Glucose Oxidase, from Aspergillus niger (GOD) 品牌:O Yeast CAS No.:


品牌:O Yeast
CAS No.:
储存条件:-20℃
纯度:
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307-52231

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Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒 黄色荧光 货号11950-AAT Bioquest荧光染料

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Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒 黄色荧光

Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒 黄色荧光

Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒 黄色荧光    货号11950 货号 11950 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1944
Ex (nm) 405 Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于过氧化物酶的试剂盒,碱性磷酸酶是用于ELISA,免疫组织化学,Northern,Southern和Western印迹应用的高度灵敏的酶。 它广泛用于各种生物测定(特别是免疫测定)和基于ELISA的诊断。 这种Amplite 碱性磷酸酶检测试剂盒使用pNPP(一种生色磷酸酶底物)来定量溶液,细胞提取物以及固体表面(如PVDF膜)上的碱性磷酸酶活性。 该试剂盒通过我们优化的“混合和读取”测定方案提供所有必需组分,该方案与HTS液体处理仪器兼容。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒。 

 

适用仪器


光吸收酶标仪  
吸收: 400nm
推荐孔板: 透明底板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.准备碱性磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)
2.添加ALP工作溶液(50μL)
3.在室温或37°C孵育10 – 30分钟
4.监测400nm处的吸光度增加

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 pNPP储备液(100X):
将300μL蒸馏水加入pNPP小瓶(组分A)中。 好好混合。 应立即使用pNPP储备溶液。 注意:如果妥善保存,解决方案应该有效期为3-4周。

1.2 碱性磷酸盐标准溶液:
添加100μL含0.1%BSA(H2O-0.1%BSA)的蒸馏水至碱性磷酸酶标准品(组分C,10单位),以产生100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液。

 

2.标准溶液

碱性磷酸盐标准
将10μL100单位/ mL碱性磷酸酶标准溶液加入990μLH2O-0.1%BSA中,生成1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液。 然后取100μL的1,000 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液进行1:10稀释,得到100 mU / mL碱性磷酸酶标准溶液(AS7)。 然后进行1:3连续稀释以获得剩余标准品(AS6-AS1)。 注意:应丢弃未使用的稀释碱性磷酸酶标准溶液部分。

 

3.工作溶液

将50μLpNPP储备溶液(100X)加入5mL测定缓冲液(组分B)中,使总体积为5.05mL的pNPP工作溶液。

 

样品操作及分析

表1.碱性磷酸酶标准品和白色/透明底96孔微孔板中的样品的布局。 AS =碱性磷酸酶标准品(AS1-AS7,0.1至100 mU / mL); BL =空白对照; TS =测试样品

BL BL TS TS
AS1 AS1
AS2 AS2
AS3 AS3    
AS4 AS4    
AS5 AS5    
AS6 AS6    
AS7 AS7    

表2.每个孔的试剂组成

容积 试剂
AS1-AS7 50ul 连续稀释(0.1至100 mU / mL)
BL 50ul H2O-0.1%BSA
TS 50ul 测试样品

1.在上清液中:

1.1根据表1和2中提供的布局制备碱性磷酸盐标准品(AS),空白对照品(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25μL试剂代替50μL。

1.2向碱性磷酸盐标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入50μLpNPP工作溶液,使总碱性磷酸盐测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入25μLpNPP工作溶液,总体积为50μL/孔。

1.3将反应在所需温度下孵育10至30分钟,避光。

1.4用吸光度读板仪在400 nm处监测吸光度的增加。

 

2.在细胞中:

2.1根据需要处理细胞。

2.2将等体积的pNPP工作溶液加入每个细胞孔(例如100μL/ 96孔板或50μL/ 384孔板)中。 注意:或者,从细胞板中取出生长培养基,用5 mL蒸馏水稀释5 mL工作溶液。 然后向细胞孔中加入100μL(对于96孔板)或50μL(对于384孔板)1:1稀释的工作溶液。

2.3将反应在所需温度下孵育30至60分钟,避光。

2.4用吸光度读板仪在400 nm处监测吸光度的增加。

 

