Cell Meter 活细胞Caspase 9结合检测试剂盒 绿色荧光 货号20117-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter 活细胞Caspase 9结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 9结合检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 活细胞Caspase 9结合检测试剂盒 绿色荧光     货号20117 货号 20117 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 3924
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

我们的Cell Meter 活细胞胱天蛋白酶活性测定试剂盒基于胱天蛋白酶的荧光FMK抑制剂。 这些抑制剂是细胞可渗透的和无细胞毒性的。 一旦进入细胞,胱天蛋白酶抑制剂就与活性胱天蛋白酶共价结合。 此Cell Meter 活细胞caspase 9活性测定试剂盒旨在通过测量活细胞中的caspase 9活化来检测细胞凋亡。 它用于定量凋亡细胞中活化的caspase 9活性,或用于筛选caspase 9抑制剂。 FAM-LEHD-FMK,绿色标记试剂,可通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪直接检测凋亡细胞中活化的caspase 9。 该试剂盒为所有必需成分提供了优化的测定方案。

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适用仪器


流式细胞仪  
激发: 见表1
发射: 见表1
荧光显微镜  
激发: 见表1
发射: 见表1
推荐孔板: 黑色透明
荧光酶标仪  
激发: 见表2
发射: 见表2
通道: 黑色透明
读取模式: 底读模式

表1:参数信息

  流式细胞仪 荧光显微镜
FAM-LEHD-FMK 530/30 nm激光(FITC 通道) FITC 通道
碘化丙啶 610/20 nm激光 (PE-Texas Red 通道) TRITC 通道
hoechst 染料 450/40 nm激光(Pacific Blue 通道) DAPI 通道

表2:参数信息

  激发 发射 cutoff
FAM-LEHD-FMK 490nm 525nm 515nm
碘化丙啶 535nm 635nm  
hoechst 染料 350nm 461nm  

产品说明书

分离细胞的检测方案

概述

用密度为5×105到2×106个细胞/ mL的测试化合物制备细胞

将FAM-YVAD-FMK以1:150的比例加入到细胞溶液中

在室温下孵育1小时

将细胞沉淀,用缓冲液或生长培养基洗涤并重悬细胞

在Ex / Em = 490 / 525nm处分析细胞

注:使用前将所有部件在室温下解冻。

 

操作方法

1.根据您的特异性诱导方案,将细胞培养至最适于细胞凋亡诱导的密度,但不超过2 x 106个细胞/ mL。同时,对于每种标记条件,以与诱导群体相同的密度培养非诱导的阴性对照细胞群。以下是一些诱导悬浮培养细胞凋亡的例子:

1)用2μg/ ml喜树碱处理Jurkat细胞3小时。

2)用1μM星形孢菌素处理Jurkat细胞3小时。

3)用4μg/ ml喜树碱处理HL-60细胞4小时。

4)用1μM星形孢菌素处理HL-60细胞4小时。

注意:应对每个细胞系进行单独评估,以确定诱导细胞凋亡的最佳细胞密度。

2.通过向FAM-YVAD-FMK(组分A)的小瓶中加入50μLDMSO制备150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液。

3.将150×FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液(来自步骤1)以1:150的比例添加到细胞溶液中,并将细胞在37℃,5%CO 2培养箱中孵育1小时。

注1:对于FAM-YVAD-FMK标记,细胞可以浓缩至~5×10 6个细胞/ mL。 未使用的150X FAM-YVAD-FMK DMSO储备溶液应分为单次使用的等分试样并储存在-20°C。

注2:对于粘附细胞,用0.5mM EDTA轻轻提起细胞以保持细胞完整,并在用FAM-YVAD-FMK孵育之前用含血清的培养基洗涤细胞一次。

注3:适当的孵育时间取决于所用的细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。

4.将细胞以约200g旋转5分钟,并用1mL洗涤缓冲液(组分B)洗涤细胞两次。 将细胞重悬于所需量的洗涤缓冲液中。

注1:FAM-YVAD-FMK是荧光的,因此清除任何未结合的试剂以消除背景非常重要。

注2:对于分离的细胞,应将细胞浓度调节至每个微量滴定板孔中2-5×10 5个细胞/100μL等分试样,用于步骤6。

5.如果需要,用DNA染色标记细胞(如用于死细胞的碘化丙锭,或用于细胞核染色的整个群体的Hoechst)。

6.通过荧光显微镜,流式细胞仪或荧光酶标仪在Ex / Em = 490 / 525nm处检测荧光强度(对于碘化丙锭,Ex / Em = 535/635 nm;对于Hoechst染料,Ex / Em = 350 / 461纳米)。

