用程序提供最佳结果。

1.制备肽溶液(溶液A)

1.1将肽(~10 mg)溶解在DMF(~1 ml)中。

注1:肽必须用碱如三乙胺或碳酸钾中和。

注2:避免使用含有伯胺的缓冲液,如Tris,因为它们与胺反应性化合物竞争结合。

2.准备染料溶液(溶液B)

2.1通过上下吸移将5mg染料SE溶解在500μLDMF中(如果可能,> 10mg / mL)。

2.2注意:在开始缀合之前准备DMF染料溶液。染料溶液的长期储存可降低染料活性。任何含有染料的溶液都应避光。我们不建议您存储DMF染料溶液以备将来使用。

3.运行共轭反应

3.1向染料溶液(B,500μL)中加入肽溶液(A,1mL),搅拌或摇动(保持反应混合物不发光)。

3.2在室温下搅拌反应混合物4-6小时。

4.纯化染料 – 肽缀合物

4.1浓缩反应溶液并在C18柱上纯化,得到所需的缀合物。通过HPLC分析级分,合并> 97%纯度的级分并冻干。

4.2注1:HPLC纯化条件:TEAB缓冲液(三乙基碳酸氢铵,0.25mmol,pH = 7.0-8.0)用作缓冲液A,乙腈用作缓冲液B. HPLC在60分钟内从0%B至30%B进行(流速:100毫升/分钟)。

4.3注2:操作过程中避免强光。

 

参考文献

A mechanistic model to predict effects of cathepsin B and cystatin C on β-amyloid aggregation and degradation
Authors: Tyler J Perlenfein, Regina M Murphy
Journal: Journal of Biological Chemistry (2017): jbc–M117

Real-Time Detection of a Self-Replicating RNA Enzyme
Authors: Charles Olea, Gerald F Joyce
Journal: Molecules (2016): 1310

Development of Multi-Parametric/Multimodal Spectroscopy Apparatus for Characterization of Functional Interfaces
Authors: Lang Zhou, Mary Arugula, Christopher J Easley, Curtis Shannon, Aleksandr Simonian
Journal: ECS Transactions (2015): 9–16

Maternal serum glycosylated fibronectin as a point-of-care biomarker for assessment of preeclampsia
Authors: Juha Rasanen, Matthew J Quinn, Amber Laurie, Eric Bean, Charles T Roberts, Srinivasa R Nagalla, Michael G Gravett
Journal: American journal of obstetrics and gynecology (2015): 82–e1

Array of biodegradable microrafts for isolation and implantation of living, adherent cells
Authors: Yuli Wang, Colleen N Phillips, Gabriela S Herrera, Christopher E Sims, Jen Jen Yeh, Nancy L Allbritton
Journal: RSC advances (2013): 9264–9272

Development of SNAP-Tag Fluorogenic Probes for Wash-Free Fluorescence Imaging
Authors: Xiaoli Sun, Aihua Zhang, Brenda Baker, Luo Sun, Angela Howard, John Buswell, Damien Maurel, Anastasiya Masharina, Kai Johnsson, Christopher J Noren
Journal: ChemBioChem (2011): 2217–2226

FERRAMENTAS PARA ESTUDO DA BIOLOGIA DE GPCRS (G-PROTEIN COUPLED RECEPTORS)
Authors: Frederico Marianetti Soriani, Remo Castro Russo
Journal: Unknown

 

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说明书
荧光淬灭剂Tide Quencher 7WS马来酰亚胺.pdf

iFluor 700马来酰亚胺 货号1067-AAT Bioquest荧光染料

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iFluor 700马来酰亚胺

iFluor 700马来酰亚胺

iFluor 700马来酰亚胺    货号1067 货号 1067 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 2604
Ex (nm) 690 Em (nm) 713
分子量 1086.12 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

iFluor 700马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的优秀的荧光标记染料,iFluor 染料是一系列优秀的荧光标记染料,可以覆盖整个可见光谱。所有iFluor 染料都具有优异的水溶性。它们的亲水性使有机溶剂的使用极小化。iFluor 染料也具有比经典荧光标记染料更好的标记性能,如FITC,TRITC,Texas Red ,Cy3 ,Cy5和Cy7。一些iFluor 染料在某些抗体上明显优于Alexa Fluor 标记染料。它们是用于标记蛋白质和核酸而不包含性能的极便宜的荧光染料(替代Alexa Fluor 染料)。每种iFluor染料的开发都与特定的Alexa Fluor 或其他标记染料(如DyLight 染料)的光谱特性相匹配。

