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FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料 货号5023-AAT Bioquest荧光染料

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FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料

FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料

FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料 货号5023 货号 5023 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 mg 价格 2604
Ex (nm) Em (nm)
分子量 783.94 溶剂 DMF
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5023

产品名称：FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料

规格：100mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：783.94

溶剂：DMF

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

该PEG生物素标记的氨基酸在DMF和SPPS中使用的其他溶剂中具有优异的溶解性。 它是FMOC-Lys（生物素）-OH（＃5020）的极佳替代品，因为它在有机溶剂和水中均具有改善的溶解性。 此外，PEG-间隔物降低了靶肽和抗生物素蛋白之间的阻碍，导致更好的生物素结合。 PEG的亲水性质使得间隔基团被掩埋在蛋白质的疏水口袋中可能产生的非特异性相互作用最小化。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料。 

 

参考文献

Pharmacophore Generation from a Drug-like Core Molecule Surrounded by a Library Peptide via the 10BASEd-T on Bacteriophage T7
Authors: Yuuki Tokunaga, Yuuki Azetsu, Keisuke Fukunaga, Takaaki Hatanaka, Yuji Ito, Masumi Taki
Journal: Molecules (2014): 2481–2496

ADIBO-based “click” chemistry for diagnostic peptide micro-array fabrication: physicochemical and assay characteristics
Authors: Denis Prim, Fabien Rebeaud, Vincent Cosandey, Roger Marti, Philippe Passeraub, Marc E Pfeifer
Journal: Molecules (2013): 9833–9849

Site-specific C-terminal and internal loop labeling of proteins using sortase-mediated reactions
Authors: Carla P Guimaraes, Martin D Witte, Christopher S Theile, Gunes Bozkurt, Lenka Kundrat, Annet EM Blom, Hidde L Ploegh
Journal: Nature protocols (2013): 1787–1799

 

相关产品

产品名称 货号
FMOC-谷氨酸（生物素基PEG）-OH染料 Cat#5026

说明书
FMOC-天冬氨酸（生物素基PEG）-OH染料.pdf

生物素 PEG2 马来酰亚胺 CAS 305372-39-8 货号3015-AAT Bioquest荧光染料

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生物素 PEG2 马来酰亚胺 CAS 305372-39-8

生物素 PEG2 马来酰亚胺 CAS 305372-39-8

生物素 PEG2 马来酰亚胺 CAS 305372-39-8 货号3015 货号 3015 存储条件 在零下15度以下保存
规格 5 mg 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 525.62 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：3015

产品名称：生物素 PEG2 马来酰亚胺 

CAS：305372-39-8

规格：5mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：525.62

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

生物素 PEG2 马来酰亚胺是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。这种易与硫羟基反应的生物素衍生物含有一个长臂（~20埃，注：1埃等于0.1纳米），增强了生物素结合的亲和力。它广泛地应用于标记多种生物分子和样品，这种生物素衍生物标记红细胞，通过细胞计数，这些标记的细胞在小量(5 _L链接问题)的血液样品中能够检测出来。为了提高标记效率和结合亲和力，允许简单地红细胞阳性检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的生物素 PEG2 马来酰亚胺。 

点击查看实验方案

 

参考文献

A low-cost, high-performance system for fluorescence lateral flow assays
Authors: Linda G Lee, Eric S Nordman, Martin D Johnson, Mark F Oldham
Journal: Biosensors (2013): 360–373

Implementation of P22 viral capsids as nanoplatforms
Authors: Sebyung Kang, Masaki Uchida, Alison O’Neil, Rui Li, Peter E Prevelige, Trevor Douglas
Journal: Biomacromolecules (2010): 2804–2809

Calcium-dependent activation of transglutaminase 2 by nanosecond pulsed electric fields
Authors: Keiko Morotomi-Yano, Ken-ichi Yano
Journal: FEBS Open Bio

 

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生物素 CAS 58-85-5 Cat#3001

说明书
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ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17470-AAT Bioquest荧光染料

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ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒 货号17470 货号 17470 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 Reactions 价格 2388
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

ReadiLink 生物素 缺口平移 dsDNA 标记试剂盒提供了一种简单有效的方法，可以使用明亮且光稳定的 生物素染料标记双链 DNA 样本。标记试剂盒为 DNA 标记所需的完整工作流程提供了所有必要的试剂。该方法使用 DNAse 和 DNA 聚合酶的组合来切割 DNA 螺旋的一条链，生物素染料与之结合。此外，该试剂盒允许用户通过调整 生物素-dUTP 偶联物与 dTTP 的比例来优化掺入和产品大小。它与多种样品材料兼容，包括细菌人工染色体 (BAC) DNA、人类基因组 DNA、纯化的 PCR 产物、超螺旋和线性化质粒 DNA。得到的 生物素标记 DNA 可用于多种分子生物学技术，例如荧光原位杂交 (FISH)。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiLink 生物素缺口平移 dsDNA 标记试剂盒。