6.1对于流式细胞仪,使用FL1通道监测荧光强度(FL2通道用于碘化丙锭染色)。

6.2用于荧光显微镜和荧光酶标仪。将100μL细胞悬浮液置于96孔黑壁/微量滴定板透明底部的每个孔中。

注意:如果需要平衡细胞浓度,调整诱导细胞的悬浮体积以接近非诱导细胞群的细胞密度。如果您的细胞治疗不会导致受刺激细胞群数量的显着损失,则此调整步骤是可选的。

6.3使用FITC通道在荧光显微镜下观察细胞(用于碘化丙啶染色的TRITC通道,用于Hoechst染色的DAPI通道)。

6.4使用荧光酶标仪,使用Ex / Em = 490 / 525nm(在515nm处截止)底部读取模式监测荧光强度。

 

参考文献

Helicobacter pylori Secreted Protein HP1286 Triggers Apoptosis in Macrophages via TNF-Independent and ERK MAPK-Dependent Pathways
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (2017): 58

Death receptor 3 mediates necroptotic cell death
Authors: Sebastian Bittner, Gertrud Knoll, Martin Ehrenschwender
Journal: Cellular and Molecular Life Sciences (2016): 1–12

Helicobacter pylori protein JHP0290 exhibits proliferative and anti-apoptotic effects in gastric epithelial cells
Authors: Raquel Tavares, Sushil Kumar Pathak
Journal: PloS one (2015): e0124407

 

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Cell Meter BX520固定化细胞活性染料 货号22510-AAT Bioquest荧光染料

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Cell Meter BX520固定化细胞活性染料

Cell Meter BX520固定化细胞活性染料

Cell Meter BX520固定化细胞活性染料    货号22510 货号 22510 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2472
Ex (nm) 491 Em (nm) 516
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22510

产品名称:Cell Meter BX520固色活性染料

规格:200 Tests

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

激发波长(nm):491

发射波长(nm):510

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 480nm激光
发射: 530/30nm滤波片
滤波片: FITC滤波片组
荧光显微镜  
激发: FITC滤波片组
发射: FITC滤波片组
推荐孔板: 黑色透明

 

产品介绍 

从活细胞中区分和排除死细胞可以更清晰地分离和鉴定细胞群,Cell Meter BX520固定化细胞活性染料是细胞不可渗透的一类荧光活性染料,它们通过优化以匹配常见流式细胞仪的主要激发激光,例如350、405、488、633和647 nm。这些染料不渗入活细胞,但渗入膜受损的细胞。它们与含胺和硫醇的蛋白质以及其他细胞成分发生不可逆的反应。由于具有受损膜的死细胞或固定细胞更容易与Cell Meter BX520固定化细胞活性染料发生反应,因此比具有完整膜的活细胞的染色更亮,这些染料可用于评估哺乳动物细胞的活与死状态。使用这些染料时,需要考虑一些因素,例如,每种染料的滴定,以确保活细胞几乎没有染色。Cell Meter BX520固定化细胞活性染料通过优化,可以在488 nm的蓝色激发光中激发,并在520 nm(FITC通道)发射。与其他商业上类似的活性染料相比,这种可固定的活性染料更加耐用、稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter BX520固定化细胞活性染料。 

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图示

 

 

Cell Meter BX520固定化细胞活性染料    货号22510

图1.通过Cell Meter 固定化细胞活性染料检测Jurkat细胞活性。处理Jurkat细胞并用Cell Meter BX520(Cat#22510)染色,然后固定在3.7%甲醛中并通过流式细胞仪进行分析。带有FITC通道的死细胞群体(绿色)很容易与活细胞群体(红色)区分开,在固定之前和之后都获得了几乎相同的结果。

 

 

参考文献

CFSE dilution to study human T and NK cell proliferation in vitro.
Authors: Terrén, Iñigo and Orrantia, Ane and Vitallé, Joana and Zenarruzabeitia, Olatz and Borrego, Francisco
Journal: Methods in enzymology (2020): 239-255

