标签归档：探针

细胞膜荧光探针尼罗红 CAS 7385-67-3 货号22190-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

细胞膜荧光探针尼罗红 CAS 7385-67-3

细胞膜荧光探针尼罗红 CAS 7385-67-3

细胞膜荧光探针尼罗红 CAS 7385-67-3 货号22190 货号 22190 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1008
Ex (nm) 559 Em (nm) 635
分子量 318.37 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

细胞膜荧光探针尼罗红是美国AAT Bioquest生产的用于细胞膜检测的荧光探针，尼罗红（也称为尼罗蓝oxazone）是一种亲脂性染色剂。它具有环境敏感的荧光。尼罗红在富含脂质的环境中强烈发荧光，而在水性介质中具有最小的荧光。它是通过荧光显微镜和流式细胞荧光测定法检测细胞内脂滴的极好的重要染色剂。尼罗红染色细胞内脂滴红色。当观察细胞的黄金荧光（450-500nm激发;> 528nm发射）而不是红色荧光（515-560nm激发;> 590nm发射）时，可以获得对细胞质脂滴的更好选择性。它是强荧光的，但仅在疏水环境中。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的细胞膜荧光探针尼罗红。 

点击查看光谱

产品说明书

操作方法

1.准备尼罗红工作溶液：

1.1在高质量无水DMSO中制备1 mM尼罗红原液。应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在<-20 o C 冷冻。

注意：避免反复冻融循环，避免光照。

1.2在使用前，在Hanks和20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（pH7）中稀释Nile Red DMSO储备溶液（来自步骤1.1），制备200至1000 nM 1X 尼罗红的工作溶液。将它们混合均匀通过votexing。

 

2.用荧光显微镜或流式细胞仪运行尼罗河红：

2.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

2.2离心细胞，每管加入1-5×10 5个细胞。

2.3将细胞重悬于500μL 尼罗红工作溶液中（来自步骤1.2）。

2.4在室温或37° C 孵育 5至10分钟，避光。

2.5要从细胞中取出尼罗红工作溶液，用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中，每管获得1-5×10 5个细胞。

2.6用荧光显微镜或流式细胞仪监测Ex / Em = 552/636 nm处的荧光变化。

注1：对于粘附细胞，细胞可用HHBS或您选择的缓冲液洗涤，并直接在细胞板中加载Nile Red 工作溶液。

注2：细胞也可以加前缀，然后用尼罗红工作溶液染色。

 

参考文献

Depot-specific characteristics of adipose tissue-derived stromal cells in thyroid-associated orbitopathy
Authors: Janice Siu Chong Wong, Wai Kit Chu, Benjamin Fuk-Loi Li, Chi-Pui Pang, Kelvin Kam-lung Chong
Journal: British Journal of Ophthalmology (2018): bjophthalmol–2017

Indole-3-acetic-acid-induced phenotypic plasticity in Desmodesmus algae
Authors: Tan-Ya Chung, Chih-Yen Kuo, Wei-Jiun Lin, Wei-Lung Wang, Jui-Yu Chou
Journal: Scientific reports (2018): 10270

CRISPR/CAS9-mediated Tspo gene mutations lead to reduced mitochondrial membrane potential and STEROID FORMation in MA-10 mouse tumor Leydig cells
Authors: Jinjiang Fan, Kevin Wang, Barry Zirkin, Vassilios Papadopoulos
Journal: Endocrinology (2017)

Long-term exposure to abnormal glucose levels alters drug metabolism pathways and insulin sensitivity in primary human hepatocytes
Authors: Matthew D Davidson, Kimberly R Ballinger, Salman R Khetani
Journal: Scientific Reports (2016)

Hormone and drug-mediated modulation of glucose metabolism in a microscale model of the human liver
Authors: Matthew D Davidson, Michael Lehrer, Salman R Khetani
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2015): 716–725

Hepatocyte nuclear factor 4α and downstream secreted phospholipase A2 GXIIB regulate production of infectious hepatitis C virus
Authors: Xinlei Li, Hanfang Jiang, Linbing Qu, Wenxia Yao, Hua Cai, Ling Chen, Tao Peng
Journal: Journal of virology (2014): 612–627

