Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒 货号36306-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒

货号 36306 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Plates 价格 32460
Ex (nm) 437 Em (nm) 466
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

钙通量测定法是药物发现中筛选G蛋白偶联受体(GPCR)的首选方法。该试剂盒使用高度钙敏感和膜通透的腔肠素类似物作为用载脂蛋白基因转染细胞的钙指示剂。水母发光蛋白是来自维多利亚水母的钙敏感生物发光蛋白,已广泛用作细胞中的钙指示剂。当与钙离子结合时,水母发光蛋白复合物发出蓝光。发光强度与Ca 2+浓度成正比。我们的腔肠素试剂盒比荧光钙测定试剂盒(如Fluo-4,Fluo-3,Calcium-3和Calcium-4)灵敏得多。该试剂盒提供了一种优化的测定方法,用于检测G蛋白偶联受体(GPCR)和钙通道。该测定可以使用96孔或384孔微孔板进行,并易于适应自动化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒。

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器


发光酶标仪  
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 通过去除生长培养基制备细胞
  2. 加入腔肠素装载溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
  3. 在室温下孵育3-4小时
  4. 检测水母发光蛋白的发光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1.腔肠素类似物:将250 µL 100%ETOH(组分B)加到腔肠素类似物(组分A)的小瓶中,并充分混合。 注意:25 µL重组腔肠素类似物对于一块板就足够了。 如果将试管密封,则未使用的腔肠素类似物原液可在<-20℃下保存一个月以上。 避光并避免重复的冻融循环。

2.分析缓冲液(1X):a)对于#36305(10板试剂盒),准备使用1X分析缓冲液(组分C)。b)对于 #36306(100板试剂盒),通过将10 mL的10X分析缓冲液(组分C)稀释到90 mL的HHBS缓冲液(试剂盒中未提供)中,制成1X分析缓冲液,并充分混合。 注意:10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 将未使用的1X分析缓冲液存储在4℃下。

 

工作溶液配制

腔肠素装载溶液:将25 µL ETOH重构的腔肠素类似物(储备溶液制备)添加到10 mL 1X分析缓冲液(储备溶液制备)中,并充分混合。 注意:该工作溶液在室温下至少可稳定2小时,并避免光照。

 

实验步骤

1.从细胞板中去除生长培养基。 注意:重要的是去除生长培养基,以最大程度地减少化合物对血清或培养基的干扰。 注意:将细胞在含0.5-1%FBS的生长培养基中培养,以避免去除培养基的步骤。 在这种情况下,需要在1X缓冲液中装载2X腔肠素。

2.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的腔肠素加载溶液添加到细胞板中。

3.在避光的条件下,于室温下孵育腔肠素装载板3-4小时。

4.用HHBS或所需的缓冲液准备复合板。

5.通过使用具有光电倍增管的封闭腔室的光子检测系统,检测水母发光蛋白的发光强度。 仪器必须完全排除外部光线。

 

图示

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒   货号36306

图1. CHO-aeq细胞上的ATP剂量反应。 用载脂蛋白精稳定转染的CHO细胞以50,000个细胞/ 100 µL /孔接种在Costar白色96孔板中过夜。 除去生长培养基,并使用Screen Quest 腔肠素钙测定试剂盒将细胞与100 µL染料上载溶液一起在室温下孵育3小时,并避光。 由NOVOstar(BMG Labtech)添加ATP(25 µL /孔),以达到最终指示的浓度。 ATP的EC50约为0.8 µM。

 

 

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Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Assay for Determination of Molecular Interactions in Living Cells
Authors: Harikumar, Kaleeckal G and Yan, Yan and Xu, Ting-Hai and Melcher, Karsten and Xu, H Eric and Miller, Laurence J
Journal: (2017)

Intracellular Ca2+ is important for flagellin-triggered defense in Arabidopsis and involves inositol polyphosphate signaling
Authors: Ma, Yi and Zhao, Yichen and Berkowitz, Gerald A
Journal: Journal of Experimental Botany (2017)

Orchestration of salivary secretion mediated by two different dopamine receptors in the blacklegged tick Ixodes scapularis
Authors: Kim, Donghun and Simo, Ladislav and Park, Yoonseong
Journal: Journal of Experimental Biology (2014): 3656–3663

