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ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光* 货号18010-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*

ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*

ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光* 货号18010 货号 18010 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Gels 价格 4836
Ex (nm) 498 Em (nm) 517
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

多组氨酸标签（His-Tag）广泛用于蛋白质纯化、检测和固定。 ProLite His-Tag 蛋白凝胶染色试剂盒提供了一种快速、灵敏且高度特异性的荧光染料，用于在电泳后直接在聚丙烯酰胺凝胶中观察带有 His 标签的融合蛋白。 该试剂盒需要的动手时间很少，允许使用带有标准 FITC 滤波片的成像设备在各种凝胶类型中进行快速蛋白质表达筛选。 它直接在凝胶中检测纳克 His 标记的蛋白质，从而消除了额外的蛋白质印迹步骤。 AAT Bioquest 提供种类最多的 His-Tag 检测和纯化产品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ProLite HisTag 蛋白凝胶染色试剂盒 *绿色荧光*。

 

适用仪器

凝胶成像仪  
激发： 蓝色激光
发射： 长路径绿色滤镜（SYBR 滤镜）

产品说明书

样品实验方案

储备溶液

ProLite His Tag 蛋白凝胶染色原液
在 ProLite His Tag 蛋白凝胶染料小瓶中加入 60 µL DMSO 制成储备溶液。
注意：1 瓶原液适用于 2 块凝胶。 将未使用的储备溶液储存在 -20°C。

工作溶液

ProLite His Tag 蛋白凝胶染色工作溶液

在 30 mL PBS 中加入 30 µL XdU 储备溶液，制成 ProLite His Tag 蛋白凝胶染色工作溶液。
注意：制备足够的工作溶液，使凝胶完全浸入工作溶液中。
注意：不要重复使用工作溶液。

 

实验步骤

后染色方案
1.根据您的标准方案运行凝胶。
2.将凝胶放入合适的容器中。 将凝胶在固定液中固定 60 分钟。 注：40% 乙醇 + 10% 醋酸可用作固定液。
3.用超纯水清洗凝胶两次。
4.将凝胶在ProLite HisTag 蛋白凝胶染料工作溶液中孵育 60 分钟。 注意：确保凝胶浸入工作溶液中。
5.取出工作溶液并用 PBS 清洗凝胶两次。
6.立即对凝胶进行成像。

 
参考文献

A bispecific circular aptamer tethering a built-in universal molecular tag for functional protein delivery.
Authors: Pan, Xiaoshu and Yang, Yu and Li, Long and Li, Xiaowei and Li, Qiang and Cui, Cheng and Wang, Bang and Kuai, Hailan and Jiang, Jianhui and Tan, Weihong
Journal: Chemical science (2020): 9648-9654

Simplified detection of polyhistidine-tagged proteins in gels and membranes using a UV-excitable dye and a multiple chelator head pair.
Authors: Raducanu, Vlad-Stefan and Isaioglou, Ioannis and Raducanu, Daniela-Violeta and Merzaban, Jasmeen S and Hamdan, Samir M
Journal: The Journal of biological chemistry (2020): 12214-12223

The surface syndecan protein from Macrobrachium rosenbergii could function as mediator in bacterial infections.
Authors: Yang, Hui and Xiong, Haoran and Mi, Kaihang and Zhang, Yingying and Zhang, Xiaojun and Chen, Guohong
Journal: Fish & shellfish immunology (2020): 62-68

[Cloning and expression of SmDXS2 gene in Swertia mussotii].
Authors: Li, Wen-Jing and Xiang, Bei-Bei and Sun, Yan-Xiang and Hou, Xiao-Qiang and Han, Mei-Ling and Li, Xiao-Xue and Wang, Yong and Guo, Shuo
Journal: Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica (2019): 935-941

Biochemical and Functional Characterization of Mouse Mammary Tumor Virus Full-Length Pr77Gag Expressed in Prokaryotic and Eukaryotic Cells.
Authors: Chameettachal, Akhil and Pillai, Vineeta Narayana and Ali, Lizna Mohamed and Pitchai, Fathima Nuzra Nagoor and Ardah, Mustafa Taleb and Mustafa, Farah and Marquet, Roland and Rizvi, Tahir Aziz
Journal: Viruses (2018)