Characterization of the squalene-rich Botryococcus braunii Abt02 strain
Authors: Min Cao, Fangfang Zhang, Yunxiang Mao, Fanna Kong, Dongmei Wang
Journal: Journal of Oceanology and Limnology: 1–10

说明书
细胞膜荧光探针尼罗红 CAS 7385-67-3 .pdf

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000* 货号20462-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*

钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000* 货号20462 货号 20462 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 6564
Ex (nm) 758 Em (nm) 783
分子量 ~12000 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

钙测量对于许多生物学研究至关重要。显示结合钙后光谱响应的荧光探针使研究人员能够使用荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪来研究细胞内游离钙浓度的变化。可以使用贴片移液器或显微注射将这些葡聚糖偶联的钙指示剂的细胞不渗透盐形式物理加载到细胞上。使用荧光显微镜测量来自这些细胞的荧光信号。与AM酯形式相比，我们的钙指示剂的右旋糖酐形式在泄漏和区室化方面均显着降低。在荧光红钙指示剂葡聚糖结合物中，Cal-770葡聚糖偶联物可能比其他红色荧光右旋糖酐偶联物更好，因为其更长的荧光波长已针对体内成像进行了优化。Cal-770 是近红外（NIR）钙指示剂，在〜775 nm处具有最大发射。它是唯一具有超过700 nm激发和发射波长的荧光钙指示剂。Cal-770 是极少数可用于体内成像的钙指示剂之一，因为它具有NIR荧光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate。 

点击查看光谱

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

产品说明书

使用Cal-520 AM，Cal-570 AM或Cal-630 AM酯类

1.使用Cal-520 ，Cal-590 或Cal-630 AM酯：

        AM酯是非极性酯，其易于穿过活细胞膜，并且通过活细胞内的细胞酯酶快速水解。AM酯广泛用于非侵入性地将各种极性荧光探针装载到活细胞中。但是，使用AM酯时必须小心，因为它们易于水解，特别是在溶液中。它们应在使用前重新配制成高质量的无水二甲基亚砜（DMSO）。DMSO储备溶液可以在-20℃下干燥储存并避光。在这些条件下，AM酯应稳定数月。以下是我们推荐的将Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯加入活细胞的方案。该方案仅提供指南，实际应根据您的具体需求进行修改。

a）在高质量无水DMSO中制备2至5 mM Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的储备溶液。

b）在实验当天，将Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM溶解在DMSO中或将等份的指示剂储备溶液解冻至室温。在Hanks和Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液（0.04％Pluronic®F-127）中制备10至20μM的染料工作溶液。细胞加载所需指示剂的确切浓度必须凭经验确定。

注意：非离子型洗涤剂Pluronic®F-127有时用于增加Cal-520 AM，Cal-590 AM或Cal-630 AM酯的水溶性。

c）如果您的细胞（如CHO细胞）含有有机阴离子转运蛋白，可将丙磺舒（1-2 mM）加入染料工作溶液中（最终浓度为0.5-1 mM）以减少渗漏去酯化指标。

d）将等体积的染料工作溶液（来自步骤b或c）加入细胞板中。

e）将染料加载板在细胞培养箱中孵育60至90分钟，然后在室温下将板孵育另外30分钟。

注意：孵育染料超过2小时可以为某些细胞系提供更好的信号强度。

f）用HHBS或您选择的缓冲液（含有阴离子转运蛋白抑制剂，如1mM丙磺舒，如果适用）替换染料工作溶液，以去除多余的探针。

g）在Ex / Em = 490 / 525nm（对于Cal-520 AM），540 / 5000nm（对于Cal-590 AM）或600 / 640nm（对于Cal-630 AM）进行实验。

 

2.测量细胞内钙响应：

为了确定溶液的游离钙浓度或单波长钙指示剂的Kd，使用以下等式：

[Ca]free = Kd[F ─ Fmin]/Fmax ─ F]

其中F是实验钙水平下指示剂的荧光，Fmin是不存在钙时的荧光，Fmax是钙饱和探针的荧光。

        解离常数（Kd）是探针对钙的亲和力的量度。 与校准溶液相比，荧光指示剂的Ca结合和光谱性质在细胞环境中变化非常显着。 细胞内指标的原位反应校准通常产生显着高于体外测定的Kd值。 通过在离子载体如A-23187,4-溴A-23187和离子霉素存在下将加载的细胞暴露于受控的Ca2+缓冲液来进行原位校准。 或者，细胞透化剂如洋地黄皂苷或X-100可用于将指示剂暴露于细胞外培养基的受控Ca2+水平。

