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ReadiUse 病毒RNA裂解缓冲液 货号60016-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

ReadiUse 病毒RNA裂解缓冲液

ReadiUse 病毒RNA裂解缓冲液

货号 60016 存储条件 在2-8度冷藏保存, 避免光照
规格 500 ML 价格 11988
Ex (nm) Em (nm)
分子量 溶剂 Water
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：60016

产品名称：ReadiUse 病毒RNA裂解缓冲液

规格：500ml

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：24个月

 

产品介绍

目前对SARS-CoV-2的RT-PCR测试需求导致了全球范围内RNA提取试剂盒的短缺。提取试剂盒制造商和医院所需的关键缺失组分是RNA裂解缓冲液。这种RediUse 病毒RNA裂解缓冲液可以用作Roche MagNA Pure 96外部裂解缓冲液（#：06374913001），BiomérieuxNuclisens裂解缓冲液（#：280134）和Qiagen Buffer RNAeasy裂解缓冲液（#：79216）的替代品。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的ReadiUse 病毒RNA裂解缓冲液。 

 

参考文献

Cell Lysis Based on an Oscillating Microbubble Array.
Authors: Liu, Xiufang and Li, Jinyuan and Zhang, Liangyu and Huang, Xiaowei and Farooq, Umar and Pang, Na and Zhou, Wei and Qi, Lin and Xu, Lisheng and Niu, Lili and Meng, Long
Journal: Micromachines (2020)

Lysis of a Lactococcus lactis Dipeptidase Mutant and Rescue by Mutation in the Pleiotropic Regulator CodY.
Authors: Huang, Chenxi and Hernandez-Valdes, Jhonatan A and Kuipers, Oscar P and Kok, Jan
Journal: Applied and environmental microbiology (2020)

PTPN21-CDSlong isoform inhibits the response of acute lymphoblastic leukemia cells to NK-mediated lysis via the KIR/HLA-I axis.
Authors: Wang, Huafang and Zhu, Ni and Ye, Xiaohang and Wang, Limengmeng and Wang, Binsheng and Shan, Wei and Lai, Xiaoyu and Tan, Yamin and Fu, Shan and Xiao, Haowen and Huang, He
Journal: Journal of cellular biochemistry (2020): 3298-3312

Schistosoma mansoni glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase enhances formation of the blood-clot lysis protein plasmin.
Authors: Pirovich, David B and Da’dara, Akram A and Skelly, Patrick J
Journal: Biology open (2020)

Comparison of the efficiency of different cell lysis methods and different commercial methods for RNA extraction from Candida albicans stored in RNAlater.
Authors: Rodríguez, Antonio and Vaneechoutte, Mario
Journal: BMC microbiology (2019): 94

Epithelial ovarian cancer stem‑like cells are resistant to the cellular lysis of cytokine‑induced killer cells via HIF1A‑mediated downregulation of ICAM‑1.
Authors: Bu, Shixia and Li, Boning and Wang, Qian and Gu, Tingting and Dong, Qianggang and Miao, Xiaofei and Lai, Dongmei
Journal: International journal of oncology (2019): 179-190

Extended direct lysis method for virus detection on berries including droplet digital RT-PCR or real time RT-PCR with reduced influence from inhibitors.
Authors: Sun, Baojian and Bosch, Albert and Myrmel, Mette
Journal: Journal of virological methods (2019): 113638

High-resolution studies of lysis-lysogeny decision-making in bacteriophage lambda.
Authors: Shao, Qiuyan and Trinh, Jimmy T and Zeng, Lanying
Journal: The Journal of biological chemistry (2019): 3343-3349

Transcriptomic responses of the marine cyanobacterium Prochlorococcus to viral lysis products.
Authors: Fang, Xiaoting and Liu, Yaxin and Zhao, Yao and Chen, Yue and Liu, Riyue and Qin, Qi-Long and Li, Gang and Zhang, Yu-Zhong and Chan, Wan and Hess, Wolfgang R and Zeng, Qinglu
Journal: Environmental microbiology (2019): 2015-2028

scFTD-seq: freeze-thaw lysis based, portable approach toward highly distributed single-cell 3′ mRNA profiling.
Authors: Dura, Burak and Choi, Jin-Young and Zhang, Kerou and Damsky, William and Thakral, Durga and Bosenberg, Marcus and Craft, Joe and Fan, Rong
Journal: Nucleic acids research (2019): e16

