SunRed 醋酸 细胞活性检测 货号11405-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

SunRed 醋酸 细胞活性检测

SunRed 醋酸 细胞活性检测

SunRed 醋酸 细胞活性检测     货号11405 货号 11405 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) 653 Em (nm) 661
分子量 ~350 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

SunRed 醋酸 细胞活性检测是美国AAT Bioquest生产的用于细胞活性检测的试剂盒,酯酶可催化水解SunRed 乙酸盐(SRA)产生Sun Red荧光基团,该荧光基团在633nm处可以被激发,发射光波长在~660nm处。Sun Red荧光基团可以用Cy5滤光片检测,大多数商业荧光仪器中都装有Cy5滤光片。尽管Sun Red在633nm处被激发,~660nm发出红光;但是SRA在633nm处的光吸收很小,在没有红光发射的条件下,这使SRA成为最灵敏的NIR(近红外)酯酶底物之一。在流行的荧光色彩应用于其它细胞功能分析时,SRA提供另一种颜色用于可行性细胞的分析。SRA是一个非荧光性的疏水性化合物,它可以通过细胞膜,在细胞内酯酶水解乙酸盐基团作用下,产生高强度荧光的产物Sun Red。Sun Red分子在完整细胞膜结构的细胞内积累至产生足够深的红色荧光,因此可以用作细胞的标签。细胞膜结构不完整或者代谢活性弱的细胞,不能够积累荧光产物,因此不显现深色的红色荧光。SRA可以与绿色荧光染料试剂(例如FITC或者Alexa Fluor 488标记的抗体)结合使用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的SunRed 醋酸 细胞活性检测。

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适用仪器


荧光显微镜  
激发: 620nm
发射: 660nm
推荐孔板: 黑色透明
滤波片: Cy5滤波片组
荧光酶标仪  
激发: 620nm
发射: 660nm
cutoff: 640nm
推荐孔板: 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物制备细胞
2.去除培养基
3.添加SunRed 醋酸酯工作溶液(100μL/孔/ 96孔板或25μL/孔/ 384孔板)
4.在37°C,5%CO2培养箱中孵育1小时
5.用HHBS清洗并更换工作溶液
6.读取Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度(截止640 nm)

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 醋酸盐原液(2至10 mM)
准备2至10 mM的SunRed 醋酸盐在DMSO中的储备溶液。 应立即使用原液。

  

2.工作溶液

SunRed 醋酸盐工作溶液:
在实验前,在含有20 mM Hepes缓冲液(HHBS)或您选择的缓冲液的1X Hank盐溶液中,以5至10μM制备SunRed 醋酸盐工作溶液。

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样品分析

1.从细胞中取出培养基。

2.加入100μL/孔(96孔板)或25μL/孔(384孔板)的SunRed 乙酸盐工作溶液。

3.将SunRed 醋酸盐工作溶液板在室温或37°C下孵育1小时,避光。 适当的孵育时间取决于所用的单个细胞类型和细胞浓度。 优化每个实验的孵育时间。 对于非粘附细胞,建议在孵育后以800rpm离心细胞板2分钟。

4.监测Ex / Em = 620 / 660nm处的荧光强度(截止640nm)。

 

参考文献

Neuropathy target esterase is required for adult vertebrate axon maintenance
Authors: Read DJ, Li Y, Chao MV, Cavanagh JB, Glynn P.
Journal: J Neurosci (2009): 11594

The secreted esterase of group a streptococcus is important for invasive skin infection and dissemination in mice
Authors: Zhu H, Liu M, Sumby P, Lei B.
Journal: Infect Immun (2009): 5225

Application of glutaraldehyde for the staining of esterase-active cells with carboxyfluorescein diacetate
Authors: Morono Y, Takano S, Miyanaga K, Tanji Y, Unno H, Hori K.
Journal: Biotechnol Lett (2004): 379