 

适用仪器

热循环仪  
仪器规格： N/A

产品说明书

样品实验方案

简要概述

  1. 准备 DNA 样本
  2. 向试管中加入试剂
  3. 短暂混合并离心
  4. 在 15°C 下孵育 60 分钟
  5. 将反应置于冰上，然后加入停止溶液并在 65°C 下加热
  6. 使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存
  7. 纯化标记的 DNA

 注：在开始实验之前，解冻所有成分。在开始标记过程之前，将所有试剂短暂涡旋至底部。

 

实验步骤

表 1. 各反应每管试剂组成

成分 规格
DNA样本 1 µg DNA 在无核酸酶水中稀释至终体积 34 µL
Nick Translation 缓冲液 5 µL
dNTP 混合物 5 µL
dTTP 2 µL
生物素-dUTP 工作溶液 2 µL
DNA聚合酶I 1 µL
DNA酶I 1 µL
总容积 50 µL

可以优化生物素-dUTP（组分 A）：dTTP（组分 E）的比例以获得最佳标记条件。
可以优化孵育时间以获得更好的标记。 更长的孵育时间将有助于更多的标记，但可能会缩短最终产品的尺寸。
1.向干净的（无核酸酶）0.5 mL 微型离心管或 0.2 mL PCR 管中，按表 1 中所示的顺序添加试剂。
2.通过短暂的涡旋和短暂的离心小心混合试剂。
3.将反应在 15°C 下孵育 60 分钟。
4.孵育后，将反应置于冰上。
5.要终止反应，请添加 5 µL 停止溶液并将样品加热至 65 °C。
6.使用前在冰上放置 5 分钟或在 4°C 下储存。
7.纯化标记的 DNA。

 
参考文献

Assessment of Global DNA Double-Strand End Resection using BrdU-DNA Labeling coupled with Cell Cycle Discrimination Imaging.
Authors: O’Sullivan, Julia and Mersaoui, Sofiane Y and Poirier, Guy and Masson, Jean-Yves
Journal: Journal of visualized experiments : JoVE (2021)

Coupled DNA-labeling and sequencing approach enables the detection of viable-but-non-culturable Vibrio spp. in irrigation water sources in the Chesapeake Bay watershed.
Authors: Malayil, Leena and Chattopadhyay, Suhana and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Environmental microbiome (2021): 13

Customized optical mapping by CRISPR-Cas9 mediated DNA labeling with multiple sgRNAs.
Authors: Abid, Heba Z and Young, Eleanor and McCaffrey, Jennifer and Raseley, Kaitlin and Varapula, Dharma and Wang, Hung-Yi and Piazza, Danielle and Mell, Joshua and Xiao, Ming
Journal: Nucleic acids research (2021): e8

Fast and Efficient Postsynthetic DNA Labeling in Cells by Means of Strain-Promoted Sydnone-Alkyne Cycloadditions.
Authors: Krell, Katja and Pfeuffer, Bastian and Rönicke, Franziska and Chinoy, Zoeisha S and Favre, Camille and Friscourt, Frédéric and Wagenknecht, Hans-Achim
Journal: Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) (2021)

Fluorescent SAM analogues for methyltransferase based DNA labeling.
Authors: Goyvaerts, Vince and Van Snick, Sven and D’Huys, Laurens and Vitale, Raffaele and Helmer Lauer, Milena and Wang, Su and Leen, Volker and Dehaen, Wim and Hofkens, Johan
Journal: Chemical communications (Cambridge, England) (2020): 3317-3320

Metabolically-active bacteria in reclaimed water and ponds revealed using bromodeoxyuridine DNA labeling coupled with 16S rRNA and shotgun sequencing.
Authors: Malayil, Leena and Ramachandran, Padmini and Chattopadhyay, Suhana and Cagle, Robin and Hittle, Lauren and Ottesen, Andrea and Mongodin, Emmanuel F and Sapkota, Amy R
Journal: Water research (2020): 116185

Tracing Baculovirus AcMNPV Infection Using a Real-Time Method Based on ANCHORTM DNA Labeling Technology.
Authors: Hinsberger, Aurélie and Graillot, Benoît and Blachère Lopez, Christine and Juliant, Sylvie and Cerutti, Martine and King, Linda A and Possee, Robert D and Gallardo, Franck and Lopez Ferber, Miguel
Journal: Viruses (2020)