说明书
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StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解 货号17611-AAT Bioquest荧光染料

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StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解

StrandBrite 绿色RNA定量试剂*200X DMSO溶解

货号 17611 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 10 ml 价格 25836
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

StrandBrite 绿色RNA定量试剂是美国AAT Bioquest生产的用于定量RNA的试剂，检测和定量少量RNA对于多种分子生物学程序极为重要，例如在进行Northern blot分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向操作之前，测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度。转录PCR和差异展示PCR。测量核酸浓度最常用的技术是测定260 nm的吸光度。基于吸收率的方法的主要缺点是蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色剂可缓解此干扰问题。StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏的荧光核酸染料，用于定量溶液中的RNA。StrandBrite RNA定量试剂可通过荧光酶标仪或荧光计检测低至5 ng / mL的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色RNA定量试剂。 

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射: 525nm
cutoff： 515nm
推荐孔板： 黑色孔板

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

工作溶液配制

1.准备StrandBrite 工作溶液：

1.1  准备的水溶液工作溶液StrandBrite 绿色通过在TE浓缩DMSO溶液的200倍稀释液（在DEPC的10mM的Tris-HCl，1mM的EDTA，pH 7.5中经处理的水）。例如，添加50μL StrandBrite 绿色 至10mL TE缓冲液，以制备足够的工作溶液在200至100个测定样品 μ L终体积。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注意1：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注意2：为获得最佳结果，应在准备后的几个小时内使用此溶液。

 

标准液配制：

1.准备RNA标准液的系列稀释液（0到1µg / mL ）：

1.1准备一个100 μ 克/ mL储备在RNA的溶液DEPC处理过的水。

1.2添加10μL 100 μ 克/毫升RNA储备溶液（来自步骤2.1） ，以490 μ 大号测定缓冲液（成分B）为具有2 微克/ mL的RNA溶液，然后执行1：2系列稀释来获得1000， 500、250、125、62.5、31.3、15.6和0 ng / mL。

1.3如表1和表2所述，将RNA标准品和含RNA 的测试样品添加到96孔黑色固体微孔板中。

 

表1黑色固体96孔微孔板中RNA标准品和测试样品的布局

BL BL TS TS
RS1 RS1 … …
RS2 RS2 … …
RS3 RS3    
RS4 RS4    
RS5 RS5    
RS6 RS6    
RS7 RS7    

注：RS = RNA 标准；BL =空白控制；TS =测试样品

表2每个孔的试剂组成

RNA标准 空白对照 测试样品
连续稀释（100ul） TL:100ul 100ul

注：将从15.6到1000 ng / mL的RNA标准品的系列稀释液一式两份地添加到DS1到DS7的孔中。

 

运行dsDNA 分析：

1.将100μLStrandBrite Green工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3）的每个孔中，以使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔添加25μL样品和25μLStrandBrite Green工作溶液。

2.在避光的条件下，将反应在室温下孵育5至10分钟。

3.用分光荧光计在Ex / Em = 490/525 nm （在515 nm 处截止）监测荧光的增加。

注意：为使光漂白效应最小化，请对所有样品保持恒定的荧光测量时间。

4.用空白孔（仅含测定缓冲液）中的荧光作为对照，并从具有RNA标准液或测试样品的比色皿中减去。RNA样品的浓度根据RNA标准曲线测定。

 

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

说明书
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StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性 货号17657-AAT Bioquest荧光染料

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StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性

货号 17657 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 100 Tests 价格 4584
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的RNA检测试剂盒，检测和定量少量RNA对于各种分子生物学程序非常重要，例如测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度，然后进行Northern印迹分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向转录PCR和差异显示PCR。最常用的测量核酸浓度的技术是测定260nm处的吸光度。基于吸光度的方法的主要缺点是由蛋白质，游离核苷酸和其他UV吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色可以缓解这种干扰问题。 StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏荧光核酸染色剂，用于定量溶液中的RNA。 StrandBrite RNA定量试剂可使用荧光酶标仪或荧光分光光度计检测低至1.4 ng / mL的RNA。我们的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒包括我们的StrandBrite 绿色核酸染色，具有优化且稳健的方案。它提供了一种方便的方法来量化溶液中的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 。 

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射: 540nm
cutoff: 515nm
推荐孔板： 黑色孔板

