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品牌:Pall
CAS No.: 储存条件:室温 纯度:– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
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374-00191 |
– | 1 pcs | – | 咨询 | – | – |
* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用
* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动,恕不另行通知,确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司客服。
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品牌:Pall
CAS No.: 储存条件:室温 纯度:– |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
374-00191 |
– | 1 pcs | – | 咨询 | – | – |
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品牌:Adipogen
CAS No.:868540-17-4 储存条件:-20°C 纯度:>98% (HPLC) |
| 产品编号
(生产商编号) |
等级 | 规格 | 运输包装 | 零售价(RMB) | 库存情况 | 参考值 |
|
AG-CR1-3669-M001 |
– | 1 mg | – | 500.00 | – | – |
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DMEM/F-12培养基 含L-谷氨酰胺,不含HEPES缓冲液
原厂型号
品牌
单件重量
货期
无参数
产品名称:PALL96孔及384孔过滤板
产品型号:
产品报价:17
产品特点:公司主营产品:实验室耗材,Elisa试剂盒, 生物试剂,标准品,培养基,血清,抗体等系列产品,现货供应,物美价廉。欢迎客户“PALL96孔及384孔过滤板”详细说明书。
产品介绍
AcroPrep™ 96孔及384孔过滤板,350及100µL
在高通量分子生物学应用中,性能表现优异
过滤板的制造原料为化学耐受的、具有生物惰性的聚丙烯;透明顶盖的材料为聚苯乙烯。
兼容自动化处理装置,一体成形,设计符合ANSI/SBS X-2004标准;不论是否盖上顶盖,均可堆码过滤板。
消除微孔之间的相互干扰;利用Pall拥有的封装技术,各个微孔分别封装滤膜;每个微孔均配备导流管。
序列化条形码标签,便于使用自动追踪系统及滤膜类型识别。
备有各种滤膜配置可供选择,以满足各种应用的需要。
384孔过滤板应用
按滤膜类型应用
玻璃纤维滤材
— 裂解液澄清。
— 从培养基中分离RNA,gDNA以及质粒。
Bio-Inert®滤膜上方覆盖玻璃纤维膜
— 细胞裂解液及组织匀浆的澄清。
— 需要进行预过滤的应用。
Supor®滤膜上方覆盖聚丙烯膜
— 低盐条件下,裂解液的快速澄清。
— 微粒浓度较高溶液的澄清。
GHP滤膜
— 基于有孔胶体小珠/树脂的纯化。
— 质粒裂解液澄清。
— 从琼脂糖凝胶切片中分离DNA。
Mustang®离子交换滤膜
— 质粒纯化。
— 离子交换应用。
— 寡核苷酸纯化。
Supor滤膜
— 裂解液澄清。
— 有孔胶体小珠截留。
Omega™滤膜
— DNA、RNA以及寡核苷酸的浓缩、脱盐以及纯化。
— 核酸纯化。
订购信息
AcroPrepPALL96孔及384孔过滤板
上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。
| 货号 | 342 | 存储条件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 | |
| 规格 | 1 mg | 价格 | 1008 | |
| Ex (nm) | 522 | Em (nm) | 546 | |
| 分子量 | 555.59 | 溶剂 | DMSO | |
| 产品详细介绍 | ||||
简要概述
产品基本信息
货号:342
产品名称:6-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯 6-CR6G, SE
规格:1mg
储存条件:-15℃避光防潮
保质期:12个月
产品物理化学光谱特性
分子量:555.59
溶剂:DMSO
激发波长(nm):524
发射波长(nm):551
产品介绍
6-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯 6-CR6G, SE是美国AAT Bioquest生产的罗丹明类荧光染料。6-CR6G, SE(6-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯)是由6-CR6G与胺反应衍生而来的荧光标记试剂。在一些复杂的生物学研究中实验的重现性比材料耗费更加重要,因此6-CR6G, SE会成为首选荧光标记试剂。5-CR6G和6-CR6G结构上只存在微小的差别,但所形成的共轭物会给生物学属性带来显著的影响。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的6-羧基罗丹明6G琥珀酰亚胺酯 6-CR6G, SE。
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参考文献
Rotational motion of rhodamine 6G tethered to actin through oligo (ethylene glycol) linkers studied by frequency-domain fluorescence anisotropy
Authors: Tetsuichi Wazawa, Nobuyuki Morimoto, Takeharu Nagai, Makoto Suzuki
Journal: Biophysics and Physicobiology (2015): 87–102