Using Carboxy Fluorescein Succinimidyl Ester (CFSE) to Identify Quiescent Glioblastoma Stem-Like Cells.
Authors: Azari, Hassan and Deleyrolle, Loic P and Reynolds, Brent A
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 59-67

Estimates and impact of lymphocyte division parameters from CFSE data using mathematical modelling.
Authors: Mazzocco, Pauline and Bernard, Samuel and Pujo-Menjouet, Laurent
Journal: PloS one (2017): e0179768

Analysis of CFSE time-series data using division-, age- and label-structured population models.
Authors: Hross, Sabrina and Hasenauer, Jan
Journal: Bioinformatics (Oxford, England) (2016): 2321-9

Assessment of lymphocyte proliferation for diagnostic purpose: Comparison of CFSE staining, Ki-67 expression and 3H-thymidine incorporation.
Authors: Lašťovička, Jan and Rataj, Michal and Bartůňková, Jiřina
Journal: Human immunology (2016): 1215-1222

Poor association of allergen-specific antibody, T- and B-cell responses revealed with recombinant allergens and a CFSE dilution-based assay.
Authors: Eckl-Dorna, J and Campana, R and Valenta, R and Niederberger, V
Journal: Allergy (2015): 1222-9

Quality control of extracorporeal photochemotherapy: Proliferation assay using CFSE validated according to ISO 15189:2007 standards.
Authors: Faivre, Lionel and Lecouflet, Lucie and Liu, Wang-Qing and Khadher, Isabelle and Lahaie, Camille and Vidal, Michel and Legouvello, Sabine and Beaumont, Jean-Louis and Bierling, Philippe and Rouard, Hélène and Birebent, Brigitte
Journal: Cytometry. Part B, Clinical cytometry (2015): 30-9

Mathematical models for CFSE labelled lymphocyte dynamics: asymmetry and time-lag in division.
Authors: Luzyanina, Tatyana and Cupovic, Jovana and Ludewig, Burkhard and Bocharov, Gennady
Journal: Journal of mathematical biology (2014): 1547-83

Quality control of extracorporeal photochemotherapy: Proliferation assay using CFSE validated according to ISO 15189:2007 standards.
Authors: Lionel, Faivre and Lucie, Lecouflet and Wang-Qing, Liu and Isabelle, Khadher and Camille, Lahaie and Michel, Vidal and Sabine, Legouvello and Jean-Louis, Beaumont and Philippe, Bierling and Hélène, Rouard and Brigitte, Birebent
Journal: Cytometry. Part B, Clinical cytometry (2014)

Asymmetry of Cell Division in CFSE-Based Lymphocyte Proliferation Analysis.
Authors: Bocharov, Gennady and Luzyanina, Tatyana and Cupovic, Jovana and Ludewig, Burkhard
Journal: Frontiers in immunology (2013): 264

说明书
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Cell Meter VX500固定化细胞活性染料 货号22542-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料    货号22542 货号 22542 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 200 Tests 价格 2472
Ex (nm) 433 Em (nm) 498
分子量 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:22542

产品名称:Cell Meter VX500固定化细胞活性染料

规格:200 Tests

储存条件:保存在冰箱-15℃干燥

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:N/A

激发波长(nm):433

发射波长(nm):498

 

适用仪器


流式细胞仪  
激发: 405 nm激光
发射: 525/50 nm滤波片
滤波片: Pacific Orange滤波片组

 

产品介绍

从活细胞中区分和排除死细胞可以更清晰地分离和鉴定细胞群。Cell Meter VX500固定化细胞活性染料是一类细胞不可渗透的荧光活性染料,它们经过优化以匹配常见流式细胞仪的主要激发激光,例如350、405、488、633和647 nm。这些染料不渗入活细胞,但渗入膜受损的细胞。它们与含胺和硫醇的蛋白质以及其他细胞成分发生不可逆的反应。由于具有受损膜的死细胞或固定细胞更容易与Cell Meter VX500固定化细胞活性染料发生反应,因此比具有完整膜的活细胞的染色更亮,因此这些染料可用于评估哺乳动物细胞的活与死状态。使用这些染料时,需要考虑一些因素,例如,每种染料的滴定,以确保活细胞几乎没有染色。Cell Meter VX500固定化细胞活性染料经过优化,可以在405 nm的紫色激光激发下以500 nm的波长发射。与其他商业上类似的活性染料相比,这种固定化细胞活性染料更加耐用、稳定。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter VX500固定化细胞活性染料。 