产品说明书

96孔板检测示例

操作步骤

以下方案是使用StrandBrite Green定量RNA的示例。 打开前让所有组件升温至室温。处理所有材料时，务必使用干净的一次性手套 使用无核酸酶水和无菌一次性聚丙烯塑料制品进行试剂制备。

注意：没有数据可用于解决StrandBrite Green RNA染色的致突变性或毒性。 因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。 应谨慎处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

 

1.准备1X测定缓冲液

通过用无菌，蒸馏，无核酸酶的水稀释浓缩的缓冲液20X（组分B）来制备1X测定缓冲液。

 

2.准备StrandBrite 绿色工作溶液

通过在1X测定缓冲液中将浓缩的DMSO溶液稀释200倍来制备StrandBrite Green工作溶液。例如，将50μLStrandBrite Green（组分A）加入10 mL 1X测定缓冲液中（来自步骤1）。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注2：为获得最佳结果，该溶液应在制备后几小时内使用。

 

3.准备RNA标准品的连续稀释液（0至1μg/ mL）：

3.1将10μL100μg/ mL RNA原液（组分C）加入990μL分析缓冲液（组分B）中，得到1μg/ mL RNA溶液，然后进行1：3连续稀释，得到约1000,300， 100,30,10,3,1和0 ng / mL。

注意：未使用的核糖体RNA标准品（组分C）应在无核酸酶的塑料瓶中分成单次使用的等分试样，并储存在-20℃。

3.2如说明书中表1和2中所述，将RNA标准品和含有测试样品的RNA添加到96孔固体黑色微孔板中。

 

4.运行RNA测定：

4.1将100μLStrandBrite 绿色工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（参见步骤3）中，使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLStrandBrite 绿色工作溶液。

4.2在室温下孵育反应2至5分钟，避光。

4.3使用荧光分光光度计在Ex / Em = 490 / 545nm（515nm处的截止值）下观察荧光增加。

注意：为尽量减少光漂白，请保持所有样品的荧光测量时间不变。

4.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有RNA标准品或测试样品的那些比色皿的值中减去。根据RNA标准曲线确定样品的RNA浓度。

 

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

 

相关产品

产品名称 货号
StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性 Cat#17657
StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 Cat#17656

说明书
StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性.pdf

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪 货号17655-AAT Bioquest荧光染料

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上海金畔生物科技有限公司代理AAT Bioquest荧光染料全线产品，欢迎访问AAT Bioquest荧光染料官网了解更多信息。

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 适合于酶标仪

货号 17655 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1000 Tests 价格 3924
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 溶剂
产品详细介绍

简要概述

StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒是美国AAT Bioquest生产的RNA检测试剂盒，检测和定量少量RNA对于各种分子生物学程序非常重要，例如测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度，然后进行Northern印迹分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向转录PCR和差异显示PCR。最常用的测量核酸浓度的技术是测定260nm处的吸光度。基于吸光度的方法的主要缺点是由蛋白质，游离核苷酸和其他UV吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色可以缓解这种干扰问题。 StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏荧光核酸染色剂，用于定量溶液中的RNA。 StrandBrite RNA定量试剂可使用荧光酶标仪或荧光分光光度计检测低至1.4 ng / mL的RNA。我们的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒包括我们的StrandBrite 绿色核酸染色，具有优化且稳健的方案。它提供了一种方便的方法来量化溶液中的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 。 

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射: 545nm
cutoff： 515nm
推荐孔板： 黑色孔板

产品说明书

96孔板检测示例

操作步骤

以下方案是使用StrandBrite Green定量RNA的示例。 打开前让所有组件升温至室温。处理所有材料时，务必使用干净的一次性手套 使用无核酸酶水和无菌一次性聚丙烯塑料制品进行试剂制备。

注意：没有数据可用于解决StrandBrite Green RNA染色的致突变性或毒性。 因为这种试剂与核酸结合，所以应将其作为潜在的诱变剂进行处理，并进行适当的处理。 应谨慎处理DMSO储备溶液，因为已知DMSO有助于有机分子进入组织。

 

1.准备1X测定缓冲液

通过用无菌，蒸馏，无核酸酶的水稀释浓缩的缓冲液20X（组分B）来制备1X测定缓冲液。

 