Evaluation of fitness components in strains of Drosophila mulleri carrying different genotypes for an esterase
Authors: Lourenco MF, Ceron CR, Carareto CM.
Journal: Cytobios (2001): 125

Comparison of two in vitro activation systems for protoxicant organophosphorous esterase inhibitors
Authors: Barber D, Correll L, Ehrich M.
Journal: Toxicol Sci (1999): 16

Determination of growth and lysis kinetics in plant cell suspension cultures from the measurement of esterase release
Authors: Steward N, Martin R, Engasser JM, Goergen JL.
Journal: Biotechnol Bioeng (1999): 114

Purification and properties of an esterase from the yeast Saccharomyces cerevisiae and identification of the encoding gene
Authors: Degrassi G, Uotila L, Klima R, Venturi V.
Journal: Appl Environ Microbiol (1999): 3470

Organophosphorus neuropathy target esterase inhibitors selectively block outgrowth of neurite-like and cell processes in cultured cells
Authors: Li W, Casida JE.
Journal: Toxicol Lett (1998): 139

Causes and consequences of esterase 6 enzyme activity variation in pre-adult Drosophila melanogaster
Authors: Oakeshott JG, Saad M, Game AY, Healy MJ.
Journal: Heredity (1994): 160

[Esterase-6 gene-enzyme system and resistance of Drosophila to increased temperature]
Authors: Totskii VN, Eserkepova EV, Dzhan ZU.
Journal: Genetika (1994): 342

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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed 货号11629-AAT Bioquest荧光染料

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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed

货号 11629 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 653 Em (nm) 661
分子量 422.20 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸的试剂盒,磷酸酶催化的太阳红磷酸盐(SRP)的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发,红色发射约为660 nm,但SRP在633 nm处的吸收非常小,没有红色发射,使SRP成为最敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液,因为它会显着增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的磷酸基团近红外荧光染料 SunRed。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 620nm
发射: 660nm
cutoff: 640nm
通道: 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在Tris缓冲液(50μL)中制备并添加10 – 50μMSunRed 磷酸盐
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)
3.在室温或37°C孵育30至120分钟
4.监测Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度(截止640 nm)

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 磷酸盐原液:
在无菌水中制备2至10 mM的SunRed 磷酸盐储备液。 注意:应立即使用原液。 注意:不要使用DMSO,ETOH或METH制备储备溶液,因为它会显着增加分析背景。 注意:避光。

 

2.工作溶液

SunRed 磷酸盐工作溶液(2X):
在实验当天,将SunRed 磷酸盐固体溶解在无菌H2O中,或在室温下解冻等份的SunRed 磷酸盐储备溶液。 在100 mM Tris缓冲液或pH 8至9的缓冲液中制备10至50μM的2X工作溶液。建议使用SunRed 磷酸盐终浓度5至25μM测定溶液中的碱性磷酸酶活性。

 

样品分析

1.在碱性磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液,使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入25μL样品和25μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液。

2.在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

3.用荧光板读数器监测Ex / Em = 620 / 630nm处的荧光增加(在640nm处截止)。

 

参考文献

DNA condensation induced by cationic surfactant: a viscosimetry and dynamic light scattering study
Authors: Marchetti S, Onori G, Cametti C.
Journal: J Phys Chem B (2005): 3676

Simultaneous trichromatic fluorescence detection of proteins on Western blots using an amine-reactive dye in combination with alkaline phosphatase- and horseradish peroxidase-antibody conjugates
Authors: Martin K, Hart C, Liu J, Leung WY, Patton WF.
Journal: Proteomics (2003): 1215

Green/red dual fluorescence detection of total protein and alkaline phosphate-conjugated probes on blotting membranes
Authors: Top KP, Hatleberg G, Berggren KN, Ryan D, Kemper C, Haugland RP, Patton WF.
Journal: Electrophoresis (2001): 896