 

参考文献

Spatio-temporal modulation of light for stimulation and recording of neuronal activity
Authors: He Ma, Michael Lawrence Castanares, Vincent Daria
Journal: (2018): 1072306

A Critical Period for the Rapid Modification of Synaptic Properties at the VPm Relay Synapse
Authors: Libiao Pan, Junhua Yang, Qian Yang, Xiaomeng Wang, Liya Zhu, Yali Liu, Huifang Lou, Chou Xu, Ying Shen, Hao Wang
Journal: Frontiers in molecular neuroscience (2017)

Advances in Two-Photon Scanning and Scanless Microscopy Technologies for Functional Neural Circuit Imaging
Authors: Simon R Schultz, Caroline S Copeland, Amanda J Foust, Peter Quicke, Renaud Schuck
Journal: Proceedings of the IEEE (2017): 139–157

Bidirectional communication between sensory neurons and osteoblasts in an in vitro co-culture system
Authors: Daisuke Kodama, Takao Hirai, Hisataka Kondo, Kazunori Hamamura, Akifumi Togari
Journal: FEBS Letters (2017)

Ca 2+ signals initiate at immobile IP 3 receptors adjacent to ER-plasma membrane junctions
Authors: Nagendra Babu Thillaiappan, Alap P Chavda, Stephen C Tovey, David L Prole, Colin W Taylor
Journal: Nature Communications (2017): 1505

Calcium Imaging Across Large Areas of Intact Vascular Endothelium Reveals Stimulus-Specific Sensory Cells
Authors: Matthew D Lee, Calum Wilson, John G McCarron
Journal: The FASEB Journal (2017): 1005–8

Calcium transient assays for compound screening with human iPSC-derived cardiomyocytes: Evaluating new tools
Authors: Neil J Daily, Radleigh Santos, Joseph Vecchi, Pinar Kemanli, Tetsuro Wakatsuki
Journal: Journal of evolving stem cell research (2017): 1

Characterization of postsynaptic calcium signals in the pyramidal neurons of anterior cingulate cortex
Authors: Xu-Hui Li, Qian Song, Tao Chen, Min Zhuo
Journal: Molecular Pain (2017): 1744806917719847

Direct measurement of TRPV4 and PIEZO1 activity reveals multiple mechanotransduction pathways in chondrocytes
Authors: M Rocio Servin-Vences, Mirko Moroni, Gary R Lewin, Kate Poole
Journal: eLife (2017): e21074

Expression of the GluA2 subunit of glutamate receptors is required for the normal dendritic differentiation of cerebellar Purkinje cells
Authors: Masahiko Tanaka, Tomomi Senda, Naohide Hirashima
Journal: Neuroscience Letters (2017)

 

相关产品

产品名称 货号
钙离子荧光探针Cal-520 , AM Cat#21130
钙离子荧光探针Fluo-8, AM Cat#21080
新型钙离子荧光探针Calbryte 520, AM *细胞渗透性* Cat#20650

说明书
钙离子荧光探针Cal-770-Dextran Conjugate *MW 10,000*.pdf

钙离子荧光探针Rhod-4, AM 货号21121-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针Rhod-4, AM

钙离子荧光探针Rhod-4, AM

钙离子荧光探针Rhod-4, AM 货号21121 货号 21121 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5×50 ug 价格 2604
Ex (nm) 523 Em (nm) 551
分子量 1015.96 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

钙离子荧光探针Rhod-4, AM是美国AAT Bioquest生产的用于标记钙离子的荧光探针，钙的测量对于许多生物学研究至关重要。荧光探针显示结合Ca2+后的光谱响应，使研究人员能够通过荧光显微镜，流式细胞仪，荧光光谱和荧光酶标仪研究细胞内游离Ca2+浓度的变化。Rhod-2最常用于红色荧光钙指示剂中。然而，Rhod-2 AM在酯酶水解后仅在活细胞中发生中度荧光，并且具有非常小的细胞钙响应。Rhod-4 已被开发用于改善Rhod-2细胞负载和钙响应，同时保持Rhod-2的光谱波长。在CHO和HEK细胞中，Rhod-4 AM具有比Rhod-2 AM敏感10倍的细胞钙响应。AAT Bioquest提供多种包装尺寸的Quest Rhod-4，以满足您的特殊需求，例如1毫克; 10×50μg; 20×50μg; HTS包装，无需额外包装费用。金畔生物是AAT Bioquest 的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针。

