即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测 CAS 54827-17-7 货号11003-AAT Bioquest荧光染料

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即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测 CAS 54827-17-7

即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测 CAS 54827-17-7

货号 11003 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 1 L 价格 6564
Ex (nm) 650 Em (nm)
分子量 240.34 溶剂
产品详细介绍

简要概述

即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂,辣根过氧化物酶(HRP)和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化,将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。 ReadiUse TMB底物溶液是TMB底物与过氧化氢的预混溶液。 它在与HRP或HRP缀合物相互作用时产生蓝色产物而不添加过氧化氢。 可溶性蓝色产物可在650nm下定量。 使用终止溶液可以将灵敏度提高2-4倍,并且可以在450nm处读取所得的黄色溶液。 ReadiUse TMB底物解决方案提供了一种方便且超灵敏的定量底物系统。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的即用型TMB溶液 适合HRP偶联的ELISA检测。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 650nm
推荐孔板: 纯白色

产品说明书

样品实验方案

1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。
2.每孔加入100μLReadiUse TMB溶液。
3.将板在室温下孵育15-30分钟或直至产生所需的颜色。注意:孵育时间取决于测定条件。
4.用ELISA酶标仪测量650 nm处的吸光度信号。注意:如果需要,可以通过向每个孔中加入等体积的2M硫酸来终止反应。停止反应应在450 nm处读取。
 
参考文献

5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl phenyl)porphyrin-CdS nanocomposites with intrinsic peroxidase-like activity for glucose colorimetric detection
Authors: Liu Q, Jia Q, Zhu R, Shao Q, Wang D, Cui P, Ge J.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 177

Au nanoparticles on citrate-functionalized graphene nanosheets with a high peroxidase-like performance
Authors: Chen X, Tian X, Su B, Huang Z, Oyama M.
Journal: Dalton Trans (2014): 7449

Biogenic magnetic nanoparticles from Burkholderia sp. YN01 exhibiting intrinsic peroxidase-like activity and their applications
Authors: Pan Y, Li N, Mu J, Zhou R, Xu Y, Cui D, Wang Y, Zhao M.
Journal: Appl Microbiol Biotechnol. (2014)

Colorimetric estimation of human glucose level using gamma-Fe(2)O(3) nanoparticles: an easily recoverable effective mimic peroxidase
Authors: Mitra K, Ghosh AB, Sarkar A, Saha N, Dutta AK.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2014): 30

Glucose-sensitive colorimetric sensor based on peroxidase mimics activity of porphyrin-Fe3O4 nanocomposites
Authors: Liu Q, Li H, Zhao Q, Zhu R, Yang Y, Jia Q, Bian B, Zhuo L.
Journal: Mater Sci Eng C Mater Biol Appl (2014): 142

Interactions of macromolecular crowding agents and cosolutes with small-molecule substrates: effect on horseradish peroxidase activity with two different substrates
Authors: Aumiller WM, Jr., Davis BW, Hatzakis E, Keating CD.
Journal: J Phys Chem B (2014): 10624

NiO nanoparticles modified with 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxyl pheyl)-porphyrin: Promising peroxidase mimetics for HO and glucose detection
Authors: Liu Q, Yang Y, Li H, Zhu R, Shao Q, Yang S, Xu J.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 147

Novel tungsten carbide nanorods: an intrinsic peroxidase mimetic with high activity and stability in aqueous and organic solvents
Authors: Li N, Yan Y, Xia BY, Wang JY, Wang X.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 521

Peroxidase-like activity of apoferritin paired gold clusters for glucose detection
Authors: Jiang X, Sun C, Guo Y, Nie G, Xu L.
Journal: Biosens Bioelectron (2014): 165

Peroxidase-Like Catalytic Activity of Ag3PO4 Nanocrystals Prepared by a Colloidal Route
Authors: Liu Y, Zhu G, Yang J, Yuan A, Shen X.
Journal: PLoS One (2014): e109158

 

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即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 Cat#11001

说明书
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Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光 货号11540-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光

Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光

Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒 红色荧光     货号11540 货号 11540 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 2604
Ex (nm) 571 Em (nm) 584
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于ELISA检测的试剂盒,过氧化氢是一种活性氧代谢副产物,可作为许多氧化应激相关状态的关键调节剂。 它涉及许多与哮喘,动脉粥样硬化,糖尿病血管病变,骨质疏松症,许多神经退行性疾病和唐氏综合症有关的生物学事件。 这种活性物质的测量有助于确定氧化应激如何调节各种细胞内途径。 Cell Meter 细胞内荧光过氧化氢检测试剂盒使用我们独特的OxiVision Blue过氧化物传感器来定量活细胞中的过氧化氢。 OxiVision 蓝色过氧化物传感器具有细胞渗透性,当与过氧化氢反应时会产生蓝色荧光。 该试剂盒提供了一种监测活细胞中过氧化氢水平的灵敏工具,并且它被优化用于荧光显微镜。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Amplite 荧光法羊抗鼠IgG-HRP偶联物ELISA检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 540nm
发射: 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板: 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备ELISA板
2.准备过氧化物酶工作溶液
3.将100μL/孔的过氧化物酶工作溶液加入ELISA板中
4.在室温下孵育15-60分钟
5.监测Ex / Em = 540 / 590nm处的荧光强度

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1Amplite 红色过氧化物酶底物储备液(200X):
将250μLDMSO(组分D)加入到Amplite 红色过氧化物酶底物(组分A)的小瓶中。 注意:50μL的Amplite 红色过氧化物酶底物原液足以用于1个平板。

1.2 H2O2储备溶液(20 mM):
将22.7μL的3%H2O2(0.88M,组分B)加入977μL的测定缓冲液(组分C)中。 注意:稀释的H2O2储备溶液不稳定,应丢弃未使用的部分。

 

2.标准溶液

小鼠IgG标准
小鼠IgG(未包括)可用于产生标准曲线。 使用初始浓度3μg/ mL和1:3稀释因子,将0.2M碳酸氢钠缓冲液(pH9.4)的总小鼠IgG稀释到微量培养板中。

 

3.工作溶液

3.1 山羊抗小鼠IgG-HRP结合物工作液:
将2μL山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物(组分E)加入10mL含1%BSA的PBS(PBS-BSA,不包括在内)中。 注意:10 mL山羊抗小鼠IgG-HRP结合物工作溶液足以用于1个平板。 推荐该山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物工作溶液的浓度作为初始浓度。应根据经验确定每种特定应用的最佳浓度。

3.2 过氧化物酶工作溶液:
将50μL的Amplite 红色过氧化物酶底物储备溶液(200X)和100μL的H2O2储备溶液(20mM)加入9.85mL的测定缓冲液(组分C)中以制备总体积为10mL的过氧化物酶工作溶液,避光。

 

样品分析

1.准备ELISA板:

1.1执行所有必要的ELISA准备步骤。

1.2用含有0.02%至0.05%Tween 20(PBS-Tween)和排液的PBS洗涤ELISA孔三次。

1.3向每个孔中加入100μL制备的山羊抗小鼠IgG-HRP缀合物工作溶液。

1.4在室温下孵育30分钟。 排出HRP结合物。

1.5用PBS-Tween洗涤孔三次并排干。

2.在ELISA板中运行过氧化物酶测定:

2.1在含有样品和对照的每个排出的微孔板中加入100μL过氧化物酶工作溶液。

2.2在室温下孵育反应30分钟或更长时间,避光。

2.3用激发530-570nm(最佳540nm)和发射590-600nm的荧光板读数器监测荧光增加。 注意:也可以用吸光度酶标仪在576±5 nm的波长下读板。 然而,与荧光读数相比,吸收检测具有更低的灵敏度。

 

参考文献

Assessment of Tofacitinib and Ruxolitinib and their Anti Inflammatory Effects on Myeloperoxidase
Authors: Amber Milton
Journal: (2017)

Patterned Photonic Nitrocellulose for Pseudo-Paper ELISA
Authors: Junjie Chi, Bingbing Gao, Mi Sun, Fengling Zhang, Enben Su, Hong Liu, Zhongze Gu
Journal: Analytical Chemistry (2017)

