LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针 货号22646-AAT Bioquest荧光染料

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LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针

LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针

LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针    货号22646 货号 22646 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 597 Em (nm) 619
分子量 746.99 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针,用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后,LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像,高含量成像,酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色,红色,深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的细胞保留性,可用于各种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。 它们适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。溶酶体是细胞器,其含有酸水解酶以分解废物和细胞碎片。 溶酶体消化多余的或破旧的细胞器,食物颗粒和吞噬的病毒或细菌。 溶酶体周围的膜允许消化酶在pH4.5下工作。 与微碱性胞质溶胶(pH 7.2)相比,溶酶体的内部是酸性的(pH 4.5-4.8)。 溶酶体通过质子泵和氯离子通道从细胞质中泵送质子穿过膜来维持这种pH差异。LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

使用LysoBrite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟

洗涤细胞

在荧光显微镜下分析

注:该方案仅提供指南,应根据您的具体需求进行修改。

 

操作方法

1.制备溶酶体染色溶液:

1.1解冻 LysoBrite 染料至室温。

1.2通过将20μL的500 X LysoBrite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液(HBSS)中,制备染料工作溶液。

注1:对于一个96孔板,20μL的LysoBrite 染料就足够了。 在<-15℃下等分并储存未使用的LysoBrite 染料储备溶液。 保护它免受光照,避免反复冻融循环。

注2:荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1贴壁细胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。 b.将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 c.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:a.将等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)加入细胞中。将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 b.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 c.使用配备有所需过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Anti-tumour activity of low molecular weight heparin doxorubicin nanoparticles for histone H1 high-expressive prostate cancer PC-3M cells
Authors: Shuang Zhang, Zhan-Tao Li, Man Liu, Jing-Ru Wang, Mei-Qi Xu, Zhuo-Yue Li, Xiao-Chuan Duan, Yan-Li Hao, Xiu-Chai Zheng, Hui Li
Journal: Journal of Controlled Release (2018)

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针 Cat#22641
LysoBrite 溶酶体红色荧光探针 Cat#22645
LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针 Cat#22643

说明书
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LysoBrite 绿色 DND-26 货号22648-AAT Bioquest荧光染料

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LysoBrite 绿色 DND-26

LysoBrite 绿色 DND-26

LysoBrite 绿色 DND-26    货号22648 货号 22648 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1740
Ex (nm) Em (nm)
分子量 362.23 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22648

产品名称:LysoBrite 绿色 DND-26

规格:500Tests

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:362.23

溶剂:DMSO

 

产品介绍

LysoBrite Green DND-26 在化学上与 LysoTracker® Green DND-26 相同,用于标记和追踪活细胞中的酸性细胞器(LysoTracker® 是 ThermoFisher 的商标)。对酸性细胞器具有良好的选择性。 LysoBrite 探针由与弱碱基连接的荧光团组成,弱碱基在中性 pH 条件下仅部分质子化,使其能够自由渗透细胞膜以标记活细胞。

LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针 货号22643-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针

LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针

LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针    货号22643 货号 22643 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 501 Em (nm) 510
分子量 453.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针,用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后,LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像,高含量成像,酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色,红色,深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的细胞保留性,可用于各种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。 它们适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。溶酶体是细胞器,其含有酸水解酶以分解废物和细胞碎片。 溶酶体消化多余的或破旧的细胞器,食物颗粒和吞噬的病毒或细菌。 溶酶体周围的膜允许消化酶在pH4.5下工作。 与微碱性胞质溶胶(pH 7.2)相比,溶酶体的内部是酸性的(pH 4.5-4.8)。 溶酶体通过质子泵和氯离子通道从细胞质中泵送质子穿过膜来维持这种pH差异。LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

使用LysoBrite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟

洗涤细胞

在荧光显微镜下分析

注:该方案仅提供指南,应根据您的具体需求进行修改。

 

操作方法

1.制备溶酶体染色溶液:

1.1解冻 LysoBrite 染料至室温。

1.2通过将20μL的500 X LysoBrite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液(HBSS)中,制备染料工作溶液。

注1:对于一个96孔板,20μL的LysoBrite 染料就足够了。 在<-15℃下等分并储存未使用的LysoBrite 染料储备溶液。 保护它免受光照,避免反复冻融循环。

注2:荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1贴壁细胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。 b.将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 c.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:a.将等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)加入细胞中。将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 b.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 c.使用配备有所需过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Anti-tumour activity of low molecular weight heparin doxorubicin nanoparticles for histone H1 high-expressive prostate cancer PC-3M cells
Authors: Shuang Zhang, Zhan-Tao Li, Man Liu, Jing-Ru Wang, Mei-Qi Xu, Zhuo-Yue Li, Xiao-Chuan Duan, Yan-Li Hao, Xiu-Chai Zheng, Hui Li
Journal: Journal of Controlled Release (2018)