Characterization of 9H-(1,3-dichlor-9, 9-dimethylacridin-2-ona-7-yl)-phosphate (DDAO) as substrate of PP-2A in a fluorimetric microplate assay for diarrhetic shellfish toxins (DSP)
Authors: Leira F, Vieites JM, Vieytes MR, Botana LM.
Journal: Toxicon (2000): 1833

A column centrifugation method for the reconstitution in liposomes of the mitochondrial F0F1 ATP synthase/ATPase
Authors: Vazquez-Contreras E, de Gomez-Puyou MT, Dreyfus G.
Journal: Protein Expr Purif (1996): 55

The electrochemical-proton-gradient-activated states of F0F1 ATPase in plant mitochondria as revealed by detergents
Authors: Valerio M, Diolez P, Haraux F.
Journal: Eur J Biochem (1993): 565

说明书
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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed 货号11629-AAT Bioquest荧光染料

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磷酸基团近红外荧光染料 SunRed

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed

货号 11629 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 2604
Ex (nm) 653 Em (nm) 661
分子量 422.20 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

磷酸基团近红外荧光染料 SunRed是美国AAT Bioquest生产的用于磷酸的试剂盒,磷酸酶催化的太阳红磷酸盐(SRP)的水解产生可以用633nm激光激发并且发射~660nm的太阳红荧光团。虽然Sun Red很容易在633 nm处激发,红色发射约为660 nm,但SRP在633 nm处的吸收非常小,没有红色发射,使SRP成为最敏感的NIR磷酸酶传感器之一。请不要使用DMSO制备储备溶液,因为它会显着增加分析背景。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的磷酸基团近红外荧光染料 SunRed。 

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适用仪器


荧光酶标仪  
激发: 620nm
发射: 660nm
cutoff: 640nm
通道: 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.在Tris缓冲液(50μL)中制备并添加10 – 50μMSunRed 磷酸盐
2.添加碱性磷酸酶标准品和/或测试样品(50μL)
3.在室温或37°C孵育30至120分钟
4.监测Ex / Em = 620/660 nm处的荧光强度(截止640 nm)

 

溶液制备 

1.储备溶液

所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样,并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 SunRed 磷酸盐原液:
在无菌水中制备2至10 mM的SunRed 磷酸盐储备液。 注意:应立即使用原液。 注意:不要使用DMSO,ETOH或METH制备储备溶液,因为它会显着增加分析背景。 注意:避光。

 

2.工作溶液

SunRed 磷酸盐工作溶液(2X):
在实验当天,将SunRed 磷酸盐固体溶解在无菌H2O中,或在室温下解冻等份的SunRed 磷酸盐储备溶液。 在100 mM Tris缓冲液或pH 8至9的缓冲液中制备10至50μM的2X工作溶液。建议使用SunRed 磷酸盐终浓度5至25μM测定溶液中的碱性磷酸酶活性。

 

样品分析

1.在碱性磷酸酶标准品,空白对照和测试样品的每个孔中加入50μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液,使总碱性磷酸酶测定体积为100μL/孔。 对于384孔板,在每个孔中加入25μL样品和25μL2XSunRed™磷酸盐工作溶液。

2.在所需温度下孵育反应30至120分钟,避光。

3.用荧光板读数器监测Ex / Em = 620 / 630nm处的荧光增加(在640nm处截止)。

 

参考文献

DNA condensation induced by cationic surfactant: a viscosimetry and dynamic light scattering study
Authors: Marchetti S, Onori G, Cametti C.
Journal: J Phys Chem B (2005): 3676

Simultaneous trichromatic fluorescence detection of proteins on Western blots using an amine-reactive dye in combination with alkaline phosphatase- and horseradish peroxidase-antibody conjugates
Authors: Martin K, Hart C, Liu J, Leung WY, Patton WF.
Journal: Proteomics (2003): 1215

