钙离子荧光探针Rhod-FF, AM 货号21077-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Rhod-FF, AM

钙离子荧光探针Rhod-FF, AM

钙离子荧光探针Rhod-FF, AM    货号21077 货号 21077 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 553 Em (nm) 577
分子量 1145.90 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:21077

产品名称:钙离子荧光探针Rhod-FF, AM

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1145.90

溶剂:DMSO

激发波长(nm):549

发射波长(nm):578

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: TRITC
发射: TRITC
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 540nm
发射: 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Rhod-FF, AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,钙测量对于许多生物学研究至关重要。在结合Ca2 +后显示光谱响应的荧光探针使研究人员能够使用荧光显微镜,流式细胞仪,荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离Ca2+浓度的变化。Rhod-FF AM具有细胞渗透性,并在细胞中酯酶水解后生成Rhod-FF。Rhod-FF对Ca2 +具有较低的结合亲和力,适用于10至200 uM的Ca2+测量。像母体Rhod-2指示剂一样,Rhod-FF在不存在二价阳离子的情况下基本上是无荧光的,并且在结合Ca2+时显示出强的荧光增强,并且没有光谱偏移。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Rhod-FF, AM。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Activation of mitochondrial transient receptor potential vanilloid 1 channel contributes to microglial migration
Authors: Takahito Miyake, Hisashi Shirakawa, Takayuki Nakagawa, Shuji Kaneko
Journal: Glia (2015): 1870–1882

ER stress in human hepatic cells treated with Efavirenz: mitochondria again
Authors: Nadezda Apostolova, Leysa J Gomez-Sucerquia, Fernando Alegre, Haryes A Funes, Victor M Victor, Maria D Barrachina, Ana Blas-Garcia, Juan V Esplugues
Journal: Journal of hepatology (2013): 780–789

说明书
钙离子荧光探针Rhod-FF, AM.pdf

钙离子荧光探针Cal-520FF, AM 货号21142-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Cal-520FF, AM

钙离子荧光探针Cal-520FF, AM

货号 21142 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) 493 Em (nm) 515
分子量 1138.92 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:21142

产品名称:钙离子荧光探针Cal-520FF, AM

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1138.92

溶剂:DMSO

激发波长(nm):492

发射波长(nm):514

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: FITC
发射: FITC
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Cal-520FF, AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,Cal-520®提供了一种功能强大的基于荧光的均质检测工具,用于检测细胞内钙的动员。Cal-520®AM是一种新型的荧光钙敏感染料,与现有的绿色钙指示剂(如Fluo-3 AM和Fluo-4 AM)相比,信噪比和细胞内滞留性显着提高。表达通过钙信号的感兴趣的GPCR或钙通道的细胞可以预装可穿过细胞膜的Cal-520®AM。一旦进入细胞内,Cal-520 AM的亲脂性封闭基团就会被酯酶裂解,从而产生带负电荷的荧光染料,并留在细胞内部。与钙结合后,其荧光大大增强。当细胞被激动剂刺激时,该受体发出信号释放细胞内钙,可以显着提高Cal-520®的荧光。Cal-520®AM具有长波长,高灵敏度和> 100倍荧光增强的特性,使其成为测量细胞钙的理想指示剂。高信噪比和更好的细胞内滞留性使Cal-520®钙测定成为评估GPCR和钙通道靶标以及筛选其激动剂和拮抗剂的强大工具。与其他Cal-520®指标相比,Cal-520FF 对钙的亲和力最低,Kd〜10 uM。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal-520FF, AM。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)

Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157

Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8

Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1

Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
Journal: Molecular Pain (2017): 1744806917719847

Direct measurement of TRPV4 and PIEZO1 activity reveals multiple mechanotransduction pathways in chondrocytes
Authors: M Rocio Servin-Vences, Mirko Moroni, Gary R Lewin, Kate Poole
Journal: eLife (2017): e21074

