日度归档：2024年10月24日

Sekikaic acid 石花酸 品牌：Adipogen CAS No.：607-11-4

发表于由

品牌：Adipogen
CAS No.：607-11-4
储存条件：-20°C
纯度：>96% (HPLC)
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

AG-CN2-0502-M001

 – 1 mg – 2,160.00 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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Cholecalciferol 胆钙化醇（维生素D3） 品牌：Wako CAS No.：67-97-0

发表于由

品牌：Wako
CAS No.：67-97-0
储存条件：2-10℃（RT）
纯度：97.0+%
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

224-00361

 Wako Special Grade 100 mg – 360.00 – –


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产品描述相关资料下载相关产品浏览记录 白色~淡黄色晶体性粉末；可溶于乙醇；
纯度：97.0+%。

Ubiquitin Conjugating Enzyme Ubc7 Histidine Tag, Human recombinant 人泛素连接酶Ubc7，组氨酸标签 品牌：Wako CAS No.：

发表于由

品牌：Wako
CAS No.：
储存条件：-80℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

213-01251

 for Cellbiology 100 ug –

Ubiquitin Conjugating Enzyme Ubc7 Histidine Tag, Human recombinant 人泛素连接酶Ubc7，组氨酸标签 品牌：Wako CAS No.：

 – –


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iFluor 460琥珀酰亚胺酯 货号71022-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

iFluor 460琥珀酰亚胺酯

iFluor 460琥珀酰亚胺酯

货号 71022 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 ug 价格 960
Ex (nm) 468 Em (nm) 493
分子量 793.99 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

AAT Bioquest的iFluor 染料针对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料是明亮的，耐光的，并且对蛋白质的淬灭作用最小。尽管在许多新型荧光仪器中都安装了460 nm蓝光二极管激光器，但很少有染料可以在460 nm处被很好地激发。iFluor 460经过优化，可以被460 nm的蓝光二极管激光器很好地激发，从而为配备460 nm蓝光二极管激光器的新型荧光仪器实现了新的生物学应用。iFluor 460 SE相当稳定，并且对蛋白质氨基具有良好的反应性和选择性。

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案 

储备溶液配制

1.蛋白质储备液（溶液A）

将100 µL反应缓冲液（例如1 M碳酸钠溶液或pH值为9.0的1 M磷酸盐缓冲液）与900 µL目标蛋白溶液（例如抗体，如果可能，蛋白浓度> 2 mg / mL）混合，得到1 mL蛋白质标记储备液。
注意：蛋白质溶液（溶液A）的pH值应为8.5±0.5。如果蛋白质溶液的pH值低于8.0，请使用1 M碳酸氢钠溶液或1 M pH 9.0磷酸盐缓冲液将pH值调整为8.0-9.0。
注意：蛋白质应溶于pH 7.2-7.4的1X磷酸盐缓冲盐水（PBS）中。如果将蛋白质溶解在Tris或甘氨酸缓冲液中，则必须使用pH 7.2-7.4的1X PBS进行透析，以去除用于蛋白质沉淀的游离胺或铵盐（例如硫酸铵和乙酸铵）。
注意：如果蛋白质浓度低于2 mg / mL，结合效率会大大降低。为了获得最佳标记效率，建议最终蛋白质浓度范围为2-10 mg / mL。

 
2.染料原液（溶液B）
将无水DMSO加入iFluor™460 SE小瓶中，制成10-20 mM储备液。通过轻柔移液或涡旋混合均匀。
注意：开始缀合之前，请准备染料储备溶液（溶液B）立即使用。染料储备溶液的长时间储存​​可能会降低染料活性，避免冻融循环。
注意：收到后，iFluor™染料应储存在<-15°C的环境中，并远离光线和湿气。
注意：重新配制的iFluor™染料SE的DMSO储备溶液可以在<-15°C下保存长达4周。
注意：所需的蛋白质缀合物应在载体蛋白质（例如0.1％牛血清白蛋白）存在的情况下以> 0.5 mg / mL的浓度保存。当在2 mM叠氮化钠存在下存储时，缀合物溶液可以在4°C下存储两个月而无明显变化。为了更长的存储时间，可以将蛋白缀合物冻干或分成单份使用，并保存在≤-60°C下，并避光。
 

操作步骤

该标记方案是针对山羊抗小鼠IgG与iFluor™460 SE的缀合物而开发的，供参考。您的实际情况可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

确定最佳的染料/蛋白质比率（可选）

每种蛋白质都需要不同的染料/蛋白质比率，这也取决于染料的性质。蛋白质的过度标记可能会不利地影响其结合亲和力，而低染料/蛋白质比率的蛋白质缀合物会降低灵敏度。我们建议您使用一系列不同量的标记染料溶液，通过实验确定最佳的染料/蛋白质比率。通常，大多数染料-蛋白质缀合物推荐使用4-6种染料/蛋白质。