Green/red dual fluorescence detection of total protein and alkaline phosphate-conjugated probes on blotting membranes
Authors: Top KP, Hatleberg G, Berggren KN, Ryan D, Kemper C, Haugland RP, Patton WF.
Journal: Electrophoresis (2001): 896

Characterization of 9H-(1,3-dichlor-9, 9-dimethylacridin-2-ona-7-yl)-phosphate (DDAO) as substrate of PP-2A in a fluorimetric microplate assay for diarrhetic shellfish toxins (DSP)
Authors: Leira F, Vieites JM, Vieytes MR, Botana LM.
Journal: Toxicon (2000): 1833

A column centrifugation method for the reconstitution in liposomes of the mitochondrial F0F1 ATP synthase/ATPase
Authors: Vazquez-Contreras E, de Gomez-Puyou MT, Dreyfus G.
Journal: Protein Expr Purif (1996): 55

The electrochemical-proton-gradient-activated states of F0F1 ATPase in plant mitochondria as revealed by detergents
Authors: Valerio M, Diolez P, Haraux F.
Journal: Eur J Biochem (1993): 565

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核酸多肽蛋白标记 SunRed SE 货号472-AAT Bioquest荧光染料

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核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE    货号472 货号 472 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 5 mg 价格 1944
Ex (nm) 592 Em (nm) 609
分子量 1123.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:472

产品名称:核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

规格:5mg

储存条件:-15℃避光防潮

保质期:12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量:1123.34

溶剂:DMSO

激发波长(nm):591

发射波长(nm):608

 

产品介绍

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE是美国AAT Bioquest生产的核酸染料。虽然磺酰罗丹明101酰氯(也称为TexasRed®)是最常用的磺酰氯标记试剂,但它在水中非常不稳定,特别是在pH较高与脂族胺反应时。此外,与染料琥珀酰亚胺酯相比,TexasRed的标记效率极低。 SunRed SE是一种琥珀酰亚胺酯。它是Texas Red的绝佳替代品。 SunRed与胺化合物(如氨基酸,肽和蛋白质)发生反应,得到非常稳定的亮红色荧光缀合物。与TexasRed相比,SunRed具有更高的标记效率,更重要的是,所得到的缀合物比相应的TexasRed缀合物荧光和水溶性更好。 SunRed的缀合物具有与TexasRed®相同的激发和发射波长。经研究表明,在相同的标记条件下,SunRed比TexasRed更稳定。它对于标记疏水性肽非常有用,使得荧光缀合物更易于纯化并且更易溶于水。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的核酸多肽蛋白标记 SunRed SE。

点击查看光谱

 

参考文献

A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133

Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341

Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996

Emission characteristics of fluorescent labels with respect to temperature changes and subsequent effects on DNA microchip studies
Authors: Liu WT, Wu JH, Li ES, Selamat ES.
Journal: Appl Environ Microbiol (2005): 6453

Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682

Orientational dynamics and dye-DNA interactions in a dye-labeled DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Lushington GH, Johnson CK, Wilson GS.
Journal: Biophys J (2005): 3455

Purification and fluorescent labeling of the human serotonin transporter
Authors: Rasmussen SG, Gether U.
Journal: Biochemistry (2005): 3494

Transepithelial transport of fluorescent p-glycoprotein and MRP2 substrates by insect Malpighian tubules: confocal microscopic analysis of secreted fluid droplets
Authors: Leader JP, O’Donnell MJ.
Journal: J Exp Biol (2005): 4363

Measurement of normal and anomalous diffusion of dyes within protein structures fabricated via multiphoton excited cross-linking
Authors: Basu S, Wolgemuth CW, Campagnola PJ.
Journal: Biomacromolecules (2004): 2347

Multistep fluorescence resonance energy transfer in sequential chromophore array constructed on oligo-DNA assemblies
Authors: Ohya Y, Yabuki K, Hashimoto M, Nakajima A, Ouchi T.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 1057