点击查看光谱

点击查看实验方案

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器

荧光显微镜  
激发： TRITC
发射： TRITC
推荐孔板： 黑色透明
荧光酶标仪  
激发： 540nm
发射： 590nm
cutoff: 570nm
推荐孔板： 黑色透明
读取模式： 底读模式

产品说明书

操作步骤

1.准备HHBS缓冲液，10％Pluronic®F-127溶液和25 mM Probenecid溶液。
 

2.在高质量无水DMSO中制备2 mM至5 mM Rhod-4 ，AM原液。
2.1使用量的Rhod-4 ，AM：1 mg
2.2所需浓度：2 mM
2.3在合适的容器中，将1mg Rhod-4，AM与492.15μL无水DMSO混合。
 

3.使用10μMRhod-4 ，AM 4在HHBS中制备2X工作溶液，0.08％Pluronic®F-127和2 mM丙磺舒。
3.1最终井内浓度的Rhod-4 ，AM：5μM
3.2Pluronic®F-127的最终井内浓度：0.04％
3.3最终孔内浓度的丙磺舒：1mM
3.4在合适的容器中混合16μL的Rhod-4 ，AM，25.6μL的10％Pluronic F-127和256μL的25mM丙磺舒。然后，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为3.2 mL。
注意：对于大多数细胞系，我们建议使用Rhod-4 的最终浓度，AM为4至5μM。
注意：推荐的Pluronic F-127孔浓度最终为0.02％至0.04％。
注意：推荐的最终浓度为1至2.5 mM的Probenecid。
 

4.将100μL染料工作溶液加入已经含有100μL培养基的所需孔中。
4.1该步骤将染料工作溶液从2X稀释至1X，并将每种组分的最终浓度调节至以下：5μM的Rhod-4 ，AM，0.04％Pluronic F-127,1mM丙磺舒。
 

5.孵育染料
5.1将染料加载板在细胞培养箱中孵育20-120分钟。
5.2将染料加载板在室温下孵育30分钟。
 

6.用1.0 mM Probenecid准备HHBS缓冲液（或您选择的缓冲液）。
6.1在合适的容器中加入160μL的25mM丙磺舒。接下来，添加HHBS或您选择的缓冲液，直到体积为4 mL。
 

7.用HHBS缓冲液或您选择的缓冲液替换染料工作溶液，使用1.0 mM Probenecid。
7.1首先，从所需孔中除去200μL染料工作溶液和培养基。
7.2在相同的孔中加入200μL含有1.0mM丙磺舒的HHBS（或您选择的缓冲液）。
 

8.运行实验
8.1为您的样品添加所需的处理。
8.2以Ex / Em = 524/551 nm运行实验。

 

参考文献

Central role of IP 3 R2-mediated Ca 2+ oscillation in self-renewal of liver cancer stem cells elucidated by high-signal ER sensor
Authors: Cuiwei Sun, Bo Shui, Wei Zhao, Hui Liu, Wenwen Li, Jane C Lee, Robert Doran, Frank K Lee, Tao Sun, Qing Sunny Shen
Journal: Cell death & disease (2019): 396

Imaging elemental events of store-operated Ca2+ entry in invading cancer cells with plasmalemmal targeted sensors
Authors: Fujian Lu, Jianwei Sun, Qiaoxia Zheng, Jinghang Li, Yuanzhao Hu, Peng Yu, Huifang He, Yan Zhao, Xianhua Wang, Shengyu Yang
Journal: J Cell Sci (2019): jcs–224923

Autocrine GABA signaling distinctively regulates phenotypic activation of mouse pulmonary macrophages
Authors: Luan Januzi, Jacob W Poirier, Matthew JE Maksoud, Yun-Yan Xiang, Rudolf AW Veldhuizen, Sean E Gill, Sean P Cregan, Haibo Zhang, Gregory A Dekaban, Wei-Yang Lu
Journal: Cellular Immunology (2018)

