GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305

产品名称:GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析

产品型号:WB120305

产品报价:10

产品特点:GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析,集收集、纯化、运输、储存于一身,卡为血样、口腔细胞、植物DNA样本的长期保存和分析提供了简单、可靠的解决方案。

WB120305GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析的详细资料:

FTA卡使用Whatman的FTA技术,使核酸的操作和处理变得简单。

FTA卡上含有独特的化学物质,可以裂解细胞,使蛋白质变性并有效地保护核酸免受核酸酶、氧化剂和紫外线损伤。FTA卡可以快速地使有机体(包括血液中的各种病原体)失活,并抑止细菌和其它微生物的生长。美国号:5496562,5756126,5807527,5972386,5985327,其他正在审批中。

特点

  • 简单的一步法采集捕获DNAGE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305
  • 30分钟内,捕获的核酸便可用于下游各种应用
  • FTA卡上的核酸样品可在室温下稳定保存数年
  • FTA卡上的样品在应用前后均在室温下储存,可减少实验室低温冰箱的使用
  • 适用于各种样品类型
  • 指示型FTA卡在样品采集后会改变颜色,适用于无色样品的采集
  • FTA卡有多种规格可满足操作者的需要
  • 可以根据需要定制您要使用的规格

FTA的应用广泛

  • 法医
  • 转基因鉴定
  • 输血医学研究/HLA分型
  • 质粒筛选
  • 食品和农业检测
  • 药物研发
  • 基因组学
  • STR分析
  • 动物鉴定
  • 分子诊断
  • 全基因组扩增
  • 分子生物学

简单一步捕获核酸
仅需将样品涂抹在FTA卡上,细胞膜和细胞器将会裂解,释放出的核酸将被捕获在FTA卡的纤维上。核酸将被固定并可稳定的用于运输,立即使用或长期的室温保存。

由于采集的核酸可以稳定保存,FTA卡使样品的野外采集和长途运输变得非常方便。例如,您可以在野外采集样本而无需担心需要立即冷冻保存,以避免核酸降解及污染。将样品运送回实验室也不需要昂贵的特殊处理或者干冰,这个过程方便简单。
指示型FTA卡被推荐用于无色样品。当样品被点加到这种FTA卡上以后,所在位置将会从粉红色变为白色。FTA卡可以用于任何样本类型:

  • 血液GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305
  • 培养细胞
  • 口腔细胞
  • 植物组织
  • 细菌
  • 质粒
  • 微生物
  • 固体组织
  • 病毒颗粒
  • M13噬菌体

30分钟内,捕获的核酸便可用于下游各种应用
当你需要时,将捕获的核酸纯化。从FTA卡上打孔裁取一个小圆片,用FTA纯化试剂洗涤后TE缓冲液(10mM Tris-HCl,0.1mM EDTA,pH8)冲洗。结合在经洗涤的圆片上的DNA可用于PCR、SNP分析以及实时PCR。因为PCR产物留在溶液中,所以结合有DNA的圆片可以进行多次扩增。

FTA卡上的核酸样品可在室温下稳定保存数年
保存在FTA卡上的基因组DNA在室温下可以稳定17年(继续保存中)之久,并成功地用于PCR扩增。RNA的稳定性不及DNA,在样品送回实验室后就进行分析。低温有助于RNA的保存。

将FTA卡保存在装有干燥袋的多层保护袋中,能够使样品的完整性达到*化。

FTA卡提供了一个紧凑的室温储存体系,减少了低温冰箱的使用空间。

FTA标准卡
每张卡上有4个样品区,可以应用500μl全血或100μl植物匀浆。便于同一样本的多重应用,或者不同动物或植物样本的采集。不同的样品可以单独操作。

指示型FTA标准卡
与FTA标准卡相同,只是样品区含有颜色指示剂,当涂抹样品后,颜色由粉变白。推荐用于无色样品,比如:口腔细胞或培养细胞。

FTA迷你卡
每张卡上有2个样品区,可以应用250μl全血或50μl植物匀浆。便于那些不同地点样品的检测和储存。不同的样品可以单独操作。

指示型FTA迷你卡
与FTA迷你卡相同,只是样品区含有颜色指示剂,当涂抹样品后,颜色由粉变白。推荐用于无色样品,比如:口腔细胞或培养细胞。

FTA微型卡
每张卡上有1个样品区,可以应用125μl全血或25μl植物匀浆。推荐用于仅需一个样本的操作。

指示型FTA微型卡
与FTA微型卡相同,只是样品区含有颜色指示剂,当涂抹样品后,颜色由粉变白。推荐用于无色样品,比如:口腔细胞或培养细胞。

FTA基因卡
一张FTA被固定在一个硬纸框中。每张卡有3个样品区,可以应用225μl全血或30μl植物匀浆。当与FTA基因卡托盘(货号WB100030)配套,可以用于多种自动化分配系统。