Spinal Cord Inflammation: Molecular Imaging after Thoracic Aortic Ischemia Reperfusion Injury
Authors: Hassan Albadawi, John W Chen, Rahmi Oklu, Yue Wu, Gregory Wojtkiewicz, Benjamin Pulli, John D Milner, Richard P Cambria, Michael T Watkins
Journal: Radiology (2016): 152222

Myeloperoxidase Nuclear Imaging for Epileptogenesis
Authors: Yinian Zhang, Daniel P Seeburg, Benjamin Pulli, Gregory R Wojtkiewicz, Lionel Bure, Wendy Atkinson, Stefan Schob, Yoshiko Iwamoto, Muhammad Ali, Wei Zhang
Journal: Radiology (2015): 822–830

Myeloperoxidase–Hepatocyte–Stellate Cell Cross Talk Promotes Hepatocyte Injury and Fibrosis in Experimental Nonalcoholic Steatohepatitis
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Yoshiko Iwamoto, Matthias WG Zeller, Stefan Schob, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: Antioxidants & redox signaling (2015): 1255–1269

Ordered cleavage of myeloperoxidase ester bonds releases active site heme leading to inactivation of myeloperoxidase by benzoic acid hydrazide analogs
Authors: Jiansheng Huang, Forrest Smith, Peter Panizzi
Journal: Archives of biochemistry and biophysics (2014): 74–85

Raising the shields: PCR in the presence of metallic surfaces protected by tailor-made coatings
Authors: Frank D Scherag, Thomas Brandstetter, Jürgen Rühe
Journal: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces (2014): 576–582

Measuring myeloperoxidase activity in biological samples
Authors: Benjamin Pulli, Muhammad Ali, Reza Forghani, Stefan Schob, Kevin LC Hsieh, Gregory Wojtkiewicz, Jenny J Linnoila, John W Chen
Journal: PLoS One (2013): e67976

Micro-volume wall-less immunoassays using patterned planar plates
Authors: Katherine R Kozak, Jianyong Wang, Melvin Lye, Rashi Takkar, Namyong Kim, Hyunjae Lee, Noo Li Jeon, Kedan Lin, Crystal Zhang, Wai Lee T Wong
Journal: Lab on a Chip (2013): 1342–1350

Distinguishing inflammation from tumor and peritumoral edema by myeloperoxidase magnetic resonance imaging
Authors: Anne Kleijn, John W Chen, Jason S Buhrman, Gregory R Wojtkiewicz, Yoshiko Iwamoto, Martine L Lamfers, Anat O Stemmer-Rachamimov, Samuel D Rabkin, Ralph Weissleder, Robert L Martuza
Journal: Clinical Cancer Research (2011): 4484–4493

 

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即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0 货号11013-AAT Bioquest荧光染料

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即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0

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即用型ABTS溶液 适合HRP标记的ELISA检测 CAS 30931-67-0    货号11013 货号 11013 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 100 mL 价格 960
Ex (nm) 420 Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

即用型ABTS溶液是美国AAT Bioquest生产的ELISA检测试剂,辣根过氧化物酶(HRP)和HRP缀合物在过氧化氢存在下促进ABTS氧化,将ABTS转化为其蓝绿色氧化产物。该显色反应广泛用于ELISA测定中的HRP定量。氧化的ABTS产物具有420nm的最大吸收,可以用分光光度计容易地跟踪。ReadiUse™ABTS解决方案针对在微孔板或试管中使用HRP或HRP标记的缀合物和过氧化氢的ELISA测定进行了优化。我们的ABTS解决方案可以在一次添加中完成HRP反应。在过氧化氢存在下,当与HRP或HRP缀合物反应时,测定溶液将其颜色改变为浅绿色。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的即用型ABTS溶液。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 420nm
推荐孔板: 纯白色

产品说明书

样品实验方案

1.在HRP标记的试剂温育后洗涤测定板。

2.每孔加入100μLReadiUse ABTS溶液。

3.将板在室温下孵育15-30分钟。注意:孵育时间取决于测定条件。

4.用ELISA酶标仪测量415±10 nm(最大420 nm)的吸光度信号。注意:如果需要,可以通过向0.1M柠檬酸中加入等体积的1%SDS或0.01%叠氮化钠来终止反应。
 