Expression of the GluA2 subunit of glutamate receptors is required for the normal dendritic differentiation of cerebellar Purkinje cells
Authors: Masahiko Tanaka, Tomomi Senda, Naohide Hirashima
Journal: Neuroscience Letters (2017)

Extensive Ca 2+ leak through K4750Q cardiac ryanodine receptors caused by cytosolic and luminal Ca 2+ hypersensitivity
Authors: Akira Uehara, Takashi Murayama, Midori Yasukochi, Michael Fill, Minoru Horie, Toru Okamoto, Yoshiharu Matsuura, Kiyoko Uehara, Takahiro Fujimoto, Takashi Sakurai
Journal: The Journal of general physiology (2017): 199–218

 

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说明书
钙离子荧光探针Cal-520FF, AM.pdf

钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐 货号20621-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐

钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐

钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐    货号20621 货号 20621 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 2604
Ex (nm) 354 Em (nm) 524
分子量 837.97 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

细胞不渗透的Fura-8FF是Fura-8的类似物,钙结合亲和力低得多,Kd〜10 µM。Fura-8FF的发射转变为更长的可见光波长,与普通滤光片组兼容。例如,通过监测530nm处的发射强度来计算354nm和415nm处的激发强度比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐。 

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

使用Cal-520 AM,Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

1.使用Cal-520 ,Cal-590 或Cal-630 AM酯:

        AM酯是非极性酯,其易于穿过活细胞膜,并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须小心,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南,实际应根据您的具体需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

b)在实验当天,将Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液(0.04%Pluronic®F-127)中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

注意:非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM,Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

c)如果您的细胞(如CHO细胞)含有有机阴离子转运蛋白,可将丙磺舒(1-2 mM)加入染料工作溶液中(最终浓度为0.5-1 mM)以减少渗漏去酯化指标。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)加入细胞板中。

e)将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟,然后在室温下将板孵育另外30分钟。

注意:孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

f)用HHBS或您选择的缓冲液(含有阴离子转运蛋白抑制剂,如1mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以去除多余的探针。

g)在Ex / Em = 490 / 525nm(对于Cal-520 AM),540 / 5000nm(对于Cal-590 AM)或600 / 640nm(对于Cal-630 AM)进行实验。

 

2.测量细胞内钙响应:

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Spatio-temporal modulation of light for stimulation and recording of neuronal activity
Authors: He Ma, Michael Lawrence Castanares, Vincent Daria
Journal: (2018): 1072306

A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)

Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157

Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8

Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1

Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
Journal: Molecular Pain (2017): 1744806917719847

Direct measurement of TRPV4 and PIEZO1 activity reveals multiple mechanotransduction pathways in chondrocytes
Authors: M Rocio Servin-Vences, Mirko Moroni, Gary R Lewin, Kate Poole
Journal: eLife (2017): e21074

Expression of the GluA2 subunit of glutamate receptors is required for the normal dendritic differentiation of cerebellar Purkinje cells
Authors: Masahiko Tanaka, Tomomi Senda, Naohide Hirashima
Journal: Neuroscience Letters (2017)

 

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产品名称 货号
钙离子荧光探针Fura-2,五钾盐 Cat#21025
钙离子荧光探针Fura-FF, 五钾盐 Cat#21028
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说明书
钙离子荧光探针Fura-8FF , 五钾盐.pdf

钙离子荧光探针Fura-8FF , AM 货号20620-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Fura-8FF , AM

钙离子荧光探针Fura-8FF , AM

钙离子荧光探针Fura-8FF , AM    货号20620 货号 20620 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10×50 ug 价格 2604
Ex (nm) 354 Em (nm) 524
分子量 973.86 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:20620

产品名称:钙离子荧光探针Fura-8FF , AM

规格:10×50 ug

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:973.86

溶剂:DMSO

激发波长(nm):354

发射波长(nm):525

 

适用仪器


荧光显微镜  
激发: Fura 2滤波片
发射: Fura 2滤波片
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 355,415nm
发射: 530nm
cutoff: 475nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

 