Blue fluorescent protein from the calcium-sensitive photoprotein aequorin: catalytic properties for the oxidation of coelenterazine as an oxygenase
Authors: Inouye S, Sasaki S.
Journal: FEBS Lett (2006): 1977

Crystal structure of obelin after Ca2+-triggered bioluminescence suggests neutral coelenteramide as the primary excited state
Authors: Liu ZJ, Stepanyuk GA, Vysotski ES, Lee J, Markova SV, Malikova NP, Wang BC.
Journal: Proc Natl Acad Sci U S A (2006): 2570

Expression, purification and characterization of calcium-triggered luciferin-binding protein of Renilla reniformis
Authors: Inouye S.
Journal: Protein Expr Purif. (2006)

Extended bioluminescence resonance energy transfer (eBRET) for monitoring prolonged protein-protein interactions in live cells
Authors: Pfleger KD, Dromey JR, Dalrymple MB, Lim EM, Thomas WG, Eidne KA.
Journal: Cell Signal (2006): 1664

In vivo testing of Renilla luciferase substrate analogs in an orthotopic murine model of human glioblastoma
Authors: Otto-Duessel M, Khankaldyyan V, Gonzalez-Gomez I, Jensen MC, Laug WE, Rosol M.
Journal: Mol Imaging (2006): 57

Luminescence of imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one compounds
Authors: Teranishi K.
Journal: Bioorg Chem. (2006)

Mitochondrial adaptations within chronically ischemic swine myocardium
Authors: McFalls EO, Sluiter W, Schoonderwoerd K, Manintveld OC, Lamers JM, Bezstarosti K, van Beusekom HM, Sikora J, Ward HB, Merkus D, Duncker DJ.
Journal: J Mol Cell Cardiol (2006): 980

说明书
Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒.pdf

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒 货号36305-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒

货号 36305 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Plates 价格 4584
Ex (nm) 437 Em (nm) 466
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

钙通量测定法是药物发现中筛选G蛋白偶联受体(GPCR)的首选方法。该试剂盒使用高度钙敏感和膜通透的腔肠素类似物作为用载脂蛋白基因转染细胞的钙指示剂。水母发光蛋白是来自维多利亚水母的钙敏感生物发光蛋白,已广泛用作细胞中的钙指示剂。当与钙离子结合时,水母发光蛋白复合物发出蓝光。发光强度与Ca 2+浓度成正比。我们的腔肠素试剂盒比荧光钙测定试剂盒(如Fluo-4,Fluo-3,Calcium-3和Calcium-4)灵敏得多。该试剂盒提供了一种优化的测定方法,用于检测G蛋白偶联受体(GPCR)和钙通道。该测定可以使用96孔或384孔微孔板进行,并易于适应自动化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒。

钙离子篇:时间轴式讲解应用于钙离子检测的探针

 

适用仪器


发光酶标仪  
推荐孔板: 黑色透明
读取模式: 底读模式

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 通过去除生长培养基制备细胞
  2. 加入腔肠素装载溶液(对于96孔板为100 µL /孔,对于384孔板为25 µL /孔)
  3. 在室温下孵育3-4小时
  4. 检测水母发光蛋白的发光强度

 

溶液配制

储备溶液配制

1.腔肠素类似物:将250 µL 100%ETOH(组分B)加到腔肠素类似物(组分A)的小瓶中,并充分混合。 注意:25 µL重组腔肠素类似物对于一块板就足够了。 如果将试管密封,则未使用的腔肠素类似物原液可在<-20℃下保存一个月以上。 避光并避免重复的冻融循环。

2.分析缓冲液(1X):a)对于#36305(10板试剂盒),准备使用1X分析缓冲液(组分C)。b)对于 #36306(100板试剂盒),通过将10 mL的10X分析缓冲液(组分C)稀释到90 mL的HHBS缓冲液(试剂盒中未提供)中,制成1X分析缓冲液,并充分混合。 注意:10 mL 1X分析缓冲液足以用于一块板。 将未使用的1X分析缓冲液存储在4℃下。

 