参考文献

An mTOR Signaling Modulator Suppressed Heterotopic Ossification of Fibrodysplasia Ossificans Progressiva
Authors: Kyosuke Hino, Chengzhu Zhao, Kazuhiko Horigome, Megumi Nishio, Yasue Okanishi, Sanae Nagata, Shingo Komura, Yasuhiro Yamada, Junya Toguchida, Akira Ohta
Journal: Stem cell reports (2018): 1106–1119

R51Q SNX10 induces osteopetrosis by promoting uncontrolled fusion of monocytes to form giant, non-functional osteoclasts
Authors: Maayan Barnea, Merle Stein, Sabina Winograd-Katz, Moran Shalev, Esther Arman, Ori Brenner, Fadi Thalji, Moien Kanaan, Hila Elinav, Polina Stepensky
Journal: bioRxiv (2018): 332551

The impact of various scaffold components on vascularized bone constructs
Authors: Ahmad Eweida, Matthias Schulte, Oliver Frisch, Ulrich Kneser, Leila Harhaus
Journal: Journal of Cranio-Maxillofacial Surgery (2017)

A Mineralized High Strength and Tough Hydrogel for Skull Bone Regeneration
Authors: Bing Xu, Pengbin Zheng, Fei Gao, Wei Wang, Hongtao Zhang, Xuran Zhang, Xuequan Feng, Wenguang Liu
Journal: Advanced Functional Materials (2016)

DRG axon elongation and growth cone collapse rate induced by Sema3A are differently dependent on NGF concentration
Authors: Andrius Kaselis, Rimantas Treinys, Ruta Vosyliute, Saulius Satkauskas
Journal: Cellular and molecular neurobiology (2014): 289–296

Acute oral toxicity and kinetic behaviors of inorganic layered nanoparticles
Authors: Jin Yu, Hea-Eun Chung, Soo-Jin Choi
Journal: Journal of Nanomaterials (2013): 12

Effect of Some Antihypertensive Drugs on Alkaline Phosphatase and DNA of Mice
Authors: OY El-Khawaga, A El-Waseef, YO Ellazec, MM El-Naggar, Abd M Alla
Journal: International Journal of Genomics and Proteomics (2013): 60

An engineering understanding of the small intestine
Authors: Monica Rosalia Jaime Fonseca
Journal: (2012)

Cytotoxicity and alkaline phosphatase activity evaluation of endosequence root repair material
Authors: Mahmoud Reza Modareszadeh, Peter M Di Fiore, David A Tipton, Narges Salamat
Journal: Journal of endodontics (2012): 1101–1105

Alginate-loaded liposomes can protect encapsulated alkaline phosphatase functionality when exposed to gastric pH
Authors: Alan M Smith, Monica R Jaime-Fonseca, Liam M Grover, Serafim Bakalis
Journal: Journal of agricultural and food chemistry (2010): 4719–4724

 

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说明书
Amplite 比色法碱性磷酸酶检测试剂盒 黄色荧光.pdf

活细胞染色 CytoTell 红色 650 货号22255-AAT Bioquest荧光染料

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活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650

活细胞染色 CytoTell 红色 650    货号22255 货号 22255 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 1272
Ex (nm) 626 Em (nm) 643
分子量 ~600 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

活细胞染色 CytoTell 红色探针是美国AAT Bioquest生产的用于活细胞染色的探针,流式细胞仪结合荧光染色是一个强大的分析异质细胞群工具。在所有现有的荧光染料CFSE是一种广泛用于活细胞分析的优选细胞增殖的指标。然而,这是不可能用CFSE及其荧光素类似物的GFP转染的细胞,或为其中一个FITC标记的抗体用于自CFSE及其荧光素类似物,具有的激发和发射光谱几乎相同。 CytoTell 染料是主要的激光线,如405纳米, 488纳米或633纳米多色排放。 CytoTell 染料具有最小的细胞毒性,并且是用于多色应用与任何GFP的细胞系或FITC-标记的抗体,它们激发或发射光谱的荧光明显不同。 CytoTell 红色是红色荧光染料染色的细胞均匀。 CytoTell 红也可用于标记细胞的长期跟踪。分析使用两个参数的曲线可以更好的提供分辨率。细胞标记的细胞CytoTell 红可以是固定和透化的,适用于使用标准含甲醛固定剂与基于皂苷的透化缓冲液胞内靶标分析。 CytoTell 红色为630nm的激发峰,并且可以通过红色( 633纳米)的激光线激发。它具有660nm的峰值发射,可以用一个 660/20通道滤波片组(相当于APC的Alexa Fluor ® 647 ,和Cy5 ® ) ,使其与利用GFP或FITC标记的抗体的多色细胞分析中的应用兼容被检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的活细胞染色 CytoTell 红色探针。 