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核酸多肽蛋白标记 SunRed SE 货号478-AAT Bioquest荧光染料

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核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE    货号478 货号 478 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1272
Ex (nm) 592 Em (nm) 609
分子量 1123.34 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号:478

产品名称:核酸多肽蛋白标记 SunRed SE

规格:1mg

储存条件:-15℃,避光干燥

保质期:12个月

 

物理化学光谱特性

分子量:1123.34

溶剂:DMSO

Ex(nm):591

Em(nm):608

 

产品介绍

核酸多肽蛋白标记 SunRed SE是美国AAT Bioquest生产的核酸染料,虽然磺酰罗丹明101酰氯(也称为TexasRed®)是最常用的磺酰氯标记试剂,但它在水中非常不稳定,特别是在pH较高与脂族胺反应时。此外,与染料琥珀酰亚胺酯相比,TexasRed的标记效率极低。 SunRed SE是一种琥珀酰亚胺酯。它是Texas Red的绝佳替代品。 SunRed与胺化合物(如氨基酸,肽和蛋白质)发生反应,得到非常稳定的亮红色荧光缀合物。与TexasRed相比,SunRed具有更高的标记效率,更重要的是,所得到的缀合物比相应的TexasRed缀合物荧光和水溶性更好。 SunRed的缀合物具有与TexasRed®相同的激发和发射波长。经研究表明,在相同的标记条件下,SunRed比TexasRed更稳定。它对于标记疏水性肽非常有用,使得荧光缀合物更易于纯化并且更易溶于水。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的核酸多肽蛋白标记 SunRed SE。   

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参考文献

A comparative study of the potential of solid triglyceride nanostructures coated with chitosan or poly(ethylene glycol) as carriers for oral calcitonin delivery
Authors: Garcia-Fuentes M, Prego C, Torres D, Alonso MJ.
Journal: Eur J Pharm Sci (2005): 133

Bead-based cellular analysis, sorting and multiplexing
Authors: Sanchez-Martin RM, Muzerelle M, Chitkul N, How SE, Mittoo S, Bradley M.
Journal: Chembiochem (2005): 1341

Budding dynamics of multicomponent tubular vesicles
Authors: Li L, Liang X, Lin M, Qiu F, Yang Y.
Journal: J Am Chem Soc (2005): 17996

Emission characteristics of fluorescent labels with respect to temperature changes and subsequent effects on DNA microchip studies
Authors: Liu WT, Wu JH, Li ES, Selamat ES.
Journal: Appl Environ Microbiol (2005): 6453

Fluorescence properties of fluorescein, tetramethylrhodamine and Texas Red linked to a DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Wilson GS, Johnson CK.
Journal: Photochem Photobiol (2005): 682

Orientational dynamics and dye-DNA interactions in a dye-labeled DNA aptamer
Authors: Unruh JR, Gokulrangan G, Lushington GH, Johnson CK, Wilson GS.
Journal: Biophys J (2005): 3455

Purification and fluorescent labeling of the human serotonin transporter
Authors: Rasmussen SG, Gether U.
Journal: Biochemistry (2005): 3494

Transepithelial transport of fluorescent p-glycoprotein and MRP2 substrates by insect Malpighian tubules: confocal microscopic analysis of secreted fluid droplets
Authors: Leader JP, O’Donnell MJ.
Journal: J Exp Biol (2005): 4363

Measurement of normal and anomalous diffusion of dyes within protein structures fabricated via multiphoton excited cross-linking
Authors: Basu S, Wolgemuth CW, Campagnola PJ.
Journal: Biomacromolecules (2004): 2347

Multistep fluorescence resonance energy transfer in sequential chromophore array constructed on oligo-DNA assemblies
Authors: Ohya Y, Yabuki K, Hashimoto M, Nakajima A, Ouchi T.
Journal: Bioconjug Chem (2003): 1057

说明书
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