琥珀酰亚胺基(NHS)酯被证明是用于胺修饰的极佳试剂,因为形成的酰胺键基本上与天然肽键相同并且稳定。这些试剂通常是稳定的并且与脂族胺显示出良好的反应性和选择性。当琥珀酰亚胺酯化合物用于缀合反应时,需要考虑的因素很少:1)溶剂:在大多数情况下,活性染料应溶于无水二甲基甲酰胺(DMF)或二甲基亚砜(DMSO)中。 2)反应pH:胺与琥珀酰亚胺酯的标记反应强烈依赖于pH。胺反应性试剂与非质子化脂族胺基团反应,包括蛋白质的末端胺和赖氨酸的β-氨基。因此,胺酰化反应通常在pH 7.5以上进行。通过琥珀酰亚胺酯进行的蛋白质修饰通常可以在pH 8.5-9.5下进行。 3)反应缓冲液:使用胺反应试剂时,必须避免使用含有游离胺(如Tris和甘氨酸)和硫醇化合物的缓冲液。广泛用于蛋白质沉淀的铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)也必须在进行染料缀合之前除去(例如通过透析)。 4)反应温度:大多数缀合在室温下进行。然而,特定标记反应可能需要升高或降低的温度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的iFluor 700马来酰亚胺。 

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  • 锦囊:iFluor 系列染料大集合

产品说明书

染色样本分析

操作步骤

1.准备蛋白质储备溶液(溶液A):

将100μL反应缓冲液(如1 M碳酸钠溶液或1 M磷酸盐缓冲液,pH~9.0)与900μL目标蛋白溶液(如抗体,蛋白质浓度> 2 mg / ml,如果可能)混合至100μL给予1 mL蛋白质标记原液。

注1:蛋白质溶液(溶液A)的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH低于8.0,则使用1M碳酸氢钠溶液或1M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH调节至8.0-9.0的范围。

注2:蛋白质应溶解于pH7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水(PBS)中。如果蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中,则必须用pH7.2-7.4的1X PBS透析,以除去广泛用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐(例如硫酸铵和乙酸铵)。

注3:不纯的抗体、稳定的牛血清蛋白(BSA)抗体或明胶不会被很好的标记。叠氮化钠或硫柳汞的存在也可能干扰缀合反应。可以通过透析或旋转柱除去叠氮化钠或硫柳汞,以获得极佳标记结果。

注4:如果蛋白质浓度低于2 mg / mL,则结合效率会显着降低。为获得极佳标记效率,建议极终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

将无水DMSO加入到iFluor 染料SE小瓶中以制备10-20mM储备溶液。 通过移液或涡旋混合均匀。

注意:在开始缀合前准备染料储备溶液(溶液B)。 及时使用。 染料储备溶液的长期储存可降低染料活性。 溶液B可在冰箱中保存两周,避光保存。 避免冻融循环。

 

3.确定极佳染料/蛋白质比例(可选):

注意:每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比例,这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能不利地影响其结合亲和力,而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您通过使用连续不同量的标记染料溶液重复步骤4和5来实验确定极佳染料/蛋白质比率。通常,对于大多数染料 – 蛋白质缀合物,推荐使用4-6种染料/蛋白质。

3.1使用10:1摩尔比的溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)作为起始点:将5μl染料储备溶液(溶液B,假设染料储备溶液为10 mM)加入到样品瓶中。蛋白质溶液(95μl溶液A)有效摇动。假设蛋白质浓度为10mg / mL并且蛋白质的分子量为~200KD,蛋白质的浓度为~0.05mM。