FTA PlantSaver卡
友好的FTA植物卡,采用标准卡的形式,具有一层特有的薄层垫,确保将植物样品用力挤压到FTA卡基质上时,不会损坏FTA卡。

FTA试剂盒
包括:25张FTA微型卡、2份25mLFTA纯化试剂、2个Harris Uni-Core打孔器和打孔垫、使用说明。

FTA植物试剂盒
包括:20张FTA PlantSaver卡、2.0mm Uni-Core打孔器和打孔垫、2份25mL FTA纯化试剂、一副手套、一个打孔垫以及一支用于捣碎样品的试管、使用说明。

FTA Starter试用包
包括:1张FTA标准卡、1张FTA迷你卡、1张FTA微型卡、1张指示型FTA迷你卡、1张指示型FTA微型卡、2支无菌泡沫头采样棒、1个含干燥剂的多层保护袋、25mL FTA纯化试剂、2个Harris Uni-Core打孔器和打孔垫、使用说明。

EasiCollectGE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305
EasiCollect是用于采集口腔细胞并将其转移到FTA卡上以捕获DNA的装置。2”x2”大小的指示型FTA卡适用于自动样品打孔设备,提高了样品操作效率。一种新颖的泡沫头采样器将采集的样品转移到连于一体的FTA卡上,使细胞均匀的分布在样品区。

GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305GE Whatman FTA标准卡DNA采集、纯化和分析WB120305

罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂6365787001

产品名称:罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂

产品型号:6365787001

产品报价:18

产品特点:罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂应用于细胞分析(重组蛋白功能分析、代谢途径研究、基因表达分析、调控序列分析等)

6365787001罗氏 X-tremeGENE 9 DNA转染试剂的详细资料:

英文名称:X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent
中文名称:X-tremeGENE 9 DNA转染试剂

X-tremeGENE 9 DNA转染试剂 产品介绍:
X-tremeGENE 9 DNA转染试剂无脂质体,低细胞毒素,适合应用于常用细胞系进行细胞分析。由于其具有低细胞毒性可以zui小化需求并在多数常用细胞系中具备高转染效率(甚至在存在血清时),保证转染后得到zui高细胞存活率。适合于所有细胞分析应用。产品使用方便,只需将转染试剂稀释后与质粒DNA混合温育,移取混合液直接滴加到细胞中,无需频繁操作,节约时间。X-tremeGENE 9 DNA转染试剂经过严格测试,确保性能*。X-tremeGENE 9 DNA转染试剂是专有的混合脂和其它成份混合物,储存在80%乙醇中,用0.2µm孔径滤膜过滤,玻璃瓶包装。

产品应用:
? 表达的重组蛋白功能分析
? 代谢途径的生理研究
? 使用报告基因分析调控序列
? 基因表达分析
? 癌症研究
? 靶细胞评估

X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent English Description:
X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent is a non-liposomal multi-component reagent for cellular analysis. Due to its extremely low cytotoxicity, minimal optimization requirements, and high transfection efficiency in a wide range of commonly used cell lines (even in the presence of serum), it is well suited for all cellular analysis applications.
? Generate physiologically relevant results using a reagent with extremely low cytotoxicity for maximum post-transfection cell viability.
? Save time and eliminate multiple handling steps; simply dilute X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent, incubate with plasmid DNA, and pipet the mixture directly onto your cells (with or without serum).
? Avoid time-consuming optimization procedures in commonly used cell lines.