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针 Cat#22641
LysoBrite 溶酶体红色荧光探针 Cat#22645
LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针 Cat#22642

说明书
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LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针 货号22642-AAT Bioquest荧光染料

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LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针

LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针

LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针    货号22642 货号 22642 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 434 Em (nm) 480
分子量 331.42 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针,用于标记活细胞的溶酶体。专有的溶解性染料可能通过溶酶体pH梯度选择性地积聚在溶酶体中。 溶质指示剂是疏水性化合物,易于渗透完整的活细胞,并在进入细胞后被捕获在溶酶体中。 进入溶酶体后,LysoBrite 试剂的荧光明显增强。 可以使用荧光成像,高含量成像,酶标仪荧光测定法或流式细胞术检测荧光。 LysoBrite 橙色,红色,深红色和NIR试剂具有极高的光稳定性和优异的细胞保留性,可用于各种研究,包括细胞粘附,趋化性,多药耐药性,细胞活力,细胞凋亡和细胞毒性。 它们适用于增殖和非增殖细胞,可用于悬浮细胞和贴壁细胞。溶酶体是细胞器,其含有酸水解酶以分解废物和细胞碎片。 溶酶体消化多余的或破旧的细胞器,食物颗粒和吞噬的病毒或细菌。 溶酶体周围的膜允许消化酶在pH4.5下工作。 与微碱性胞质溶胶(pH 7.2)相比,溶酶体的内部是酸性的(pH 4.5-4.8)。 溶酶体通过质子泵和氯离子通道从细胞质中泵送质子穿过膜来维持这种pH差异。LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针是美国AAT Bioquest研发的产品。

点击查看光谱

产品说明书

使用LysoBrite 染料的分析方案

概述

准备细胞

添加染料工作溶液

在37°C孵育30分钟

洗涤细胞

在荧光显微镜下分析

注:该方案仅提供指南,应根据您的具体需求进行修改。

 

操作方法

1.制备溶酶体染色溶液:

1.1解冻 LysoBrite 染料至室温。

1.2通过将20μL的500 X LysoBrite 染料稀释到10 mL Hanks和20 mm Hepes缓冲液或缓冲液(HBSS)中,制备染料工作溶液。

注1:对于一个96孔板,20μL的LysoBrite 染料就足够了。 在<-15℃下等分并储存未使用的LysoBrite 染料储备溶液。 保护它免受光照,避免反复冻融循环。

注2:荧光溶酶体指示剂的最佳浓度根据具体应用而变化。 可以根据特定细胞类型和细胞或组织对探针的渗透性来修改染色条件。

2.准备和染色细胞:

2.1贴壁细胞:a.在96孔黑色壁/透明底板(100μL/孔/ 96孔板)中或在装有适当培养基的培养皿内的盖玻片上培养细胞。当细胞达到所需的汇合时,加入等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)。 b.将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 c.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 d.使用配有所需滤光片组的荧光显微镜观察细胞。

注意:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或孵育时间以使染料积累。

2.2对于悬浮细胞:a.将等体积的染料加工溶液(来自步骤1.2)加入细胞中。将细胞在37℃,5%CO2培养箱中孵育30分钟。 b.用预热(37℃)Hanks和20mM Hepes缓冲液(HBSS)或您选择的缓冲液洗涤细胞两次,用HBSS或生长培养基填充细胞孔。 c.使用配备有所需过滤器组的荧光显微镜观察细胞。

注1:如果细胞看起来没有充分染色,建议增加标记浓度或培养时间以使染料积累。

注2:悬浮细胞可以附着在用BD Cell-Tak®(BD Biosciences)处理过的盖玻片上,并作为粘附细胞染色(见步骤2.1)。

 

参考文献

Anti-tumour activity of low molecular weight heparin doxorubicin nanoparticles for histone H1 high-expressive prostate cancer PC-3M cells
Authors: Shuang Zhang, Zhan-Tao Li, Man Liu, Jing-Ru Wang, Mei-Qi Xu, Zhuo-Yue Li, Xiao-Chuan Duan, Yan-Li Hao, Xiu-Chai Zheng, Hui Li
Journal: Journal of Controlled Release (2018)

Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440–1446

Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088–6094

Versatile fabrication of nanoscale sol–gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906–16913

Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research

 

相关产品

产品名称 货号
LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针 Cat#22641
LysoBrite 溶酶体红色荧光探针 Cat#22645
LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针 Cat#22643

说明书
LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针.pdf

LysoBrite 溶酶体红色 DND-99荧光探针 货号22647-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