注意:蛋白质溶液中DMSO的浓度应<10%。

3.2运行缀合反应(参见下面的步骤4)。

3.3重复#3.2,溶液B /溶液A的摩尔比为5:1;分别为15:1和20:1。

3.4使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。

3.5计算上述4种结合物的染料/蛋白质比(DOS)(见说明书)。

3.6运行上述4种结合物的功能测试,确定极佳的染料/蛋白质比例,以扩大标记反应。

 

4.运行结合反应:

4.1有效加入适量的染料储备溶液(溶液B)到蛋白质溶液(溶液A)的小瓶中晃动。

注意:溶液B /溶液的极佳摩尔比由步骤3.6确定。如果跳过步骤3,我们建议使用10:1溶液B(染料)/溶液A(蛋白质)的摩尔比。

4.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物30-60分钟。

 

5.纯化缀合物

以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 – 蛋白质缀合物的实例。

5.1按照制造说明准备Sephadex G-25色谱柱。

5.2将反应混合物(直接从步骤4)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

5.3样品在顶部树脂表面下方运行时立即加入PBS(pH 7.2-7.4)。

5.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成色谱柱纯化。 合并含有所需染料 – 蛋白质缀合物的级分。

注1:立即使用时,染料 – 蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释,并等分多次使用。

注2:对于长期储存,染料 – 蛋白质缀合物溶液需要浓缩或冷冻干燥

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153–0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011–E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425–E436

 

相关产品

产品名称 货号
iFluor 700琥珀酰亚胺酯 Cat#1036
iFluor 700酰肼 Cat#1087
iFluor 700 胺 Cat#1077

说明书
iFluor 700马来酰亚胺.pdf

MitoLite 线粒体橙色荧光探针 货号22676-AAT Bioquest荧光染料

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MitoLite 线粒体橙色荧光探针

MitoLite 线粒体橙色荧光探针

MitoLite 线粒体橙色荧光探针    货号22676 货号 22676 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1272
Ex (nm) 553 Em (nm) 576
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

MitoLite 线粒体橙色荧光探针是一种阳离子染料,可以通过线粒体膜电位梯度选择性地积聚在线粒体中。线粒体指示剂是一种疏水性化合物,很容易透过完整的活细胞,并在进入细胞后被线粒体捕获。这种荧光线粒体指示剂长时间保留在线粒体中,因为该指示剂带有细胞保留基团。这一关键特性显着提高了染色效率。它可以很容易地适用于各种荧光平台,如微孔板分析,免疫细胞化学和流式细胞术。它适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。MitoLite 线粒体橙色荧光探针是AAT Bioquest研发的产品。

产品说明书

MitoLite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟至2小时

清洗细胞

在荧光显微镜下分析

 

操作步骤

1.准备线粒体染色溶液:

1.1解冻MitoLite 染料至室温。

1.2通过将20μL500X Mitolite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液(HBSS)中,制备染料工作溶液。

注1:20μLMitolite 染料足以用于一个96孔板。 在<-15℃下分装并储存未使用的MitoLite 染料储备溶液。 保护它免受光照,避免反复冻融循环。

注2:荧光线粒体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1对于贴壁细胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积的染料工作溶液(来自步骤1.2)。 b.将细胞在37ºC,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。 c.用预热(37ºC)Hanks和20 mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液(例如浓度为1:1的生长培养基缓冲液)替换染料加载溶液或清洗(特别是对于#22679)细胞。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:将细胞以1000rpm离心5分钟以获得细胞沉淀并吸出上清液。在预热(37℃)生长培养基中轻轻重悬细胞沉淀,并加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟至2小时。用Hanks和20mM Hepes缓冲液(HH缓冲液)或缓冲液替换染料加载溶液或洗涤(特别是对于#22679)。(例如生长培养基浓度为1:1的缓冲液)。用HBSS或生长培养基填充细胞孔。使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Co-delivery of VP-16 and Bcl-2-targeted antisense on PEG-grafted oMWCNTs for synergistic in vitro anti-cancer effects in non-small and small cell lung cancer
Authors: Zbynek Heger, Hana Polanska, Sona Krizkova, Jan Balvan, Martina Raudenska, Simona Dostalova, Amitava Moulick, Michal Masarik, Vojtech Adam
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2017): 131–140