2.准备StrandBrite 绿色工作溶液

通过在1X测定缓冲液中将浓缩的DMSO溶液稀释200倍来制备StrandBrite Green工作溶液。例如，将50μLStrandBrite Green（组分A）加入10 mL 1X测定缓冲液中（来自步骤1）。通过用铝箔覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注1：我们建议将此溶液用塑料容器而不是玻璃制备，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注2：为获得最佳结果，该溶液应在制备后几小时内使用。

 

3.准备RNA标准品的连续稀释液（0至1μg/ mL）：

3.1将10μL100μg/ mL RNA原液（组分C）加入990μL分析缓冲液（组分B）中，得到1μg/ mL RNA溶液，然后进行1：3连续稀释，得到约1000,300， 100,30,10,3,1和0 ng / mL。

注意：未使用的核糖体RNA标准品（组分C）应在无核酸酶的塑料瓶中分成单次使用的等分试样，并储存在-20℃。

3.2如说明书中表1和2中所述，将RNA标准品和含有测试样品的RNA添加到96孔固体黑色微孔板中。

 

4.运行RNA测定：

4.1将100μLStrandBrite 绿色工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品的每个孔中（参见步骤3）中，使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔加入25μL样品和25μLStrandBrite 绿色工作溶液。

4.2在室温下孵育反应2至5分钟，避光。

4.3使用荧光分光光度计在Ex / Em = 490 / 545nm（515nm处的截止值）下观察荧光增加。

注意：为尽量减少光漂白，请保持所有样品的荧光测量时间不变。

4.4空白孔中的荧光（仅含测定缓冲液）用作对照，并从具有RNA标准品或测试样品的那些比色皿的值中减去。根据RNA标准曲线确定样品的RNA浓度。

 

参考文献

Inhibitors of Streptococcus pneumoniae surface endonuclease EndA discovered by high-throughput screening using a PicoGreen fluorescence assay
Authors: Peterson EJ, Kireev D, Moon AF, Midon M, Janzen WP, Pingoud A, Pedersen LC, Singleton SF.
Journal: J Biomol Screen (2013): 247

Validation of a PicoGreen-based DNA quantification integrated in an RNA extraction method for two-dimensional and three-dimensional cell cultures
Authors: Chen Y, Sonnaert M, Roberts SJ, Luyten FP, Schrooten J.
Journal: Tissue Eng Part C Methods (2012): 444

Characterization of PicoGreen interaction with dsDNA and the origin of its fluorescence enhancement upon binding
Authors: Dragan AI, Casas-Finet JR, Bishop ES, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: Biophys J (2010): 3010

Comparison of SYBR Green I-, PicoGreen-, and [3H]-hypoxanthine-based assays for in vitro antimalarial screening of plants from Nigerian ethnomedicine
Authors: Abiodun OO, Gbotosho GO, Ajaiyeoba EO, Happi CT, Hofer S, Wittlin S, Sowunmi A, Brun R, Oduola AM.
Journal: Parasitol Res (2010): 933

Metal-enhanced PicoGreen fluorescence: application to fast and ultra-sensitive pg/ml DNA quantitation
Authors: Dragan AI, Bishop ES, Casas-Finet JR, Strouse RJ, Schenerman MA, Geddes CD.
Journal: J Immunol Methods (2010): 95

Quantification of dsDNA using the Hitachi F-7000 Fluorescence Spectrophotometer and PicoGreen dye
Authors: Moreno LA, Cox KL.
Journal: J Vis Exp. (2010)

Development and characterization of a novel host cell DNA assay using ultra-sensitive fluorescent nucleic acid stain “PicoGreen”
Authors: Ikeda Y, Iwakiri S, Yoshimori T.
Journal: J Pharm Biomed Anal (2009): 997

Enhanced DNA dynamics due to cationic reagents, topological states of dsDNA and high mobility group box 1 as probed by PicoGreen
Authors: Noothi SK, Kombrabail M, Kundu TK, Krishnamoorthy G, Rao BJ.
Journal: FEBS J (2009): 541

Factors affecting quantification of total DNA by UV spectroscopy and PicoGreen fluorescence
Authors: Holden MJ, Haynes RJ, Rabb SA, Satija N, Yang K, Blasic JR, Jr.
Journal: J Agric Food Chem (2009): 7221

Label-free DNA sequence detection with enhanced sensitivity and selectivity using cationic conjugated polymers and PicoGreen
Authors: Ren X, Xu QH.
Journal: Langmuir (2009): 43

 

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StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 高选择性 Cat#17657
StrandBrite 绿色荧光RNA定量试剂盒 Cat#17656