订购信息:
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  Trial-Pack(试验组)
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  0.4 ml
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  1.0 ml
? X-tremeGENE 9 DNA Transfection Reagent  5 x 1.0 ml

ReadiUse 100 bp DNA Ladder 货号60071-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiUse 100 bp DNA Ladder

ReadiUse 100 bp DNA Ladder

ReadiUse 100 bp DNA Ladder    货号60071 货号 60071 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 2X250 ul 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

ReadiUse 100 bp DNA Ladder是一种即用型DNA Ladder。 ReadiUse 100 bp DNA Ladder由12个单独的DNA片段组成:3k,1.5k,1k,900、800、700、600、500、400、300、200和100 bp,它们来自PCR产物和经过专门消化的质粒的混合物脱氧核糖核酸。 该产品包含两个增强的频段(1.5 kb和500 bp),以方便参考。 此外,还添加了两种示踪染料,即二甲苯氰基FF和橙G,它们在电泳过程中模拟了4,000 bp和50 bp dsDNA的迁移,用于实时检测。

 

参考文献

Fast on-site diagnosis of influenza A virus by Palm PCR and portable capillary electrophoresis.
Authors: Lim, Seoyeon and Nan, He and Lee, Min-Jun and Kang, Seong Ho
Journal: Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences (2014): 134-9

Fast parallel detection of feline panleukopenia virus DNA by multi-channel microchip electrophoresis with programmed step electric field strength.
Authors: Nan, He and Yoo, Dong Jin and Kang, Seong Ho
Journal: Journal of separation science (2013): 350-5

Single-step CE for miniaturized and easy-to-use system.
Authors: Ono, Koichi and Kaneda, Shohei and Fujii, Teruo
Journal: Electrophoresis (2013): 903-10

Preparation of methacrylate-based anion-exchange monolithic microbore column for chromatographic separation of DNA fragments and oligonucleotides.
Authors: Sabarudin, Akhmad and Huang, Junchao and Shu, Shin and Sakagawa, Shinnosuke and Umemura, Tomonari
Journal: Analytica chimica acta (2012): 108-14

Fusarium proliferatum, a New Pathogen Causing Head Blight on Oat in Argentina.
Authors: Stenglein, S A and Dinolfo, M I and Moreno, M V and Galizio, R and Salerno, G
Journal: Plant disease (2010): 783

Portable capillary electrophoresis system for identification of cattle breeds based on DNA mobility.
Authors: Lee, Miji and Cho, Keunchang and Yoon, Duhak and Yoo, Dong Jin and Kang, Seong Ho
Journal: Electrophoresis (2010): 2787-95

Unit cloning and amplification as novel and universal strategies for complex vector construction and small DNA fragment preparation.
Authors: Ye, Chunjiang and Gu, Jingsong and Chen, Sunxiao and Deng, Anmei and Li, Yue Zhong and Li, Dianxiang
Journal: Electrophoresis (2010): 2929-35

Trace analysis of DNA: preconcentration, separation, and electrochemical detection in microchip electrophoresis using Au nanoparticles.
Authors: Shiddiky, Muhammad J A and Shim, Yoon-Bo
Journal: Analytical chemistry (2007): 3724-33

Replica multichannel polymer chips with a network of sacrificial channels sealed by adhesive printing method.
Authors: Dang, F and Shinohara, S and Tabata, O and Yamaoka, Y and Kurokawa, M and Shinohara, Y and Ishikawa, M and Baba, Y
Journal: Lab on a chip (2005): 472-8

Separation of DNA fragments for fast diagnosis by microchip electrophoresis using programmed field strength gradient.
Authors: Kang, Seong Ho and Park, Mira and Cho, Keunchang
Journal: Electrophoresis (2005): 3179-84

说明书
ReadiUse 100 bp DNA Ladder.pdf

Whatman 沃特曼 UNIFILTER 96孔DNA吸附过滤微孔板7700-2810

产品名称:Whatman 沃特曼 UNIFILTER 96孔DNA吸附过滤微孔板

产品型号:7700-2810

产品报价:14

产品特点:Whatman 沃特曼 UNIFILTER 96孔DNA吸附过滤微孔板可用于抽滤和离心操作,适合在每个高通量实验室应用。

7700-2810Whatman 沃特曼 UNIFILTER 96孔DNA吸附过滤微孔板的详细资料:

