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钙离子指示剂BAPTA,AM CAS 126150-97-8 货号21001-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子指示剂BAPTA,AM CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM CAS 126150-97-8 货号21001 货号 21001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 764.68 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

关键参数

分子量：764.68

CAS：126150-97-8

溶剂：DMSO

消光系数：N/A

Kd:nM

 

产品介绍

钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂，BAPTA AM是BAPTA（1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸）的细胞渗透型，细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。 

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。


2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。
 

3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1最终孔内浓度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的最终井内浓度：0.04％
3.3最终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议BAPTA的最终浓度，AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127井浓度最终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的最终浓度调节至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。


6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。


7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
Journal: Molecular Medicine (2016): 643

Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

Involvement of thioredoxin-binding protein 2 in the antitumor activity of CD437
Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
Journal: Cancer science (2008): 2485–2490

 

相关产品

产品名称 货号
钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 Cat#21002

说明书
钙离子指示剂BAPTA,AM CAS 126150-97-8.pdf

钙离子指示剂BAPTA,四钠盐 CAS 126824-24-6 货号21004-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子指示剂BAPTA,四钠盐 CAS 126824-24-6

钙离子指示剂BAPTA,四钠盐 CAS 126824-24-6

钙离子指示剂BAPTA,四钠盐 CAS 126824-24-6 货号21004 货号 21004 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 564.36 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

BAPTA（1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸）是一种水溶性且细胞不可渗透的钙螯合剂。它对钙具有高选择性。BAPTA是钙特异性的氨基聚羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛柔韧性对于钙和其他金属离子的配位至关重要。

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

钙指示剂AM Esters的使用

1.带有钙指示剂AM酯：

      AM酯是非极性酯，很容易穿过活细胞膜，并被活细胞内的细胞酯酶迅速水解。AM酯被广泛用于无创地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是，使用AM酯时必须特别注意，因为它们易于水解，特别是在溶液中。它们应该用高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）进行重构。DMSO储备溶液应在-20°C的干燥环境中保存，并避光。在这些条件下，AM酯应稳定数月。

以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。

a）在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯储备溶液。

b）在实验当天，将固体的钙指示剂溶解在DMSO中，或将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的含0.04％Pluronic®F-127的缓冲液（例如Hanks and Hepes缓冲液）中，准备2至20 µM的工作溶液。对于大多数细胞系，我们建议钙指示剂的终浓度为4-5 uM。必须根据经验确定细胞加载所需指示剂的确切浓度。为避免因过载和潜在的染料毒性而导致的任何伪影，建议使用可以产生足够信号强度的最小探针浓度。

c）如果您的细胞（例如CHO细胞）中含有有机阴离子转运蛋白，则可以将丙磺舒（2–5 mM）或亚砜吡嗪（0.2–0.5 mM）添加到染料工作溶液中（最终孔浓度为1）丙磺舒为-2.5 mM，亚磺酰吡嗪为0.1 -0.25 mM，以减少去酯化指示剂的泄漏。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）添加到细胞板中。

e）在温度或37°C下将染料加载板室孵育20分钟（尤其是Fluo-8 AM）至2小时，然后在室温下将板孵育30分钟。

注1：降低加载温度可能会减少指示器的分隔。

注2：将Cal-520 AM孵育2小时以上，对于某些细胞系会产生更好的信号强度。

f） 用HHBS或您选择的缓冲液（包含阴离子转运蛋白抑制剂，如1 mM丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以除去过量的探针。

g）在所需的Ex / Em波长下运行实验。

 

2.测量细胞内钙响应：

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd，使用以下等式：

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光，Fmin是不存在钙时的荧光，Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数（Kd）是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比，荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者，细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
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Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

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Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
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说明书
钙离子指示剂BAPTA,四钠盐 CAS 126824-24-6.pdf

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8 货号21002-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8

钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8 货号21002 货号 21002 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 764.68 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

关键参数

分子量：764.68

CAS：126150-97-8

溶剂：DMSO

消光系数：N/A

 

产品介绍

钙离子指示剂BAPTA,AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子指示剂，BAPTA AM是BAPTA（1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸）的细胞渗透型，细胞可渗透的钙螯合剂。该BAPTA衍生物用于调节细胞和组织中的钙浓度。BAPTA是钙特异性氨基多羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛灵活性对钙和其他金属离子的配位至关重要。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子指示剂BAPTA,AM。 

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *储备液。
2.1BAPTA的量，AM * CAS 126150-97-8 *使用量：1毫克
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *与653.87μL无水DMSO混合。
 

3.在HHBS中制备含有10μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 * 4,0.08％Pluronic®F-127和2mM丙磺舒的2X工作溶液。
3.1最终孔内浓度BAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *：5μM
3.2Pluronic®F-127的最终井内浓度：0.04％
3.3最终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μLBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，25.6μL10％Pluronic®F-127和256μL25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议BAPTA的最终浓度，AM * CAS 126150-97-8 *为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127井浓度最终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的最终浓度调节至以下：5μMBAPTA，AM * CAS 126150-97-8 *，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = / nm运行实验。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
Journal: Molecular Medicine (2016): 643

Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

Involvement of thioredoxin-binding protein 2 in the antitumor activity of CD437
Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
Journal: Cancer science (2008): 2485–2490

 