产品介绍

钙离子荧光探针Fura-8FF , AM是美国AAT Bioquest生产的钙离子荧光探针,细胞渗透性Fura-8FF AM是Fura-8AM的类似物,具有低得多的钙结合亲和力,Kd~10μM。 Fura-8FF的发射转换为更长的可见波长,与普通滤波器组兼容。 Fura-8FF AM比Fura-2FF AM对钙更敏感,信号/背景比高于Fura-2FF AM。 我们建议使用Ex / Em = 354 / 530nm和415 / 530nm进行比率测量,即通过监测530nm处的发射强度来计算354nm和415nm处的激发强度比。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的钙离子荧光探针Fura-8FF , AM。 

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

An essential role of NAD (P) H oxidase 2 in UVA-induced calcium oscillations in mast cells
Authors: Zhi Ying Li, Wen Yi Jiang, Zong Jie Cui
Journal: Photochemical & Photobiological Sciences (2015): 414–428

Lasting inhibition of receptor-mediated calcium oscillations in pancreatic acini by neutrophil respiratory burst–A novel mechanism for secretory blockade in acute pancreatitis?
Authors: Hui Yuan Liang, Zhi Min Song, Zong Jie Cui
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2013): 361–367

说明书
钙离子荧光探针Fura-8FF , AM.pdf

钙离子荧光探针Fluo-3FF,五钾盐 货号21019-AAT Bioquest荧光染料

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钙离子荧光探针Fluo-3FF,五钾盐

钙离子荧光探针Fluo-3FF,五钾盐

钙离子荧光探针Fluo-3FF,五钾盐    货号21019 货号 21019 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 3924
Ex (nm) 507 Em (nm) 516
分子量 981.94 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

不渗透细胞的Fluo-3FF是Fluo-3的类似物,钙结合亲和力低得多,Kd〜10 µM。像Fluo-3一样,该指示剂基本上是无荧光的,但在结合钙时显示出强烈的荧光增强,并且没有光谱偏移。

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钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

钙指示剂AM Esters的使用

1.带有钙指示剂AM酯:

      AM酯是非极性酯,很容易穿过活细胞膜,并被活细胞内的细胞酯酶迅速水解。AM酯被广泛用于无创地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是,使用AM酯时必须特别注意,因为它们易于水解,特别是在溶液中。它们应该用高质量的无水二甲基亚砜(DMSO)进行重构。DMSO储备溶液应在-20°C的干燥环境中保存,并避光。在这些条件下,AM酯应稳定数月。

以下是我们推荐的将AM酯加载到活细胞中的方案。该协议仅提供指南,应根据您的特定需求进行修改。

a)在高质量无水DMSO中制备2至5 mM AM酯储备溶液。

b)在实验当天,将固体的钙指示剂溶解在DMSO中,或将等分的指示剂储备溶液解冻至室温。在您选择的含0.04%Pluronic®F-127的缓冲液(例如Hanks and Hepes缓冲液)中,准备2至20 µM的工作溶液。对于大多数细胞系,我们建议钙指示剂的终浓度为4-5 uM。必须根据经验确定细胞加载所需指示剂的确切浓度。为避免因过载和潜在的染料毒性而导致的任何伪影,建议使用可以产生足够信号强度的最小探针浓度。

c)如果您的细胞(例如CHO细胞)中含有有机阴离子转运蛋白,则可以将丙磺舒(2–5 mM)或亚砜吡嗪(0.2–0.5 mM)添加到染料工作溶液中(最终孔浓度为1)丙磺舒为-2.5 mM,亚磺酰吡嗪为0.1 -0.25 mM,以减少去酯化指示剂的泄漏。

d)将等体积的染料工作溶液(来自步骤b或c)添加到细胞板中。

e)在温度或37°C下将染料加载板室孵育20分钟(尤其是Fluo-8 AM)至2小时,然后在室温下将板孵育30分钟。

注1:降低加载温度可能会减少指示器的分隔。

注2:将Cal-520 AM孵育2小时以上,对于某些细胞系会产生更好的信号强度。

f) 用HHBS或您选择的缓冲液(包含阴离子转运蛋白抑制剂,如1 mM丙磺舒,如果适用)替换染料工作溶液,以除去过量的探针。

g)在所需的Ex / Em波长下运行实验。

 