Characterization of Recombinant His-Tag Protein Immobilized onto Functionalized Gold Nanoparticles.
Authors: Torres-González, Lisa and Díaz-Ayala, Ramonita and Vega-Olivencia, Carmen A and López-Garriga, Juan
Journal: Sensors (Basel, Switzerland) (2018)

Molecular characterization of Babesia microti thioredoxin (BmTrx2) and its expression patterns induced by antiprotozoal drugs.
Authors: Huang, Jingwei and Xiong, Kang and Zhang, Houshuang and Zhao, Yanzhen and Cao, Jie and Gong, Haiyan and Zhou, Yongzhi and Zhou, Jinlin
Journal: Parasites & vectors (2018): 38

Overexpression, Purification and Functional Characterisation of Wild-Type HIV-1 Subtype C Protease and Two Variants Using a Thioredoxin and His-Tag Protein Fusion System.
Authors: Zondagh, Jake and Williams, Alison and Achilonu, Ikechukwu and Dirr, Heini W and Sayed, Yasien
Journal: The protein journal (2018): 369-379

Facile fabrication of nickel immobilized on magnetic nanoparticles as an efficient affinity adsorbent for purification of his-tagged protein.
Authors: Rashid, Zahra and Naeimi, Hossein and Zarnani, Amir-Hassan and Mohammadi, Fereshteh and Ghahremanzadeh, Ramin
Journal: Materials science & engineering. C, Materials for biological applications (2017): 670-676

Effect of His-Tag on Expression, Purification, and Structure of Zinc Finger Protein, ZNF191(243-368).
Authors: Zhao, Dongxin and Huang, Zhongxian
Journal: Bioinorganic chemistry and applications (2016): 8206854

说明书
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Cyber Gold核酸凝胶电泳染料 货号TJ1702-AAT Bioquest荧光染料

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Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

Cyber Gold核酸凝胶电泳染料

货号 TJ1702 存储条件 建议在低于-15℃温度下冷冻保存
规格 500 ul 价格 1050
Ex (nm) 300 Em (nm) 539
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Cyber Gold核酸凝胶染料远优于溴化乙锭或其它任何凝胶系统中使用的任何凝胶染料，包括琼脂凝胶和聚丙烯酰胺凝胶、天然凝胶、甲醛 凝胶、乙二醛凝胶和尿素凝胶等。它是最灵敏的dsDNA、ssDNA和RNA染料，可以使用标准的300 nm紫外透射仪观察结果，因此，您不使用昂贵的激光扫描仪也能获得很高的灵敏度。Cyber Gold核酸凝胶染料一旦结合核酸，荧光会增强1000倍以上，量子产率约为0.6。而EB仅为30倍，量子产量大约在0.15。因此，利用300 nm紫外透射仪和黑白成像，Cyber Gold检测凝胶中DNA和RNA的灵敏度比EB高5 到10倍以上。色如其名，可以观察到金色的条带。Cyber Gold染料可用于检测包括双链DNA，单链DNA和RNA，适用于琼脂糖凝胶电泳、变性梯度凝胶电泳（DGGE）、单链构象多态性（SSCP）研究，以 及其他常规的分析。

产品说明书

实验方案

1.电泳后染色

1.1按常规方法制备琼脂糖凝胶，胶中不能含任何其他染料。

1.2把保存于DMSO中的10000X  Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料用TE或TBE 缓冲液 （PH 7.5-8）按1:10000稀释成1X Cyber Gold 核酸凝胶电泳染料（比如把10 μL Cyber Gold 用 TE or TBE 缓冲液稀释到100mL).

1.3染色: 用塑料容器装适量 1X Cyber Gold 染色液，染色液淹没凝胶即可。一般情况下，50mL染色液足以满足常规的小块凝胶，对于较大的凝胶，适量增加染色液用量，确保整块凝胶浸入液面下.