说明书
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StrandBrite 绿色RNA定量试剂 200X DMSO溶解 货号17610-AAT Bioquest荧光染料

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StrandBrite 绿色RNA定量试剂 200X DMSO溶解

StrandBrite 绿色RNA定量试剂 200X DMSO溶解

货号 17610 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 ml 价格 3924
Ex (nm) 509 Em (nm) 529
分子量 N/A 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

StrandBrite 绿色RNA定量试剂是美国AAT Bioquest生产的用于定量RNA的试剂，检测和定量少量RNA对于多种分子生物学程序极为重要，例如在进行Northern blot分析，S1核酸酶测定，RNase保护测定，cDNA文库制备，反向操作之前，测量体外转录RNA的产量和测量RNA浓度。转录PCR和差异展示PCR。测量核酸浓度最常用的技术是测定260 nm的吸光度。基于吸收率的方法的主要缺点是蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物引起的干扰。使用敏感的荧光核酸染色剂可缓解此干扰问题。StrandBrite RNA定量试剂是一种超灵敏的荧光核酸染料，用于定量溶液中的RNA。StrandBrite RNA定量试剂可通过荧光酶标仪或荧光计检测低至5 ng / mL的RNA。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的StrandBrite 绿色RNA定量试剂。 

 

适用仪器

荧光酶标仪  
激发： 490nm
发射: 525nm
cutoff： 515nm
孔板： 纯黑色

产品说明书

样品实验方案

溶液配制

工作溶液配制

1.准备StrandBrite 工作溶液：

1.1  准备的水溶液工作溶液StrandBrite 绿色通过在TE浓缩DMSO溶液的200倍稀释液（在DEPC的10mM的Tris-HCl，1mM的EDTA，pH 7.5中经处理的水）。例如，添加50μL StrandBrite 绿色 至10mL TE缓冲液，以制备足够的工作溶液在200至100个测定样品 μ L终体积。通过用箔纸覆盖或将其置于黑暗中来保护工作溶液免受光照。

注意1：我们建议在塑料容器中而不是玻璃中制备此溶液，因为染料可能会吸附到玻璃表面。

注意2：为获得最佳结果，应在准备后的几个小时内使用此溶液。

 

标准液配制：

1.准备RNA标准液的系列稀释液（0到1µg / mL ）：

1.1准备一个100 μ 克/ mL储备在RNA的溶液DEPC处理过的水。

1.2添加10μL 100 μ 克/毫升RNA储备溶液（来自步骤2.1） ，以490 μ 大号测定缓冲液（成分B）为具有2 微克/ mL的RNA溶液，然后执行1：2系列稀释来获得1000， 500、250、125、62.5、31.3、15.6和0 ng / mL。

1.3如表1和表2所述，将RNA标准品和含RNA 的测试样品添加到96孔黑色固体微孔板中。

 

表1黑色固体96孔微孔板中RNA标准品和测试样品的布局

BL BL TS TS
RS1 RS1 … …
RS2 RS2 … …
RS3 RS3    
RS4 RS4    
RS5 RS5    
RS6 RS6    
RS7 RS7    

注：RS = RNA 标准；BL =空白控制；TS =测试样品

表2每个孔的试剂组成

RNA标准 空白对照 测试样品
连续稀释（100ul） TL:100ul 100ul

注：将从15.6到1000 ng / mL的RNA标准品的系列稀释液一式两份地添加到DS1到DS7的孔中。

 

运行dsDNA 分析：

1.将100μLStrandBrite Green工作溶液（来自步骤2）添加到RNA标准品，空白对照和测试样品（参见步骤3）的每个孔中，以使总RNA测定体积为200μL/孔。

注意：对于384孔板，每孔添加25μL样品和25μLStrandBrite Green工作溶液。

2.在避光的条件下，将反应在室温下孵育5至10分钟。

3.用分光荧光计在Ex / Em = 490/525 nm （在515 nm 处截止）监测荧光的增加。

注意：为使光漂白效应最小化，请对所有样品保持恒定的荧光测量时间。

4.用空白孔（仅含测定缓冲液）中的荧光作为对照，并从具有RNA标准液或测试样品的比色皿中减去。RNA样品的浓度根据RNA标准曲线测定。

 

参考文献

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说明书
StrandBrite 绿色RNA定量试剂 200X DMSO溶解 .pdf