点击查看光谱

 

图示

 

 

Cell Meter VX500固定化细胞活性染料    货号22542

图1.通过Cell Meter 固定化活性染料检测Jurkat细胞活性。处理Jurkat细胞并用Cell Meter VX500(Cat#22542)染色,然后固定在3.7%甲醛中,并通过流式细胞仪进行分析。死细胞群体(蓝色峰)与带有太平洋橙色通道的活细胞群体(红色峰)很容易区分开,在固定之前和之后获得几乎相同的结果。

 

 

参考文献

CFSE dilution to study human T and NK cell proliferation in vitro.
Authors: Terrén, Iñigo and Orrantia, Ane and Vitallé, Joana and Zenarruzabeitia, Olatz and Borrego, Francisco
Journal: Methods in enzymology (2020): 239-255

PGC-1α Regulates Cell Proliferation and Invasion via AKT/GSK-3β/β-catenin Pathway in Human Colorectal Cancer SW620 and SW480 Cells.
Authors: Yun, Seong-Hoon and Park, Joo-In
Journal: Anticancer research (2020): 653-664

The miR-3940-5p inhibits cell proliferation of gingival mesenchymal stem cells.
Authors: Han, Xiao and Yang, Haoqing and Cao, Yangyang and Ge, Lihua and Han, Nannan and Zhang, Chen and Fan, Zhipeng and Yao, Rui
Journal: Oral diseases (2019): 1363-1373

Evaluation of Cell Proliferation and Apoptosis in Immunotoxicity Testing.
Authors: Nagarkatti, Mitzi and Rieder, Sadiye Amcaoglu and Nagarkatti, Prakash S
Journal: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) (2018): 209-230

Toll-Like Receptor 4 (TLR4)/Cyclooxygenase-2 (COX-2) Regulates Prostate Cancer Cell Proliferation, Migration, and Invasion by NF-κB Activation.
Authors: Wang, Wei and Wang, Jiye
Journal: Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research (2018): 5588-5597

Gag-Specific CD4 T Cell Proliferation, Plasmacytoid Dendritic Cells, and Ethnicity in Perinatally HIV-1-Infected Youths: The ANRS-EP38-IMMIP Study.
Authors: Scott-Algara, Daniel and Warszawski, Josiane and Chenadec, Jérôme Le and Didier, Céline and Montange, Thomas and Viard, Jean-Paul and Dollfus, Catherine and Avettand-Fenoel, Véronique and Rouzioux, Christine and Blanche, Stéphane and Buseyne, Florence
Journal: AIDS research and human retroviruses (2017): 21-28

Quantitative analysis of cell proliferation by a dye dilution assay: Application to cell lines and cocultures.
Authors: Chung, Soobin and Kim, Seol-Hee and Seo, Yuri and Kim, Sook-Kyung and Lee, Ji Youn
Journal: Cytometry. Part A : the journal of the International Society for Analytical Cytology (2017): 704-712

[Myeloid-derived suppressor cells promoted autologous B cell proliferation in rheumatoid arthritis].
Authors: Chen, W and Hu, F L and Liu, H J and Xu, L L and Li, Y N and Li, Z G
Journal: Beijing da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Peking University. Health sciences (2017): 819-823

A comparative study of colorimetric cell proliferation assays in immune cells.
Authors: Koyanagi, Madoka and Kawakabe, So and Arimura, Yutaka
Journal: Cytotechnology (2016): 1489-98

Hypoxia inhibits mesenchymal stem cell proliferation through HIF1α-dependent regulation of P27.
Authors: Kumar, Sanjay and Vaidya, Meenal
Journal: Molecular and cellular biochemistry (2016): 29-38

说明书
Cell Meter VX500固定化细胞活性染料.pdf

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 绿色荧光 货号22786-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 绿色荧光