工作溶液配制

腔肠素装载溶液:将25 µL ETOH重构的腔肠素类似物(储备溶液制备)添加到10 mL 1X分析缓冲液(储备溶液制备)中,并充分混合。 注意:该工作溶液在室温下至少可稳定2小时,并避免光照。

 

实验步骤

1.从细胞板中去除生长培养基。 注意:重要的是去除生长培养基,以最大程度地减少化合物对血清或培养基的干扰。 注意:将细胞在含0.5-1%FBS的生长培养基中培养,以避免去除培养基的步骤。 在这种情况下,需要在1X缓冲液中装载2X腔肠素。

2.将100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的腔肠素加载溶液添加到细胞板中。

3.在避光的条件下,于室温下孵育腔肠素装载板3-4小时。

4.用HHBS或所需的缓冲液准备复合板。

5.通过使用具有光电倍增管的封闭腔室的光子检测系统,检测水母发光蛋白的发光强度。 仪器必须完全排除外部光线。

 

图示

Screen Quest 发光法钙离子检测试剂盒   货号36305

图1. CHO-aeq细胞上的ATP剂量反应。 用载脂蛋白精稳定转染的CHO细胞以50,000个细胞/ 100 µL /孔接种在Costar白色96孔板中过夜。 除去生长培养基,并使用Screen Quest 腔肠素钙测定试剂盒将细胞与100 µL染料上载溶液一起在室温下孵育3小时,并避光。 由NOVOstar(BMG Labtech)添加ATP(25 µL /孔),以达到最终指示的浓度。 ATP的EC50约为0.8 µM。

 

 

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Authors: Inouye S, Sasaki S.
Journal: FEBS Lett (2006): 1977

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Authors: Liu ZJ, Stepanyuk GA, Vysotski ES, Lee J, Markova SV, Malikova NP, Wang BC.
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Expression, purification and characterization of calcium-triggered luciferin-binding protein of Renilla reniformis
Authors: Inouye S.
Journal: Protein Expr Purif. (2006)

Extended bioluminescence resonance energy transfer (eBRET) for monitoring prolonged protein-protein interactions in live cells
Authors: Pfleger KD, Dromey JR, Dalrymple MB, Lim EM, Thomas WG, Eidne KA.
Journal: Cell Signal (2006): 1664

In vivo testing of Renilla luciferase substrate analogs in an orthotopic murine model of human glioblastoma
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Luminescence of imidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one compounds
Authors: Teranishi K.
Journal: Bioorg Chem. (2006)

Mitochondrial adaptations within chronically ischemic swine myocardium
Authors: McFalls EO, Sluiter W, Schoonderwoerd K, Manintveld OC, Lamers JM, Bezstarosti K, van Beusekom HM, Sikora J, Ward HB, Merkus D, Duncker DJ.
Journal: J Mol Cell Cardiol (2006): 980

说明书
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PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光* 货号21608-AAT Bioquest荧光染料

上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品,欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*    货号21608 货号 21608 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Plates 价格 12588
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*是美国AAT Bioquest生产的用于检测ATP的试剂盒,三磷酸腺苷(ATP)在细胞能量生成,代谢调节和细胞信号传导中起着基本作用。 PhosphoWorks ATP检测试剂盒提供了一种快速,简单且均一的发光检测方法,用于测定哺乳动物细胞中的细胞增殖和细胞毒性。 该测定可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行。 此测定法的高灵敏度允许在许多生物系统,环境样品和食品中检测ATP。 该PhosphoWorks ATP检测试剂盒具有长达4小时的稳定发光信号。 它具有稳定的发光,无需混合或分离,并且配方具有最小的动手时间。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商,为您提供最优质的PhosphoWorks 发光测定ATP测定试剂盒*稳定发光*。 

 

适用仪器


发光酶标仪  
推荐孔板: 白色孔板

产品说明书

样品实验方案

简要概述

1.用测试化合物(100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板)制备细胞(样品)
2.加入等体积的ATP工作溶液(100 µL / 96孔板或25 µL / 384孔板)
3.在室温下孵育10-20分钟
4.检测发光强度

 

溶液配制

工作溶液配制

1.将整个小瓶10 mL反应缓冲液(组分C)转移到ATP传感器(组分B)中并充分混合。

2.将20 µL ATP监测酶(组分A)添加到组分B + C的瓶子中,并充分混合以制成ATP工作溶液。 注意:避免来自外源性生物来源的潜在ATP污染。

点击查看细胞制备方案

 