 
参考文献

A three-enzyme cascade reaction through positional assembly of enzymes in a polymersome nanoreactor
Authors: van Dongen SF, Nallani M, Cornelissen JJ, Nolte RJ, van Hest JC.
Journal: Chemistry (2009): 1107

Cooperative multicomponent self-assembly of nucleic acid structures for the activation of DNAzyme cascades: a paradigm for DNA sensors and aptasensors
Authors: Elbaz J, Moshe M, Shlyahovsky B, Willner I.
Journal: Chemistry (2009): 3411

Degradation of glyphosate and other pesticides by ligninolytic enzymes
Authors: Pizzul L, Castillo MD, Stenstrom J.
Journal: Biodegradation. (2009)

Plant extracts with anti-inflammatory properties–a new approach for characterization of their bioactive compounds and establishment of structure-antioxidant activity relationships
Authors: Amaral S, Mira L, Nogueira JM, da Silva AP, Helena Florencio M.
Journal: Bioorg Med Chem (2009): 1876

Self-assembly of enzymes on DNA scaffolds: en route to biocatalytic cascades and the synthesis of metallic nanowires
Authors: Wilner OI, Shimron S, Weizmann Y, Wang ZG, Willner I.
Journal: Nano Lett (2009): 2040

Supramolecular cocaine-aptamer complexes activate biocatalytic cascades
Authors: Freeman R, Sharon E, Tel-Vered R, Willner I.
Journal: J Am Chem Soc (2009): 5028

Effects of mutations in the helix G region of horseradish peroxidase
Authors: Ryan BJ, O’Fagain C.
Journal: Biochimie (2008): 1414

Full-field photonic biosensors based on tunable bio-doped sol-gel glasses
Authors: Llobera A, Cadarso VJ, Darder M, Dominguez C, Fernandez-Sanchez C.
Journal: Lab Chip (2008): 1185

Simultaneous total antioxidant capacity assay of lipophilic and hydrophilic antioxidants in the same acetone-water solution containing 2% methyl-beta-cyclodextrin using the cupric reducing antioxidant capacity (CUPRAC) method
Authors: Ozyurek M, Bektasoglu B, Guclu K, Gungor N, Apak R.
Journal: Anal Chim Acta (2008): 28

Broccoli processing wastes as a source of peroxidase
Authors: Duarte-Vazquez MA, Garcia-Padilla S, Garcia-Almendarez BE, Whitaker JR, Regalado C.
Journal: J Agric Food Chem (2007): 10396

 

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葛莱娜/Greiner_781001_ELISA-PLATE_ELISA-PLATE, MB, 384 WELL 128,0/85 MM, 1

葛莱娜/Greiner_781001_ELISA-PLATE_ELISA-PLATE, MB, 384 WELL 128,0/85 MM, 1

ELISA-PLATE_ELISA-PLATE, MB, 384 WELL 128,0/85 MM, 1

ELISA-PLATE, MB, 384 WELL 128,0/85 MM, 1

  • 原厂型号

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商品信息 商品参数 评价(0)

Greiner ELISA-PLATE

655085    ELISA-PLATE,MICROLON, 96 W C-BOTTOM, HIG

655092    ELISA-PLATE, MICROLON FLAT-BOTT., LOW RA

781001    ELISA-PLATE, MB, 384 WELL 128,0/85 MM, 1

无参数

葛莱娜/Greiner_767061_ELISA-STRIP_1X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

葛莱娜/Greiner_767061_ELISA-STRIP_1X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

ELISA-STRIP_1X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

1X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

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Greiner ELISA-STRIP

701001   ELISA-STRIP, 1X12 WELL, FLAT BOTTOM, MED

701061   ELISA-STRIP, 1X12 WELL FLAT BOTTOM, HIGH

755001   ELISA-STRIP, 2X8 WELL U-SHAPE, MED. BIND

755061   ELISA-STRIP, 2X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

767001   ELISA-STRIP, 1X8 WELL U-SHAPE, MED. BIND

767061   ELISA-STRIP, 1X8 WELL U-SHAPE, HIGH BIND

无参数