2.测量细胞内钙响应:

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd,使用以下等式:

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光,Fmin是不存在钙时的荧光,Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数(Kd)是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比,荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者,细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Calreticulin regulates TGF-β1-induced epithelial mesenchymal transition through modulating Smad signaling and calcium signaling
Authors: Yanjiao Wu, Xiaoli Xu, Lunkun Ma, Qian Yi, Weichao Sun, Liling Tang
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2017)

Dexmedetomidine reduces hypoxia/reoxygenation injury by regulating mitochondrial fission in rat hippocampal neurons
Authors: Jia Liu, Qing Du, He Zhu, Yu Li, Maodong Liu, Shoushui Yu, Shilei Wang
Journal: Int J Clin Exp Med (2017): 6861–6868

Monosialoganglioside 1 may alleviate neurotoxicity induced by propofol combined with remifentanil in neural stem cells
Authors: Jiang Lu, Xue-qin Yao, Xin Luo, Yu Wang, Sookja Kim Chung, He-xin Tang, Chi Wai Cheung, Xian-yu Wang, Chen Meng, Qing Li
Journal: Neural Regeneration Research (2017): 945

Obtaining spontaneously beating cardiomyocyte-like cells from adipose-derived stromal vascular fractions cultured on enzyme-crosslinked gelatin hydrogels
Authors: Gang Yang, Zhenghua Xiao, Xiaomei Ren, Haiyan Long, Kunlong Ma, Hong Qian, Yingqiang Guo
Journal: Scientific Reports (2017): 41781

Di (2-ethylhexyl) phthalate-induced apoptosis in rat INS-1 cells is dependent on activation of endoplasmic reticulum stress and suppression of antioxidant protection
Authors: Xia Sun, Yi Lin, Qiansheng Huang, Junpeng Shi, Ling Qiu, Mei Kang, Yajie Chen, Chao Fang, Ting Ye, Sijun Dong
Journal: Journal of cellular and molecular medicine (2015): 581–594

The effect of mitochondrial calcium uniporter on mitochondrial fission in hippocampus cells ischemia/reperfusion injury
Authors: Lantao Zhao, Shuhong Li, Shilei Wang, Ning Yu, Jia Liu
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2015): 537–542

Fungus induces the release of IL-8 in human corneal epithelial cells, via Dectin-1-mediated protein kinase C pathways.
Authors: Xu-Dong Peng, Gui-Qiu Zhao, Jing Lin, Nan Jiang, Qiang Xu, Cheng-Cheng Zhu, Jain-Qiu Qu, Lin Cong, Hui Li
Journal: International journal of ophthalmology (2014): 441–447

Propofol and remifentanil at moderate and high concentrations affect proliferation and differentiation of neural stem/progenitor cells
Authors: Qing Li, Jiang Lu, Xianyu Wang
Journal: Neural regeneration research (2014): 2002

Role of mitochondrial calcium uniporter in regulating mitochondrial fission in the cerebral cortexes of living rats
Authors: Nan Liang, Peng Wang, Shilei Wang, Shuhong Li, Yu Li, Jinying Wang, Min Wang
Journal: Journal of Neural Transmission (2014): 593–600

Increased expression of cell adhesion molecule 1 by mast cells as a cause of enhanced nerve–mast cell interaction in a hapten-induced mouse model of atopic dermatitis
Authors: M Hagiyama, T Inoue, T Furuno, T Iino, S Itami, M Nakanishi, H Asada, Y Hosokawa, A Ito
Journal: British Journal of Dermatology (2013): 771–778

 

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说明书
钙离子荧光探针Fluo-3FF,五钾盐.pdf