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 绿色荧光

货号 22786 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 500 Tests 价格 2604
Ex (nm) 494 Em (nm) 514
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活性检测的试剂盒,Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具,包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。Cell Meter细胞活性检测试剂盒 绿色荧光 使用一种专属型染料,一旦进入活细胞中,其荧光强度增强。这种染料是一种疏水性复合物,可以轻易地进入完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解弱荧光性底物,产生具有强烈荧光的亲水性产物,并且可以在保持在细胞质中。这种酯酶的活性与活细胞数量成比例关系,因此酯酶水解荧光底物形成的产物的荧光强度与活细胞数量相关。生长在培养板中的细胞可以被染料,且在不到两小时内就可以完成定量分析。本检测法比四唑盐或者基于Alarmar Blue的检测更加强大、稳定。它可以用于许多荧光实验平台的高通量分析中,例如微孔板分析,免疫组化和流式细胞术。它在许多研究中非常有用,包括细胞粘附性、趋化作用、药物抗性、细胞活性、细胞凋亡和细胞毒性研究。本试剂盒提供所有必需组分和最佳检测方案。它适合于增殖型和非增殖型细胞,也可用于悬浮和贴壁细胞。96微孔板中,每孔用试剂100ul,本试剂盒提供的试剂足以进行500次检测;384微孔板中,每孔加试剂25ul,本试剂盒提供的试剂足以进行2000次检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Cell Meter 细胞活性检测试剂盒。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 490nm
发射: 525nm
cutoff: 515nm
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

用测试化合物制备细胞
添加相同体积的CytoCalcein Green,AM工作溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)
在室温或37°C孵育1小时
检测荧光强度

 

溶液配制

1.储备溶液配制

除非另有说明,否则所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
CytoCalcein Green,AM原液:
将20μLDMSO(组分B)加入到CytoCalcein green,AM(组分A)的小瓶中,并充分混合以制备CytoCalcein green,AM储备溶液。 注意:20μL的CytoCalcein green,AM原液足以用于一个平板。 避光。 存放时,密封管。

 

2.工作溶液配制

将全部内容物(20μL)的CytoCalcein green,AM储备溶液加入10mL测定缓冲液(组分C)中,并充分混合以制备CytoCalcein green,AM工作溶液。 这种CytoCalcein green,AM工作溶液在室温下稳定至少2小时。 注意:如果CHO细胞等细胞含有促进荧光染料随时间泄漏的有机阴离子转运蛋白,应制备丙磺舒储备溶液,并加入到加样缓冲液中,最终孔内工作浓度范围为1到2.5 mM。 将未使用的丙磺舒储备溶液等分并储存在≤-20℃。有关细胞样品制备的指南,请点击查看。

 

操作步骤

1.根据需要用测试化合物处理细胞。注意:在添加化合物之前不必洗涤细胞。然而,如果测试的化合物对血清敏感,则可在添加化合物之前吸出生长培养基和血清因子。在抽吸后加入100μL/孔(96孔板)和25μL/孔(384孔板)的1X Hank盐溶液和20mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液。或者,细胞可以在无血清培养基中生长。

2.添加100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的CytoCalcein green,AM工作溶液。

3.将板在室温或37°C孵育1小时,避光。 (孵育时间可以从15分钟到过夜。我们得到了最佳结果,孵育时间少于4小时)。注意:适当的孵育时间取决于所使用的单个细胞类型和细胞浓度。优化每个实验的孵育时间。注意:装载后请勿清洗电池。注意:对于非粘附细胞,建议在孵育后以800 rpm的速度离心细胞板2分钟。

4.用Ex / Em = 490 / 525nm的荧光板读数器监测荧光强度。

 

数据分析

从空白标准孔获得的读数(RFU)用作阴性对照。 从其他标准的读数中减去该值,以获得基线校正值。 然后,绘制标准读数以获得标准曲线和方程。 该等式可用于计算CHO-K1细胞样品。 

Cell Meter 细胞活性检测试剂盒 绿色荧光   货号22786

图1.用Cell Meter Cell Viability Assay Kit测量CHO-K1细胞数量响应。 将0至5,000个细胞/孔/100μL的CHO-K1细胞在Costar黑壁/透明底96孔板中接种过夜。 将细胞与100μL/孔的CytoCalcein Blue,AM染料 – 工作溶液在室温下孵育1小时。 用NOVOstar仪器(来自BMG Labtech)在Ex / Em = 490 / 525nm处测量荧光强度。 如所示,荧光强度与细胞数成线性关系(R2 = 1)。