注意：染色容器不要使用玻璃器皿，因为染料会吸附在玻璃器皿的内壁，影响色效果。

1.4浸泡的凝胶室温下放置10到40分钟 (染色时间因凝胶浓度和厚度而定)，用铝箔盖住容器或置于暗室避光，轻微摇动染色容器（50rpm），不需脱色处理。

1.5拍照时最好使用绿色滤光片。也可使用300 nm紫外照射透视仪或蓝光透射仪观察。通常爆光时间較其他的染料短。

 

2.Cyber Gold 脱色法

        Cyber Gold 脱色可以通過簡單的乙醇核酸沉淀法把Cyber Gold染料从DNA或RNA中分离出来。超过97％的Cyber Gold染料只需一次乙醇核酸沉淀即可被清除。如果在加上醋酸銨到乙醇核酸沉淀步骤里，那么超过99％的染料可被清除。

 

2.1在Cyber Gold核酸样品加入以下三种盐之一，样品的最终浓度为：200mM NaCl，300 mM乙酸鈉（pH值5.2）或2 M的乙酸銨。混合均匀。

2.2加入两个容量的冰镇无水乙醇，混合均勻。放置在0℃（冰浴）30分钟。

2.3離心至少15分鐘，转速为10,000-12,000g。

2.4除去上清液，用70％乙醇清洗核酸沉淀。

2.5再次离心沉淀核酸，让核酸沉淀在空气中自然干燥，並根据需要重新溶于所需溶济中。

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001-AAT Bioquest荧光染料

发表于由

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001 货号 18001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 ml 价格 2388
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

说明书
ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *.pdf

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001-AAT Bioquest荧光染料

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ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X *

ProLite 橙色蛋白凝胶染料* 5000X * 货号18001 货号 18001 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 ml 价格 2388
Ex (nm) 484 Em (nm) 586
分子量 486.72 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

Prolite Orange是一种替代性蛋白质染料，可用于替代SYPRO Orange蛋白凝胶染料（SYPRO是ThermoFisher的商标）。 Prolite Orange是一种灵敏的即用型荧光染料，可在一维凝胶中检测总蛋白。 Prolite Orange的灵敏度比传统的银染技术更好。 可以使用标准的UV或蓝光透射照明器或包含适当滤镜或激光的成像设备查看染色的蛋白质。 荧光染色快速且高度灵敏，可检测蛋白质电泳凝胶和膜中的总蛋白质。 

点击查看光谱

产品说明书

样品分析方案

储存

存放在-20°C避光的地方。 按建议存放时，产品自收到之日起至少稳定12个月。 可用醋酸或缓冲液稀释的ProLite Orange可在4°C的玻璃或塑料瓶中保存三个月，避光。 打开之前，应先将每个小瓶加热至室温，然后在微量离心机中短暂离心，以将DMSO溶液沉积在小瓶底部。 如果存在染料颗粒，请短暂超声处理试管或剧烈涡旋试管。

 

工作溶液配制

ProLite Orange工作溶液（5000X）
用7.5％（v / v）乙酸稀释5000X ProLite Orange储备溶液，制成1X ProLite Orange储备溶液，并剧烈混合。
注意：工作溶液最多可以重复使用四次。 但是，我们观察到第二次重用后响应开始明显减少。 强烈建议使用全新的工作溶液以获得最佳效果。

 

操作步骤

建议使用以下方案，并且可以将其用作准则。但是，可能需要进行一些比较才能确定哪一种可以更好地满足您的需求。

 

电泳后染色蛋白

1.运行凝胶。
2.将工作溶液倒入一个小的塑料皿中。
注意：对于一到两个标准尺寸的小凝胶，请使用约50 mL的工作溶液。对于较大的凝胶，请使用500至700 mL的工作溶液。
注意：确保添加足够的工作量以完全浸没凝胶。
3.将凝胶放入工作溶液中。
注意：用铝箔盖住容器，以防止染料受光。
4.在室温下轻轻搅拌凝胶10至60分钟。
5.用7.5％的乙酸短暂冲洗。
6.可以在标准的300 nm紫外线透射仪或蓝光透射仪上观察凝胶。
7.脱色：大部分凝胶可通过在0.1％Tween®20中孵育过夜来脱色。或者，在7.5％乙酸的多种变化中孵育最终将去除所有污渍。

 

参考文献

Fluorescent thermal shift-based method for detection of NF-κB binding to double-stranded DNA.
Authors: Leitner, Peter D and Vietor, Ilja and Huber, Lukas A and Valovka, Taras
Journal: Scientific reports (2021): 2331

Ligand binding to a humanized anti-cocaine mAb measured by dye absorption spectroscopy.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B
Journal: Biochemical and biophysical research communications (2021): 93-98

Thermal Shift Assay for Exploring Interactions Between Fatty Acid-Binding Protein and Inhibitors.
Authors: Hao, Jiaqing
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2021): 395-409