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 640nm激光
发射: 660/20nm滤波片
推荐孔板: APC通道

产品说明书

操作方法

1.准备500 XDMSO储备溶液

将500μLDMSO加入染料粉末小瓶中,通过涡旋混合均匀,得到500X DMSO储备溶液。

注意:应及时使用原液; 任何剩余的溶液应等分并在< -20 o C冷冻。避免反复冻融循环,避免光照。

 

2.准备1X染料工作溶液

制备1X 染料工作由d溶液iluting的500X DMSO储备溶液在1至500   在Hanks(HHBS)和20mM Hepes缓冲液或者您选择的缓冲液,pH 7 (如1种500X的μL DMSO储备溶液至500 μL缓冲区)使用前。通过涡旋将它们充分混合。

注意:染料工作溶液的最终浓度应根据经验确定不同的细胞类型和/或实验条件。建议在至少在折叠范围内的浓度下进行测试。例如CytoTell™Red在某些细胞类型中使用的量可能比推荐浓度少得多。

 

3.用流式细胞仪或荧光显微镜分析细胞:

3.1用测试化合物处理细胞一段所需的时间。

3.2离心细胞,每管取1-5×10 5个细胞。

3.3将细胞重悬于500μL 染料工作溶液中(来自步骤2)。

可选:一个可以添加500X DMSO储备溶液到细胞中的情况下直接介质除去(如,加入1种微升500X DMSO储备溶液加到500个微升细胞)

3.4在室温或37 ° C 下用染料溶液孵育细胞10到30分钟,避光。

3.5从细胞中取出染料工作溶液,用HHBS或您选择的缓冲液清洗细胞。将细胞重悬于500μL预热的HHBS或培养基中,每管获得1-5×10 5个细胞。

3.6使用流式细胞仪或荧光显微镜监测推荐的Ex / Em(见表1)的荧光变化。

 

参考文献

Cooperation of innate immune cells during Hepatitis C virus infection
Authors: Volker Klöss
Journal: (2017)

CXCL12–CXCR4 Axis Is Required for Contact-Mediated Human B Lymphoid and Plasmacytoid Dendritic Cell Differentiation but Not T Lymphoid Generation
Authors: Hirohito Minami, Keiki Nagaharu, Yoshiki Nakamori, Kohshi Ohishi, Naoshi Shimojo, Yuki Kageyama, Takeshi Matsumoto, Yuka Sugimoto, Isao Tawara, Masahiro Masuya
Journal: The Journal of Immunology (2017): ji1700054

Interaction and Mutual Activation of Different Innate Immune Cells Is Necessary to Kill and Clear Hepatitis C Virus-Infected Cells
Authors: Volker Klöss, Oliver Grünvogel, Guido Wabnitz, Tatjana Eigenbrod, Stefanie Ehrhardt, Felix Lasitschka, Volker Lohmann, Alexander H Dalpke
Journal: Frontiers in Immunology (2017): 1238

Onionin A inhibits ovarian cancer progression by suppressing cancer cell proliferation and the protumour function of macrophages
Authors: Junko Tsuboki, Yukio Fujiwara, Hasita Horlad, Daisuke Shiraishi, Toshihiro Nohara, Shingo Tayama, Takeshi Motohara, Yoichi Saito, Tsuyoshi Ikeda, Kiyomi Takaishi
Journal: Scientific Reports (2016)

Multiplexing analysis of cell proliferation and cellular functions using a new multicolor panel of fluorescent cell proliferation dyes (P1290)
Authors: Jinfang Liao, Qin Zhao, Yibo Wu, Zhenjun Diwu
Journal: The Journal of Immunology (2013): 119–4

 

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品牌:Wako
CAS No.:7758-98-7
储存条件:室温
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

030-04442

JIS 1st Grade 25 g 300.00


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储存条件:-20℃
纯度:
产品编号

(生产商编号)

等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

166-12881

for EIA 2000 U 750.00


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


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