  1. 以溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的10：1摩尔比为起点：将5 µL染料储备溶液（溶液B，假定染料储备溶液为10 mM）添加到蛋白质瓶中。溶液（95 µL溶液A）有效摇动。假设蛋白质浓度为10 mg / mL，蛋白质的分子量为〜200KD，则蛋白质的浓度约为0.05 mM。
    注意：蛋白质溶液中DMSO的浓度应小于10％。
  2. 进行缀合反应。
  3. 重复步骤2，溶液B /溶液A的摩尔比为5：1；15：1和20：1。
  4. 使用预制的旋转柱纯化所需的缀合物。
  5. 计算上述4种缀合物的染料/蛋白质比率（DOS）。
  6. 对以上4种缀合物进行检测，以确定最佳的染料/蛋白质比率，以扩大标记反应的范围。 

进行缀合反应
  1. 在有效摇动下，将适量的染料储备溶液（溶液B）添加到蛋白质溶液（溶液A）的小瓶中。
    注意：溶液B /溶液的最佳摩尔比由上述步骤确定。如果跳过该步骤（本节：确定最佳的染料/蛋白质比），我们建议使用溶液B（染料）/溶液A（蛋白质）的摩尔比为10：1。
  2. 在室温下继续旋转或摇动反应混合物30-60分钟。 

纯化

以下方案是使用Sephadex G-25色谱柱纯化染料-蛋白质缀合物的示例。

  1. 准备Sephadex G-25色谱柱。
  2. 将反应混合物（步骤的最后一步：进行缀合反应后的混合物）加载到Sephadex G-25色谱柱的顶部。
  3. 样品刚好在顶部表面下方流动时，立即添加PBS（pH 7.2-7.4）。
  4. 向所需样品中添加更多PBS（pH 7.2-7.4），以完成柱纯化。
    注意：为了立即使用，染料-蛋白质偶联物需要用染色缓冲液稀释，并分装多次使用。
    注意：为了长期保存，染料-蛋白质结合物溶液需要浓缩或冷冻干燥（见下文）。 

 

参考文献

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A novel two-photon ratiometric fluorescent probe for imaging and sensing of BACE1 in different regions of AD mouse brain.
Authors: Ge, Lihong and Liu, Zhichao and Tian, Yang
Journal: Chemical science (2020): 2215-2224

CD24-targeted fluorescence imaging in patient-derived xenograft models of high-grade serous ovarian carcinoma.
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Journal: Analytical chemistry (2020)

Identification and local manipulation of bone marrow vasculature during intravital imaging.
Authors: Morikawa, Takayuki and Tamaki, Shinpei and Fujita, Shinya and Suematsu, Makoto and Takubo, Keiyo
Journal: Scientific reports (2020): 6422

Nanobody click chemistry for convenient site-specific fluorescent labelling, single step immunocytochemistry and delivery into living cells by photoporation and live cell imaging.
Authors: Hebbrecht, Tim and Liu, Jing and Zwaenepoel, Olivier and Boddin, Gaëlle and Van Leene, Chloé and Decoene, Klaas and Madder, Annemieke and Braeckmans, Kevin and Gettemans, Jan
Journal: New biotechnology (2020): 33-43

Near-Infrared In Vivo Whole-Body Fluorescence Imaging of PNA.
Authors: Lim, Ernest Wee Kiat and Brolin, Camilla and Nielsen, Peter E
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2020): 251-260

Noninvasive In Situ Ratiometric Imaging of Biometals Based on Self-Assembled Peptide Nanoribbon.
Authors: Lei, Li and Li, Min and Wu, Sufen and Xu, Zhiai and Geng, Ping and Tian, Yang and Fu, Ying and Zhang, Wen
Journal: Analytical chemistry (2020): 5838-5845

Preliminary study on the application of en bloc resection combined with near-infrared molecular imaging technique in the diagnosis and treatment of bladder cancer.
Authors: Yang, Yongjun and Yang, Xiaofeng and Liu, Chao and Li, Jiawei
Journal: World journal of urology (2020)

Real-time in vivo imaging of extracellular ATP in the brain with a hybrid-type fluorescent sensor.
Authors: Kitajima, Nami and Takikawa, Kenji and Sekiya, Hiroshi and Satoh, Kaname and Asanuma, Daisuke and Sakamoto, Hirokazu and Takahashi, Shodai and Hanaoka, Kenjiro and Urano, Yasuteru and Namiki, Shigeyuki and Iino, Masamitsu and Hirose, Kenzo
Journal: eLife (2020)

说明书
iFluor 460琥珀酰亚胺酯.pdf