相关产品

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钙离子指示剂BAPTA,AM Cat#21001

说明书
钙离子指示剂BAPTA,AM 超纯级 CAS 126150-97-8.pdf

钙离子指示剂BAPTA,四钾盐 CAS 73630-08-7 货号21003-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子指示剂BAPTA,四钾盐 CAS 73630-08-7

钙离子指示剂BAPTA,四钾盐 CAS 73630-08-7

钙离子指示剂BAPTA,四钾盐 CAS 73630-08-7 货号21003 货号 21003 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 1008
Ex (nm) Em (nm)
分子量 628.79 溶剂 Water
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BAPTA（1,2-双（邻氨基苯氧基）乙烷-N，N，N’，N’-四乙酸）是一种水溶性且细胞不可渗透的钙螯合剂。它对钙具有高选择性。BAPTA是钙特异性的氨基聚羧酸。四个羧酸官能团的存在使得两个钙离子的结合成为可能。羧酸盐配体的广泛柔韧性对于钙和其他金属离子的配位至关重要。

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

钙指示剂AM Esters的使用

1.带有钙指示剂AM酯：

      AM酯是非极性酯，很容易穿过活细胞膜，并被活细胞内的细胞酯酶迅速水解。AM酯被广泛用于无创地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是，使用AM酯时必须特别注意，因为它们易于水解，特别是在溶液中。它们应该用高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）进行重构。DMSO储备溶液应在-20°C的干燥环境中保存，并避光。在这些条件下，AM酯应稳定数月。

以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该协议仅提供指南，应根据您的特定需求进行修改。

a）在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯储备溶液。

b）在实验当天，将固体的钙指示剂溶解在DMSO中，或将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的含0.04％Pluronic®F-127的缓冲液（例如Hanks and Hepes缓冲液）中，准备2至20 µM的工作溶液。对于大多数细胞系，我们建议钙指示剂的终浓度为4-5 uM。必须根据经验确定细胞加载所需指示剂的确切浓度。为避免因过载和潜在的染料毒性而导致的任何伪影，建议使用可以产生足够信号强度的最小探针浓度。

c）如果您的细胞（例如CHO细胞）中含有有机阴离子转运蛋白，则可以将丙磺舒（2–5 mM）或亚砜吡嗪（0.2–0.5 mM）添加到染料工作溶液中（最终孔浓度为1）丙磺舒为-2.5 mM，亚磺酰吡嗪为0.1 -0.25 mM，以减少去酯化指示剂的泄漏。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）添加到细胞板中。

e）在温度或37°C下将染料加载板室孵育20分钟（尤其是Fluo-8 AM）至2小时，然后在室温下将板孵育30分钟。

注1：降低加载温度可能会减少指示器的分隔。

注2：将Cal-520 AM孵育2小时以上，对于某些细胞系会产生更好的信号强度。

f） 用HHBS或您选择的缓冲液（包含阴离子转运蛋白抑制剂，如1 mM丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以除去过量的探针。

g）在所需的Ex / Em波长下运行实验。

 

2.测量细胞内钙响应：

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd，使用以下等式：

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光，Fmin是不存在钙时的荧光，Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数（Kd）是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比，荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者，细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Helicobacter pylori induces IL-1β protein through the inflammasome activation in differentiated macrophagic cells
Authors: Shoichiro Kameoka, Takeshi Kameyama, Takaya Hayashi, Seiichi Sato, Naomi Ohnishi, Takeru Hayashi, Naoko Murata-Kamiya, Hideaki Higashi, Masanori Hatakeyama, Akinori Takaoka
Journal: Biomedical Research (2016): 21–27

Licochalcone A induces T24 bladder cancer cell apoptosis by increasing intracellular calcium levels
Authors: Xinhui Yang, Jiangtao Jiang, Xinyan Yang, Jichun Han, Qiusheng Zheng
Journal: Molecular medicine reports (2016): 911–919

Spautin-1 Ameliorates Acute Pancreatitis via Inhibiting Impaired Autophagy and Alleviating Calcium Overload
Authors: Juan Xiao, Xueping Feng, Xiao-Ying Huang, Zhongshi Huang, Yanqiang Huang, Chaogan Li, Genliang Li, Song Nong, Ruoshi Wu, Yongzhi Huang
Journal: Molecular Medicine (2016): 643

Delayed administration of the nucleic acid analog 2Cl-C. OXT-A attenuates brain damage and enhances functional recovery after ischemic stroke
Authors: Naohiko Okabe, Emi Nakamura, Naoyuki Himi, Kazuhiko Narita, Ikuko Tsukamoto, Tokumi Maruyama, Norikazu Sakakibara, Takehiro Nakamura, Toshifumi Itano, Osamu Miyamoto
Journal: Brain research (2013): 115–131

Ras guanyl nucleotide releasing protein 2 affects cell viability and cell–matrix adhesion in ECV304 endothelial cells
Authors: Junichi Takino, Kentaro Nagamine, Takamitsu Hori
Journal: Cell adhesion & migration (2013): 262–266

Involvement of thioredoxin-binding protein 2 in the antitumor activity of CD437
Authors: Saori Matsuoka, Hiroyuki Tsuchiya, Tomohiko Sakabe, Yumi Watanabe, Yoshiko Hoshikawa, Akihiro Kurimasa, Hiroaki Itamochi, Tasuku Harada, Naoki Terakawa, Hiroshi Masutani
Journal: Cancer science (2008): 2485–2490

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