Whatman质粒DNA吸收过滤板可单独使用或用于高通量微量制备系统。

质粒DNA在离液序列高的情况下吸附在滤器上,洗2次真空抽干。真空用水或TE缓冲液将zui终100 μl的质粒DNA提取抽入无吸附聚丙烯收集板内。DNA即可使用,不必进行乙醇沉淀。根据原始的培养液zui溶浓度为50 -100 ng/μl,OD260/280为1.9,96孔收率为每孔约6 μg。

质粒DNA吸附微孔板可用于抽滤和离心操作,适合在每个高通量实验室应用。

特点

  • DNA回收率平均每孔6 μg
  • 96孔*的收率
  • 洗脱的质粒DNA无基因组DNA污染
  • 高质量的DNA适于PCR,限制酶消化和测序
  • 节省时间:无需脱盐和乙醇沉淀
  • 无需试剂盒,减少消耗

Whatman 沃特曼 UNIFILTER 96孔DNA吸附过滤微孔板7700-2810

Helixyte Green双链DNA定量检测试剂盒 货号17646-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Helixyte Green双链DNA定量检测试剂盒

Helixyte Green双链DNA定量检测试剂盒

货号 17646 存储条件 Multiple
规格 1000 Tests 价格 6564
Ex (nm) 503 Em (nm) 527
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

DNA定量是DNA样品制备过程中的一项重要工作,Helixyte 绿色双链DNA定量检测试剂盒提供了一种用Helixyte Green BR快速测定dsDNA的方法。该测定法在三个数量级上是线性的,并且比紫外线吸收度读数灵敏度高几个数量级。Helixyte Green-BR与dsDNA结合后荧光增强,序列依赖性小,可准确测定基因组DNA、病毒DNA、miniprep-DNA或PCR扩增产物等多种来源的DNA样品。该方法对RNA上的双链DNA(dsDNA)具有高度的选择性,并且被优化以测量从10 pg/ul到10 ng/ul的DNA浓度。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Helixyte 绿色双链DNA定量检测试剂盒。

 

适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 530nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备dSDNA标准品,测试样品和染料工作溶液
  2. 添加DNA标准液或测试样品(50 uL)
  3. 添加Helixyte Green-BR工作溶液(50 uL)
  4. 在室温下孵育2分钟
  5. 检测Ex / Em = 490/530 nm的荧光强度

提示:操作前将所有组件加热到室温。暂时没有关于Helixyte Green dsDNA染色剂的致突变性或毒性的数据。由于该试剂与核酸结合,因此应将其视为潜在的诱变剂,应谨慎处理。DMSO储备溶液应特别小心,因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

 

溶液配制

标准溶液配制

将100 uL的100 ug / mL dsDNA标准溶液(组分C)添加到400 uL的测定缓冲液(组分B)中,以生成20 ug / mL的dsDNA标准溶液。然后用测定缓冲液(组分B)进行1:3的系列稀释,以得到0至20 ug / mL的系列稀释的dsDNA标准品。

 

工作溶液配制

Helixyte Green BR工作溶液:将50 uL Helixyte Green BR(组分A)添加到5 mL的测定缓冲液(组分B)中,使总体积为5.050 mL。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。 注意:我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备该溶液,因为染料可能会吸附到玻璃表面。为了获得最佳结果,应在准备后的几个小时内使用此溶液。

 

实验步骤

表1.  在透明底部96孔微孔板中的dsDNA标准品和测试样品的布局。DS = dsDNA标准品(DS1-DS7,20至0.027 ug / mL); BL =空白对照;TS =测试样品

BL

BL

TS

TS

DS1

DS1

DS2

DS2

DS3

DS3

 

 

DS4

DS4

 

 

DS5

DS5

 

 

DS6

DS6

 

 

DS7

DS7

 

 

表2.  每个孔的试剂组成

Well

Volume

Reagent

DS1-DS7

50 uL

连续稀释 (20 to 0.027 ug/mL)

BL

50 uL

缓冲液 (Component B)