Three-dimensional model of intracellular and intercellular Ca2+ waves propagation in endothelial cells
Authors: Toshihiro Sera, Shingo Komine, Masataka Arai, Yasuhiro Sunaga, Hideo Yokota, Susumu Kudo
Journal: Biochemical and Biophysical Research Communications (2018)

Effect of stem cell niche elasticity/ECM protein on the self-beating cardiomyocyte differentiation of inducedpluripotent stem (iPS) cells at different stages
Authors: Mitsuhi Hirata, Tetsuji Yamaoka
Journal: Acta Biomaterialia (2017)

Emerin plays a crucial role in nuclear invagination and in the nuclear calcium transient
Authors: Masaya Shimojima, Shinsuke Yuasa, Chikaaki Motoda, Gakuto Yozu, Toshihiro Nagai, Shogo Ito, Mark Lachmann, Shin Kashimura, Makoto Takei, Dai Kusumoto
Journal: Scientific Reports (2017)

Preliminary findings on ultrasound modulation of the electromechanical function of human stem-cell-derived cardiomyocytes
Authors: Andrew William Chen, Aleksandra Klimas, Vesna Zderic, Ivan Suares Castellanos, Emilia Entcheva
Journal: (2017): 1–4

The role of spatial organization of Ca (2+) release sites in the generation of arrhythmogenic diastolic Ca (2+) release in myocytes from failing hearts.
Authors: Andriy E Belevych, Hsiang-Ting Ho, Ingrid M Bonilla, Radmila Terentyeva, Karsten E Schober, Dmitry Terentyev, Cynthia A Carnes, Sándor Györke
Journal: Basic research in cardiology (2017): 44

Dynamic polyrotaxane-coated surface for effective differentiation of mouse induced pluripotent stem cells into cardiomyocytes
Authors: Ji-Hun Seo, Mitsuhi Hirata, Sachiro Kakinoki, Tetsuji Yamaoka, Nobuhiko Yui
Journal: RSC Advances (2016): 35668–35676

Individual evaluation of cardiac marker expression and self-beating during cardiac differentiation of P19CL6 cells on different culture substrates
Authors: Tetsuji Yamaoka, Mitsuhi Hirata, Takaaki Dan, Atsushi Yamashita, Akihisa Otaka, Takahiko Nakaoki, Azizi Miskon, Sachiro Kakinoki, Atsushi Mahara
Journal: Journal of Biomedical Materials Research Part A (2016)

说明书
钙离子荧光探针Rhod-4, AM.pdf

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针 货号21508-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针

Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针 货号21508 货号 21508 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 3924
Ex (nm) 510 Em (nm) 525
分子量 ~400 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Thiolite  Green硫醇化合物绿色荧光探针是美国AAT Bioquest生产的荧光探针，Thiolite Green是用于测量硫醇化合物的最灵敏的荧光探针之一。与硫醇化合物（例如半胱氨酸）反应时，会生成绿色荧光加合物。它可用于定量蛋白质上的半胱氨酸数量。我们用它来荧光测量谷胱甘肽。与含硫醇的化合物反应后，其荧光增强> 200倍。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Thiolite  Green硫醇化合物绿色荧光探针。 

点击查看光谱

产品说明书

操作步骤

1.准备Thiolite Green 工作溶液：

1.1在高品质无水DMSO中准备10至25 mM的Thiolite Green 储备溶液。储备溶液应及时使用；任何剩余的溶液均需等分并冷冻在-20℃。

注意：未使用的Thiolite Green储备溶液应分为一次性使用的等分试样，并在-20oC下避光保存。

1.2准备一个2X Thiolite 绿色 工作溶液：在实验的当天，要么溶解Thiolite 绿色 在DMSO或解冻的等分试样Thiolite 绿色 原液至室温。在pH值为20的20 mM Hepes缓冲液或您选择的缓冲液中，制备终浓度为100至250 µM的2X工作溶液，建议使用终浓度为50至100 µM的Thiolite Green 来测量硫醇溶液浓度。

 

2.在上清液中进行GSH分析：

2.1向GSH 标准品，空白对照和测试样品的每个孔中加入50 µL 2X Thiolite Green 工作溶液（来自步骤1.2），使GSH 测定总体积为100 µL /孔。