Click Chemistry-Based DNA Labeling of Cells for Barcoding Applications.
Authors: Gentile, Stefan D and Griebel, Megan E and Anderson, Erik W and Underhill, Gregory H
Journal: Bioconjugate chemistry (2018): 2846-2854

Multiplexed sgRNA Expression Allows Versatile Single Nonrepetitive DNA Labeling and Endogenous Gene Regulation.
Authors: Shao, Shipeng and Chang, Lei and Sun, Yuao and Hou, Yingping and Fan, Xiaoying and Sun, Yujie
Journal: ACS synthetic biology (2018): 176-186

Real-Time Visualization and Quantification of Human Cytomegalovirus Replication in Living Cells Using the ANCHOR DNA Labeling Technology.
Authors: Mariamé, Bernard and Kappler-Gratias, Sandrine and Kappler, Martin and Balor, Stéphanie and Gallardo, Franck and Bystricky, Kerstin
Journal: Journal of virology (2018)

说明书
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生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯 CAS 459426-22-3 货号3022-AAT Bioquest荧光染料

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生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯 CAS 459426-22-3

生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯 CAS 459426-22-3

生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯 CAS 459426-22-3 货号3022 货号 3022 存储条件 在零下15度以下保存
规格 25 mg 价格 1272
Ex (nm) Em (nm)
分子量 588.67 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：3022

产品名称：生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯

CAS：459426-22-3

规格：25mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：588.67

溶剂：DMSO

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯是美国AAT Bioquest生产的荧光染料。生物素PEG4琥珀酰亚胺酯是胺反应性生物素衍生物，其含有长臂以增加其抗生物素蛋白结合亲和力。 该PEG生物素在pH7-9下与伯胺（例如，赖氨酸残基或氨基硅烷涂覆的表面的侧链）特异且有效地反应以形成共价键。 PEG间隔臂为试剂提供长而灵活的连接，以最小化与抗生物素蛋白分子结合所涉及的空间位阻。 该试剂的亲水性聚乙二醇（PEG）间隔臂赋予水溶性，其转移至标记分子，从而减少储存在溶液中的标记蛋白质的聚集。 它广泛用于标记各种生物分子和样品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的生物素 PEG4 琥珀酰亚胺酯。 

点击查看实验方案

 

参考文献

A low-cost, high-performance system for fluorescence lateral flow assays
Authors: Linda G Lee, Eric S Nordman, Martin D Johnson, Mark F Oldham
Journal: Biosensors (2013): 360–373

Implementation of P22 viral capsids as nanoplatforms
Authors: Sebyung Kang, Masaki Uchida, Alison O’Neil, Rui Li, Peter E Prevelige, Trevor Douglas
Journal: Biomacromolecules (2010): 2804–2809

Calcium-dependent activation of transglutaminase 2 by nanosecond pulsed electric fields
Authors: Keiko Morotomi-Yano, Ken-ichi Yano
Journal: FEBS Open Bio

 

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产品名称 货号
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生物素 CAS 58-85-5 Cat#3001

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鬼笔环肽-生物素标记（停产） 货号23140-AAT Bioquest荧光染料

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鬼笔环肽-生物素标记（停产）

鬼笔环肽-生物素标记（停产）

鬼笔环肽-生物素标记（停产） 货号23140 货号 23140 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 300 Tests 价格 0
Ex (nm) Em (nm)
分子量 ~1000 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

产品外观形态：液体（注：鬼笔环肽系列产品有固体和液体两种，液体为DMSO溶解后的产品，则不需再溶解。）

鬼笔环肽-生物素标记探针会选择性地结合F-肌动蛋白。以纳摩尔浓度使用，鬼笔环肽衍生物是方便的探针，用于标记，鉴定和定量甲醛固定和透化组织切片中的F-肌动蛋白，细胞培养物或无细胞实验。肌动蛋白是一种球状的，大约42kDa的蛋白质，几乎存在于所有真核细胞中。 它也是最高度保守的蛋白质之一，与藻类和人类不同的物种相差不超过20％。 肌动蛋白是细胞中两种细丝的单体亚基：微丝，细胞骨架的三个主要组分之一，以及微丝，是肌细胞中收缩装置的一部分。 因此，肌动蛋白参与许多重要的细胞过程，包括肌肉收缩，细胞运动，细胞分裂和胞质分裂，囊泡和细胞器运动，细胞信号传导，以及细胞连接和细胞形状的建立和维持。