TS

50 uL

实验样品

  1. 根据表1和表2提供的布局,制备dsDNA标准品(DS)、空白对照品(BL)和测试样品(TS)。对于384孔板,每孔使用25 uL试剂,而不是50 uL。注:根据需要处理细胞或组织样本。
  2. 添加50 uL Helixyte Green-BR染料工作液(2X)分别加入dsDNA标准液、空白对照液和供试品中,使总分析体积为100ul/孔。对于384孔板,添加25 uL的Helixyte Green-BR染料工作溶液,每孔总体积为50 uL/孔。
  3. 在室温下避光培养2分钟。
  4. 在Ex/Em=490/530 nm(截止=515nm)处用荧光酶标仪检测荧光强度。

 

图示

 

 

Helixyte Green双链DNA定量检测试剂盒   货号17646

图1.用Helixyte Green dsDNA定量试剂盒在96孔黑色孔板中测量了dsDNA剂量反应。

 

 

参考文献

A new reporter design based on DNA origami nanostructures for quantification of short oligonucleotides using microbeads
Authors: Choi, Y., Schmidt, C., Tinnefeld, P., Bald, I., Rodiger, S.
Journal: Sci Rep (2019): 4769

A universal fluorescence-based toolkit for real-time quantification of DNA and RNA nuclease activity
Authors: Sheppard, E. C., Rogers, S., Harmer, N. J., Chahwan, R.
Journal: Sci Rep (2019): 8853

Effects of Quantification Methods, Isolation Kits, Plasma Biobanking, and Hemolysis on Cell-Free DNA Analysis in Plasma
Authors: Streleckiene, G., Forster, M., Inciuraite, R., Lukosevicius, R., Skieceviciene, J.
Journal: Biopreserv Biobank (2019): ersion=”1.0″ encoding=”UTF-8″ ?>17645.enlEndNote1117Streleckiene, G.Forster, M.Inciuraite, R.Lukosevicius, R.Skieceviciene, J.1Institute for Digestive Research, Lithuanian University of Health Sciences, Kaunas, Lithuania. 2Institute of Clinical Molecu

Flat-top TIRF illumination boosts DNA-PAINT imaging and quantification
Authors: Stehr, F., Stein, J., Schueder, F., Schwille, P., Jungmann, R.
Journal: Nat Commun (2019): 1268

Molecular-Recognition-Based DNA Nanodevices for Enhancing the Direct Visualization and Quantification of Single Vesicles of Tumor Exosomes in Plasma Microsamples
Authors: He, D., Ho, S. L., Chan, H. N., Wang, H., Hai, L., He, X., Wang, K., Li, H. W.
Journal: Anal Chem (2019): 2768-2775

Quantification of fixed adherent cells using a strong enhancer of the fluorescence of DNA dyes
Authors: Ligasova, A., Koberna, K.
Journal: Sci Rep (2019): 8701

A fluorescent reporter for quantification and enrichment of DNA editing by APOBEC-Cas9 or cleavage by Cas9 in living cells
Authors: St Martin, A., Salamango, D., Serebrenik, A., Shaban, N., Brown, W. L., Donati, F., Munagala, U., Conticello, S. G., Harris, R. S.
Journal: Nucleic Acids Res (2018): e84

Accuracy of human sperm DNA oxidation quantification and threshold determination using an 8-OHdG immuno-detection assay
Authors: Vorilhon, S., Brugnon, F., Kocer, A., Dollet, S., Bourgne, C., Berger, M., Janny, L., Pereira, B., Aitken, R. J., Moazamian, A., Gharagozloo, P., Drevet, J., Pons-Rejraji, H.
Journal: Hum Reprod (2018): 553-562

Cell Type-Specific Quantification of Telomere Length and DNA Double-strand Breaks in Individual Lung Cells by Fluorescence In Situ Hybridization and Fluorescent Immunohistochemistry
Authors: van Batenburg, A. A., Kazemier, K. M., Peeters, T., van Oosterhout, M. F. M., van der Vis, J. J., Grutters, J. C., Goldschmeding, R., van Moorsel, C. H. M.
Journal: J Histochem Cytochem (2018): 485-495

Identification and Quantification of Heterogeneously-methylated DNA Fragments Using Epiallele-sensitive Droplet Digital Polymerase Chain Reaction (EAST-ddPCR)
Authors: Menschikowski, M., J and eck, C., Friedemann, M., Richter, S., Thiem, D., Lange, B. S., Suttorp, M.
Journal: Cancer Genomics Proteomics (2018): 299-312

说明书
Helixyte Green双链DNA定量检测试剂盒.pdf