Inhibition of heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of laryngeal squamous cell cancer Hep-2 cells to cisplatin
Authors: Xin Lv, Dong-mei Song, Ying-hao Niu, Bao-shan Wang
Journal: Apoptosis (2016): 489–501

Effective two-photon excited photodynamic therapy of xenograft tumors sensitized by water-soluble bis (arylidene) cycloalkanone photosensitizers
Authors: Qianli Zou, Hongyou Zhao, Yuxia Zhao, Yanyan Fang, Defu Chen, Jie Ren, Xiaopu Wang, Ying Wang, Ying Gu, Feipeng Wu
Journal: Journal of medicinal chemistry (2015): 7949–7958

Melatonin promotes adipogenesis and mitochondrial biogenesis in 3T3-L1 preadipocytes
Authors: Hisashi Kato, Goki Tanaka, Shinya Masuda, Junetsu Ogasawara, Takuya Sakurai, Takako Kizaki, Hideki Ohno, Tetsuya Izawa
Journal: Journal of Pineal Research (2015): 267–275

Aptamer and IR820 Dual-Functionalized Carbon Dots for Targeted Cancer Therapy against Hypoxic Tumors Based on an 808 nm Laser-Triggered Three-Pathway Strategy
Authors: Rongjun Liu, Liangliang Zhang, Jingjin Zhao, Zhihui Luo, Yong Huang, Shulin Zhao
Journal: Advanced Therapeutics: 1800041

说明书
MitoLite 线粒体橙色荧光探针.pdf

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000* 货号20462-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*    货号20462 货号 20462 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) 758 Em (nm) 783
分子量 ~12000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

钙测量对于许多生物学研究至关重要。显示结合钙后光谱响应的荧光探针使研究人员能够使用荧光显微镜,流式细胞仪,荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。可以使用贴片移液器或显微注射将这些葡聚糖偶联的钙指示剂的细胞不渗透盐形式物理加载到细胞上。使用荧光显微镜测量来自这些细胞的荧光信号。与AM酯形式相比,我们的钙指示剂的右旋糖酐形式在泄漏和区室化方面均显着降低。在荧光红钙指示剂葡聚糖结合物中,Cal-770葡聚糖偶联物可能比其他红色荧光右旋糖酐偶联物更好,因为其更长的荧光波长已针对体内成像进行了优化。Cal-770 是近红外(NIR)钙指示剂,在〜775 nm处具有最大发射。它是唯一具有超过700 nm激发和发射波长的荧光钙指示剂。Cal-770 是极少数可用于体内成像的钙指示剂之一,因为它具有NIR荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中(最终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。

e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。

注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。

g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。

 

2.测量细胞内钙响应:

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Spatio-temporal modulation of light for stimulation and recording of neuronal activity
Authors: He Ma, Michael Lawrence Castanares, Vincent Daria
Journal: (2018): 1072306

A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)

Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157

Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8

Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1

Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
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说明书
钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*.pdf

5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 CAS 92557-80-7 货号114-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 CAS 92557-80-7

5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 CAS 92557-80-7

5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 CAS 92557-80-7    货号114 货号 114 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 6564
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 473.39 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:114

产品名称:5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯 

CAS:92557-80-7

规格:100mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:473.39

外观:红色固体

溶剂:DMSO

激发波长(nm):494

发射波长(nm):521

 

产品介绍

5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光素,羧基荧光素(通常称为FAM)及其胺反应性琥珀酰亚胺酯在生物共轭中优于FITC。FAM试剂使甲酰胺更耐水解。 此外,FAM试剂需要较不严格的缀合条件并且产生更好的缀合产率,并且所得缀合物具有优异的稳定性。 FITC标记的核苷酸和肽倾向于比相应的FAM缀合物更快地恶化。 我们发现FAM试剂可用于替代大多数生物学应用中的FITC试剂。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的5-FAM,SE 5-羧基荧光素琥珀酰亚胺酯。

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参考文献

G9A promotes gastric cancer metastasis by upregulating ITGB3 in a SET domain-independent manner
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