样品操作

1.运行ATP分析:

1.1通过在所需化合物缓冲液中加入10 µL的10X化合物(用于96孔板)或5 µL的5X化合物(用于384孔板)来用测试化合物处理细胞(或样品)。对于空白孔(没有细胞的培养基),添加相应量的化合物缓冲液。

1.2将细胞板在37°C,5%CO2培养箱中孵育所需的时间,例如24、48或96小时。

1.3向每个孔中添加100 µL(96孔板)或25 µL(384孔板)的ATP工作溶液。

1.4在室温下孵育10-20分钟。

1.5使用标准发光计监控发光强度。

2.生成标准ATP校准曲线:

如果需要计算样品中ATP的绝对量,则应与上述测定法一起生成ATP标准曲线。

2.1通过包含不含ATP的样品(作为对照)来测量背景发光,在含0.1%BSA的PBS缓冲液中稀释一系列ATP。注意:通常,ATP浓度从1 nM到10 µM是合适的。

2.2将相同量的稀释的ATP溶液添加到一个空板中(对于96孔板是100 µL,对于384孔板是25 µL)。

2.3加入100 µL /孔(96孔板)或25 µL /孔(384孔板)的ATP工作溶液。

2.4将反应混合物在室温下孵育10至20分钟。

2.5使用标准发光计监控发光强度。

2.6生成ATP标准曲线。

 

参考文献

High throughput cell-based assay for identification of glycolate oxidase inhibitors as a potential treatment for Primary Hyperoxaluria Type 1
Authors: Mengqiao Wang, Miao Xu, Yan Long, Sonia Fargue, Noel Southall, Xin Hu, John C McKew, Christopher J Danpure, Wei Zheng
Journal: Scientific Reports (2016)

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BPA-induced DNA hypermethylation of the master mitochondrial gene PGC-1α contributes to cardiomyopathy in male rats
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Glutamine promotes ovarian cancer cell proliferation through the mTOR/S6 pathway
Authors: Lingqin Yuan, Xiugui Sheng, Adam K Willson, Dario R Roque, Jessica E Stine, Hui Guo, Hannah M Jones, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Endocrine-related cancer (2015): 577–591

JQ1 suppresses tumor growth through downregulating LDHA in ovarian cancer
Authors: Haifeng Qiu, Amanda L Jackson, Joshua E Kilgore, Yan Zhong, Leo Li-Ying Chan, Paola A Gehrig, Chunxiao Zhou, Victoria L Bae-Jump
Journal: Oncotarget (2015): 6915

Loss of histone deacetylase Hdac1 disrupts metabolic processes in intestinal epithelial cells
Authors: Alexis Gonneaud, Naomie Turgeon, Frančois-Michel Boisvert, Frančois Boudreau, Claude Asselin
Journal: FEBS letters (2015): 2776–2783

A neutrophil intrinsic impairment affecting Rab27a and degranulation in cystic fibrosis is corrected by CFTR potentiator therapy
Authors: Kerstin Pohl, Elaine Hayes, Joanne Keenan, Michael Henry, Paula Meleady, Kevin Molloy, Bakr Jundi, David A Bergin, Cormac McCarthy, Oliver J McElvaney
Journal: Blood (2014): 999–1009

Fluorescence lifetime imaging unravels C. trachomatis metabolism and its crosstalk with the host cell
Authors: Márta Szaszák, Philipp Steven, Kensuke Shima, Regina Orzekowsky-Schroder, Gereon Huttmann, Inke R Konig, Werner Solbach, Jan Rupp
Journal: PLoS pathogens (2011): e1002108

G protein coupled receptor kinase 2 interacting protein 1 (GIT1) is a novel regulator of mitochondrial biogenesis in heart
Authors: Jinjiang Pang, Xiangbin Xu, Michael R Getman, Xi Shi, Stephen L Belmonte, Heidi Michaloski, Amy Mohan, Burns C Blaxall, Bradford C Berk
Journal: Journal of molecular and cellular cardiology (2011): 769–776

 

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