 

参考文献

Functional imaging of neuronal activity of auditory cortex by using Cal-520 in anesthetized and awake mice
Authors: Jingcheng Li, Jianxiong Zhang, Meng Wang, Junxia Pan, Xiaowei Chen, Xiang Liao
Journal: Biomedical Optics Express (2017): 2599–2610

NINJ2–A novel regulator of endothelial inflammation and activation
Authors: Jingjing Wang, Jingjing Fa, Pengyun Wang, Xinzhen Jia, Huixin Peng, Jing Chen, Yifan Wang, Chenhui Wang, Qiuyun Chen, Xin Tu
Journal: Cellular Signalling (2017)

Erythropoietin Stimulates Endothelial Progenitor Cells to Induce Endothelialization in an Aneurysm Neck After Coil Embolization by Modulating Vascular Endothelial Growth Factor
Authors: Peixi Liu, Yingjie Zhou, Qingzhu An, Yaying Song, Xi Chen, Guo-Yuan Yang, Wei Zhu
Journal: MEDICINE (2016): 1–8

Flexible Endoscopic Spray Application of Respiratory Epithelial Cells as Platform Technology to Apply Cells in Tubular Organs
Authors: Anja Lena Thiebes, Manuel Armin Reddemann, Johannes Palmer, Reinhold Kneer, Stefan Jockenhoevel, Christian Gabriel Cornelissen
Journal: Tissue Engineering Part C: Methods (2016): 322–331

Influence of hypothermia and subsequent rewarming upon leukocyte-endothelial interactions and expression of Junctional-Adhesion-Molecules A and B
Authors: Nicolai V Bogert, Isabella Werner, Angela Kornberger, Patrick Meybohm, Anton Moritz, Till Keller, Ulrich A Stock, Andres Beiras-Fernandez
Journal: Scientific reports (2016)

Inhibition of ABC transport proteins by oil sands process affected water
Authors: Hattan A Alharbi, David MV Saunders, Ahmed Al-Mousa, Jane Alcorn, Alberto S Pereira, Jonathan W Martin, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Aquatic Toxicology (2016): 81–88

Rapid generation of collagen-based microtissues to study cell–matrix interactions
Authors: Marie-Elena Brett, Alexandra L Crampton, David K Wood
Journal: Technology (2016): 1–8

Toxicokinetics and toxicodynamics of chlorpyrifos is altered in embryos of Japanese medaka exposed to oil sands process-affected water: evidence for inhibition of P-glycoprotein
Authors: Hattan A Alharbi, Jane Alcorn, Ahmed Al-Mousa, John P Giesy, Steve B Wiseman
Journal: Journal of Applied Toxicology (2016)

Spraying respiratory epithelial cells to coat tissue-engineered constructs
Authors: Anja Lena Thiebes, Stefanie Albers, Christian Klopsch, Stefan Jockenhoevel, Christian G Cornelissen
Journal: BioResearch open access (2015): 278–287

The efficient hemostatic effect of Antarctic krill chitosan is related to its hydration property
Authors: Shuai Wu, Zhuoyao Huang, Jianhui Yue, Di Liu, Ting Wang, Pierre Ezanno, Changshun Ruan, Xiaoli Zhao, William W Lu, Haobo Pan
Journal: Carbohydrate polymers (2015): 295–303

 

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● 可同时显示氧浓度和温度。具有计算机输出功能,使用此功能,您可将本装置与计算机或数据计数器连接,以监视和保存测量结果。大型液晶显示数字高35 mm。
用户只需触碰一只按钮,便可以调出非常高温、非常低温读数和平均读数。使用数据保持按钮,可锁定显示器以采集读数。
● 为了确保精度,产品配有单独编号的Traceable 证书,以表明产品符合美国国家标准技术研究院所颁发的标准。本测量计配套提供有探针、两个备用探头、电解液、9 V 碱性电池、计算机输出品和提箱。连接线长度3 m。装置尺寸为178×76×31.8 mm,重量269 g。

Fisherbrand_06-662-66_溶解氧测量计_Traceable Portable Dissolved Oxygen Meter

无参数