LysoBrite 溶酶体红色 DND-99荧光探针

LysoBrite 溶酶体红色 DND-99荧光探针

LysoBrite 溶酶体红色 DND-99荧光探针    货号22647 货号 22647 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 573 Em (nm) 592
分子量 399.25 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22647

产品名称:LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针

规格:500 Tests

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:24个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:399.25

溶剂:DMSO

激发波长(nm):573

发射波长(nm):592

 

产品介绍

LysoBrite Red DND-99在化学结构上与用于标记和跟踪活细胞中酸性细胞器的LysoTracker®Red DND-99相同(LysoTracker®是ThermoFisher的商标)。 它对酸性细胞器具有良好的选择性,并且在醛固定后可以合理地保留在细胞内。 LysoBrite 探针由弱碱连接的荧光团组成,弱碱仅在中性pH下部分质子化,从而使它们能够自由渗透细胞膜以标记活细胞。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的LysoBrite 溶酶体DND-99荧光探针。 

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相关产品

Name

 
Excitation (nm)

 
Emission (nm)

 
LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针 573 592
LysoBrite 溶酶体蓝色荧光探针 434 480
LysoBrite 溶酶体深红色荧光探针 597 619
LysoBrite 溶酶体绿色荧光探针 501 510
LysoBrite 溶酶体近红外荧光探针 636 651
LysoBrite 溶酶体橙色荧光探针 543 565
LysoBrite 溶酶体红色荧光探针 576 596

 

参考文献

Quantitation of Lysosomal Trapping of Basic Lipophilic Compounds Using In Vitro Assays and In Silico Predictions Based on the Determination of the Full pH Profile of the Endo-/Lysosomal System in Rat Hepatocytes
Authors: Schmitt, M. V., Lienau, P., Fricker, G., Reichel, A.
Journal: Drug Metab Dispos (2019): 49-57

Detection and discrimination of Shigella sonnei and Shigella flexneri based on vacuolar responses in Saccharomyces cerevisiae
Authors: Nguyen, N. T., Park, R. M., Kim, Y. H., Min, J.
Journal: J Biotechnol (2018): 1-7

An autophagic process is activated in HepG2 cells to mediate BDE-100-induced toxicity
Authors: Pereira, L. C., Duarte, F. V., Varela, A. T., Rolo, A. P., Palmeira, C. M., Dorta, D. J.
Journal: Toxicology (2017): 59-65

Transport and release of colloidal 3-mercaptopropionic acid-coated CdSe-CdS/ZnS core-multishell quantum dots in human umbilical vein endothelial cells
Authors: Fontana, J. M., Yin, H., Chen, Y., Florez, R., Brismar, H., Fu, Y.
Journal: Int J Nanomedicine (2017): 8615-8629

ATP-containing vesicles in stria vascular marginal cell cytoplasms in neonatal rat cochlea are lysosomes
Authors: Liu, J., Liu, W., Yang, J.
Journal: Sci Rep (2016): 20903

Aggregatibacter actinomycetemcomitans leukotoxin induces cytosol acidification in LFA-1 expressing immune cells
Authors: Balashova, N., Dhingra, A., Boesze-Battaglia, K., Lally, E. T.
Journal: Mol Oral Microbiol (2016): 106-14

Bafilomycin A1 Attenuates Osteoclast Acidification and Formation, Accompanied by Increased Levels of SQSTM1/p62 Protein
Authors: Zhu, S., Rea, S. L., Cheng, T., Feng, H. T., Walsh, J. P., Ratajczak, T., Tickner, J., Pavlos, N., Xu, H. Z., Xu, J.
Journal: J Cell Biochem (2016): 1464-70

Fluorogenic Substrates for Visualizing Acidic Organelle Enzyme Activities
Authors: Harlan, F. K., Lusk, J. S., Mohr, B. M., Guzikowski, A. P., Batchelor, R. H., Jiang, Y., Naleway, J. J.
Journal: PLoS One (2016): e0156312

Gypenoside XVII Enhances Lysosome Biogenesis and Autophagy Flux and Accelerates Autophagic Clearance of Amyloid-beta through TFEB Activation
Authors: Meng, X., Luo, Y., Liang, T., Wang, M., Zhao, J., Sun, G., Sun, X.
Journal: J Alzheimers Dis (2016): 1135-50

Intravital Imaging Reveals Angiotensin II-Induced Transcytosis of Albumin by Podocytes
Authors: Schiessl, I. M., Hammer, A., Kattler, V., Gess, B., Theilig, F., Witzgall, R., Castrop, H.
Journal: J Am Soc Nephrol (2016): 731-44

说明书
LysoBrite 溶酶体红色 DND-99荧光探针.pdf