蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110 货号13467-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110    货号13467 货号 13467 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 977.11 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13467

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:977.11

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体最通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶激活位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110。 

点击查看光谱

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
蛋白酶体20S荧光底物(Ac-PAL)2R110.pdf

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110 货号13465-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110    货号13465 货号 13465 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1153.33 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13465

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1153.33

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体最通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶激活位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110。 

点击查看光谱

 

参考文献

Cytotoxic unsaturated electrophilic compounds commonly target the ubiquitin proteasome system
Authors: Karthik Selvaraju, Arjan Mofers, Paola Pellegrini, Johannes Salomonsson, Alexandra Ahlner, Vivian Morad, Ellin-Kristina Hillert, Belen Espinosa, Elias SJ Arnér, Lasse Jensen
Journal: Scientific Reports (2019): 9841

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
蛋白酶体20S荧光底物(Ac-KQL)2R110.pdf

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110 货号13466-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110    货号13466 货号 13466 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1309.46 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13466

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1309.46

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光R110基板产生绿色荧光罗丹明110产物,其具有Ex / Em = 494 / 521nm,并且可以用FITC滤光器组容易地检测。通常,R110基底比AMC-,AFC-或4-硝基苯胺基底更敏感。该R110底物用于监测蛋白酶体的蛋白酶活性。最常见的蛋白酶体形式被称为26S蛋白酶体,其含有一个20S核心颗粒结构和两个19S调节帽。所有20S颗粒由四个堆叠的七聚环结构组成,其本身由两种不同类型的亚基组成; α亚基本质上是结构性的,而β亚基主要是催化性的。堆叠中的外部两个环由每个七个α亚基组成,其用作调节颗粒的对接域,并且α亚基N末端形成阻止底物未经调节进入内腔的门。内部的两个环各自由7个β亚基组成,并含有进行蛋白水解反应的蛋白酶活性位点。AAT Bioquest提供一组R110底物,用于监测蛋白酶体在不同亚位点的蛋白酶活性,即(i)亚位点:β1c,Z-LLE-R110; beta2c,Ac-KQL-R110; beta5c,Ac-WLA-R110; beta1i,Ac-PAL-R110; beta2i,AC-KQL-R110; beta5c,Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和beta5i,Ac-ANW-R110。通过分别使用490nm和520nm的激发和发射波长监测R110随时间的释放来测量蛋白酶活性。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110。 

点击查看光谱

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
蛋白酶体20S荧光底物(Z-LLE)2R110.pdf

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110 货号13468-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110    货号13468 货号 13468 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 500 Em (nm) 522
分子量 1155.30 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:13468

产品名称:蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110

规格:1mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1155.30

溶剂:DMSO

激发波长(nm):498

发射波长(nm):520

 

适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色孔板

 

产品介绍

蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110是美国AAT Bioquest生产的荧光底物,非荧光性R110底物产生明亮的绿色荧光R110产物(Ex/Em = 494/521 nm),很容易被带有FITC滤光器所检测。一般来说,R110底物比AMC-, AFC- or 4-硝基苯胺的底物更敏感。R110底物用来检测蛋白酶体中蛋白酶的活性。蛋白酶体最通用的形式就是26s蛋白酶体,它包含一个20S的核心结构颗粒和两个19S调节调节基团。所有20S的核心结构颗粒包含四对七聚物环状结构组成两种不同的亚基,alpha亚基是结构亚基,beta亚基主要是催化亚基。在两个环状结构外每个含有七个alpha亚基主要是为了调整颗粒的停靠。Alpha亚基N端结构是可以阻挡未调节底物进入内腔的门户。内腔两个环分别包含七个beta亚基包含酶激活位点来执行蛋白水解反应。AAT Bioquest提供一系列R110底物用于检测蛋白酶体中不同底物的蛋白酶活性,i.e., (i) sub-sites: _1c, Z-LLE-R110; _2c, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110; _1i, Ac-PAL-R110; _2i, Ac-KQL-R110; _5c, Ac-WLA-R110和Suc-LLVY-R110;和_5i, Ac-ANW-R110。蛋白酶的活性能通过R110释放而测定(Ex/Em = 490/520 nm)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110。 

点击查看光谱

 

参考文献

Diabetogenic agent alloxan is a proteasome inhibitor
Authors: Wenjuan Zhou, Lingling Wei, Ting Xiao, Chunyou Lai, Min Peng, Lingli Xu, Xiangwei Luo, Shaoping Deng, Fengxue Zhang
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2017): 400–406

Delineation of molecular pathways involved in cardiomyopathies caused by troponin T mutations
Authors: Jennifer E Gilda, Xianyin Lai, Frank A Witzmann, Aldrin V Gomes
Journal: Molecular & Cellular Proteomics (2016): 1962–1981

Diclofenac induces proteasome and mitochondrial dysfunction in murine cardiomyocytes and hearts
Authors: Rajeshwary Ghosh, Sumanta K Goswami, Luis Felipe BB Feitoza, Bruce Hammock, Aldrin V Gomes
Journal: International Journal of Cardiology (2016): 923–935

Advanced-glycation-end-product-induced formation of immunoproteasomes: involvement of RAGE and Jak2/STAT1
Authors: Stefanie Grimm, Christiane Ott, Melanie Hörlacher, Daniela Weber, Annika Höhn, Tilman Grune
Journal: Biochemical Journal (2012): 127–139

说明书
蛋白酶体20S荧光底物(Ac-WLA)2R110.pdf