注意：对于384孔板，将25 µL样品和25 µL GSH反应混合物加到每个孔中。

2.2在避光的条件下，将反应在室温下孵育10至60分钟。

2.3用荧光板读数器在Ex / Em = 490/525 nm处监测荧光的增加。

2.4使用空白孔（仅使用测定缓冲液）中的荧光作为对照，并通过硫醇反应从这些孔的值中减去。

 

参考文献

Gas Chromatography/Mass Spectrometry-Based Metabolomic Profiling Reveals Alterations in Mouse Plasma and Liver in Response to Fava Beans
Authors: Man Xiao, Guankui Du, Guobing Zhong, Dongjing Yan, Huazong Zeng, Wangwei Cai
Journal: PloS one (2016): e0151103

Virus-like particles with removable cyclodextrins enable glutathione-triggered drug release in cells
Authors: Kenichi Niikura, Naotoshi Sugimura, Yusuke Musashi, Shintaro Mikuni, Yasutaka Matsuo, Shintaro Kobayashi, Keita Nagakawa, Shuko Takahara, Chie Takeuchi, Hirofumi Sawa
Journal: Molecular biosystems (2013): 501–507

说明书
Thiolite Green硫醇化合物绿色荧光探针.pdf

钙离子荧光探针腔肠素（停产） 货号21156-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

钙离子荧光探针腔肠素（停产）

钙离子荧光探针腔肠素（停产）

钙离子荧光探针腔肠素（停产） 货号21156 货号 21156 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 0
Ex (nm) 429 Em (nm) 466
分子量 423.46 溶剂 Ethanol
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：21156

产品名称：钙离子荧光探针腔肠素

规格：1mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：423.46

溶剂：乙醇

激发波长（nm）：429

发射波长（nm）：466

 

产品介绍

钙离子荧光探针腔肠素是美国AAT Bioquest生产的用于标记钙离子的荧光探针。钙的测量对于许多生物学研究至关重要。水母发光蛋白复合物包含22kD的apoaequorin蛋白，分子氧和发光体coelenterazine。当三个Ca2+离子与该复合物结合时，腔肠素被氧化成腔肠酰胺，伴随着二氧化碳和蓝光的释放。水母发光蛋白的生物发光对Ca2+浓度的近似三次幂依赖性允许测量Ca2+浓度，检测范围为~0.1μM至>100μM。与荧光Ca2+指示剂不同，可以在不照射样品的情况下检测Ca2+结合的水母发光蛋白，从而消除自发荧光的干扰。天然腔肠素及其衍生物赋予水母发光蛋白复合物不同的Ca2+亲和力和光谱特性。据报道，用腔肠素hcp重构的重组脱辅基水母蛋白具有最佳的总体发光，具有高量子产率和快速响应时间。然而，来自腔肠素类似物的水母发光蛋白的细胞内重建可能相对较慢。含有cp，f或h形式的腔肠素的水母发光蛋白表现出比用天然腔肠素重构的脱辅基水母发光蛋白强10-20倍的发光。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的钙离子荧光探针腔肠素。 

钙离子篇：时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

参考文献

Molecular characterization of neuropeptide elevenin and two elevenin receptors, IsElevR1 and IsElevR2, from the blacklegged tick, Ixodes scapularis
Authors: Donghun Kim, Ladislav Simo, Yoonseong Park
Journal: Insect Biochemistry and Molecular Biology (2018)

Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Assay for Determination of Molecular Interactions in Living Cells
Authors: Kaleeckal G Harikumar, Yan Yan, Ting-Hai Xu, Karsten Melcher, H Eric Xu, Laurence J Miller
Journal: (2017)

Intracellular Ca2+ is important for flagellin-triggered defense in Arabidopsis and involves inositol polyphosphate signaling
Authors: Yi Ma, Yichen Zhao, Gerald A Berkowitz
Journal: Journal of Experimental Botany (2017)

Orchestration of salivary secretion mediated by two different dopamine receptors in the blacklegged tick Ixodes scapularis
Authors: Donghun Kim, Ladislav Simo, Yoonseong Park
Journal: Journal of Experimental Biology (2014): 3656–3663

说明书
钙离子荧光探针腔肠素（停产）.pdf