Thermal shift assay to probe melting of thrombin, fibrinogen, fibrin monomer, and fibrin: Gly-Pro-Arg-Pro induces a fibrin monomer-like state in fibrinogen.
Authors: Crossen, J and Diamond, S L
Journal: Biochimica et biophysica acta. General subjects (2021): 129805

A novel differential scanning fluorimetry analysis of a humanized anti-cocaine mAb and its ligand binding characteristics.
Authors: Kirley, Terence L and Norman, Andrew B and Wetzel, Hanna N
Journal: Journal of immunological methods (2020): 112676

Intrinsic Differential Scanning Fluorimetry for Fast and Easy Identification of Adeno-Associated Virus Serotypes.
Authors: Rieser, Ruth and Penaud-Budloo, Magalie and Bouzelha, Mohammed and Rossi, Axel and Menzen, Tim and Biel, Martin and Büning, Hildegard and Ayuso, Eduard and Winter, Gerhard and Michalakis, Stylianos
Journal: Journal of pharmaceutical sciences (2020): 854-862

SYPRO Orange – a new gold standard amyloid probe.
Authors: Mora, Aruna K and Nath, Sukhendu
Journal: Journal of materials chemistry. B (2020): 7894-7898

nanoDSF: In vitro Label-Free Method to Monitor Picornavirus Uncoating and Test Compounds Affecting Particle Stability.
Authors: Real-Hohn, Antonio and Groznica, Martin and Löffler, Nadine and Blaas, Dieter and Kowalski, Heinrich
Journal: Frontiers in microbiology (2020): 1442

Destructive twisting of neutral metalloproteases: the catalysis mechanism of the Dispase autolysis-inducing protein from Streptomyces mobaraensis DSM 40487.
Authors: Fiebig, David and Storka, Juliana and Roeder, Markus and Meyners, Christian and Schmelz, Stefan and Blankenfeldt, Wulf and Scrima, Andrea and Kolmar, Harald and Fuchsbauer, Hans-Lothar
Journal: The FEBS journal (2018): 4246-4264

Evaluation of fluorescent dyes to measure protein aggregation within mammalian cell culture supernatants.
Authors: Oshinbolu, Sheun and Shah, Rachana and Finka, Gary and Molloy, Mike and Uden, Mark and Bracewell, Daniel G
Journal: Journal of chemical technology and biotechnology (Oxford, Oxfordshire : 1986) (2018): 909-917

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Bio-Rad/Bio-Rad_1703930_伯乐转印槽_12 x 16 x 18 cm

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Bio-Rad/Bio-Rad_1703930_伯乐转印槽_12 x 16 x 18 cm

代理商伯乐转印槽_12 x 16 x 18 cm

12 x 16 x 18 cm

  • 原厂型号

  • 品牌

  • 单件重量

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商品信息 商品参数 评价(0)

小型Trans-Blot 转印槽组件

  1. 缓冲液槽和盖

  2. 凝胶支架转印夹

  3. 电转印模块

  4. Bio-Ice 冷却装置

    小型Trans-Blot 转印槽可快速、高质量地转印小型 凝胶。作为Mini-PROTEAN 3 电泳系统的一个组件， 小型Trans-Blot 转印槽能容纳2 个凝胶支架转印夹，用 于在Mini-PROTEAN 3 电泳槽内电转印两种小凝胶 （Mini-PROTEAN 3 凝胶和Ready Gel 预制胶）。小型 Trans-Blot转印槽特点包括：

  1. 1 小时内转印2 块7.5 x 10 cm 凝胶；也可进行低强 度的过夜转印

  2. 电极丝相距4cm，以产生强电场保证有效的蛋白转印

  3. 颜色标记的转印夹和电极，确保转印过程中凝胶 的正确定向

  4. 内置Bio-Ice 冷却装置，快速吸收转移过程中产生 的热量

  5. 既可作为完整的独立设备，又可作为一个模块与 Mini-PROTEAN 3 转印槽的缓冲液槽和盖兼容

     

    【技术指标】

最大凝胶尺寸(W x L)

10 x 7.5 cm

缓冲液要求

450 ml

凝胶容量

2 块Mini-PROTEAN 3 凝胶，
2 块Ready Gel 预制胶

推荐电源

PowerPac HC 电源
( PowerPac 基础电源也适合）

体积(W x L x H)

12 x 16 x 18 cm

无参数