鬼笔环肽比肌动蛋白单体更紧密地结合肌动蛋白丝，导致肌动蛋白亚基从丝状末端解离的速率常数降低，基本上通过防止丝解聚来稳定肌动蛋白丝。此外，发现鬼笔环肽抑制F-肌动蛋白的ATP水解活性。鬼笔环肽在细胞中以不同浓度起作用不同。当以低浓度引入细胞质时，鬼笔环肽将较少聚合形式的细胞质肌动蛋白以及微丝蛋白聚集成聚集的肌动蛋白聚合物的稳定“岛”，但它不会干扰应力纤维，即厚的微丝束。鬼笔环肽的性质是通过用荧光类似物标记鬼笔环肽并用它们染色肌动蛋白丝用于光学显微镜来研究F-肌动蛋白在细胞中的分布的有用工具。鬼笔环肽的荧光衍生物已经证明在定位活细胞或固定细胞中的肌动蛋白丝以及在体外可视化单个肌动蛋白丝方面非常有用。荧光鬼笔环肽衍生物已被用作高分辨率肌动蛋白研究中的重要工具。 鬼笔环肽-生物素标记探针是AAT Bioquest为多色成像应用提供的一种荧光鬼笔环肽衍生物。

产品说明书

样品分析方案

概述

在微孔板孔中制备样品

从板中的样品中取出液体

添加鬼笔环肽-生物素标记溶液（100μL/孔）

在室温下染色细胞20至90分钟

清洗细胞在显微镜下检查样品

注意：将小瓶加热至室温并在打开前短暂离心。

 

操作步骤

1.制备1X鬼笔环肽缀合物工作溶液：加入1μL1000X鬼笔环肽缀合物DMSO溶液至1 mL含1％BSA的PBS。

注意1：鬼笔环肽缀合物的未使用的1000X DMSO储备溶液应等分并储存在-20℃，避光。

注意2：不同的细胞类型可能染色不同。 应相应地制备鬼笔环肽缀合物工作溶液的浓度。

2.染色细胞：

2.1执行甲醛固定。 在室温下将含3.0-4.0％甲醛的细胞在PBS中孵育10-30分钟。

注意：避免使用任何含甲醇的固定剂，因为甲醇会在固定过程中破坏肌动蛋白。 优选的固定剂是不含甲醇的甲醛。

2.2用PBS冲洗固定的细胞2-3次。

2.3可选：在PBS中加入0.1％Triton X-100固定细胞3至5分钟，以增加渗透性。 用PBS冲洗细胞2-3次。

2.4将100μL/孔（96孔板）鬼笔环肽缀合物工作溶液加入固定的细胞，并在室温下染色细胞20至90分钟。

2.5在加上盖玻片之前，用PBS轻轻冲洗细胞2至3次以除去过量的鬼笔环肽缀合物，然后在显微镜下进行，密封和成像。

 

参考文献

Biomaterial Surface Can Modify HUVEC Morphology and Inflammatory Response by Regulating MicroRNA Expression
Authors: Shuangying Gu, Baoxiang Tian, Weicong Chen, Yue Zhou
Journal: Journal of Biosciences and Medicines (2017): 8

Cell-Permeable, MMP-2 Activatable, Nickel Ferrite and His-tagged Fusion Protein Self-Assembled Fluorescent Nanoprobe for Tumor Magnetic Targeting and Imaging
Authors: Lu Sun, Shuping Xie, Jing Qi, Ergang Liu, Di Liu, Quan Liu, Sunhui Chen, Huining He, Victor C Yang
Journal: ACS Applied Materials & Interfaces (2017)

DNA Double-Strand Breaks Induce the Nuclear Actin Filaments Formation in Cumulus-Enclosed Oocytes but Not in Denuded Oocytes
Authors: Ming-Hong Sun, Mo Yang, Feng-Yun Xie, Wei Wang, Lili Zhang, Wei Shen, Shen Yin, Jun-Yu Ma
Journal: PloS one (2017): e0170308

Enhanced bovine serum albumin absorption on the N-hydroxysuccinimide activated graphene oxide and its corresponding cell affinity
Authors: Kun Xiong, Qingbo Fan, Tingting Wu, Haishan Shi, Lin Chen, Minhao Yan
Journal: Materials Science and Engineering: C (2017)

Enhanced osteointegration of tantalum-modified titanium implants with micro/nano-topography
Authors: Junyu Shi, Xiaomeng Zhang, Shichong Qiao, Jie Ni, Jiaji Mo, Yingxin Gu, Hongchang Lai
Journal: RSC Advances (2017): 46472–46479

说明书
鬼笔环肽-生物素标记（停产）.pdf