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胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 货号13300-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 货号13300 货号 13300 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 467.49 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Z-VAD-FMK是细胞可渗透的不可逆半胱天冬酶抑制剂，与半胱天冬酶蛋白的催化位点结合，可抑制凋亡的诱导。为了抑制细胞凋亡，应在诱导细胞凋亡的同时添加Z-VAD-FMK。该肽在天冬氨酸的P1位置被O-甲基化，提供增强的稳定性和更高的细胞通透性。FMK衍生的肽可作为有效的不可逆抑制剂，而不会增加细胞毒性作用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Z-VAD-FMK。 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案，仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

 

溶液配制

储备溶液配制

Z-VAD-FMK储备溶液配制：在Z-VAD-FMK中添加适量的DMSO，制成2-5 mM Z-VAD-FMK储备液。注意：将未使用的Z-VAD-FMK储备溶液分装在-20°C下。

 

操作步骤

  1. 根据需要处理样品以诱导凋亡。
  2. 添加Z-VAD-FMK。
    注意：我们建议使用最终浓度为10-100 µM的Z-VAD-FMK抑制胱天蛋白酶，例如对caspase-8抑制50 µM。
    注意：孵育的最佳时间和浓度需要通过实验确定。
  3. 根据需要对样品染色。
  4. 用适当的仪器检测荧光强度。 

 

图示

 

 

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK 货号13300

图1.用半胱天冬酶抑制剂Z-VAD-FMK（Cat＃13300）抑制Jurkat细胞中的胱天蛋白酶活性。当天，将Jurkat细胞以200,000个细胞/ 90 µL /孔的密度接种在Costar黑色96孔板中。用1 µM星形孢菌素处理细胞5小时。加入Z-VAD-FMK（50 uM）并与星形孢菌素共孵育。用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒（Cat#22816）检测caspase-8活性。用Flexstation 3荧光酶标仪（Molecular Devices）在Ex / Em ＝ 540 / 620nm（截止＝ 610nm）下测量荧光强度。

 

 

参考文献

Identification of active caspases using affinity-based probes.
Authors: McStay, Gavin P and Green, Douglas R
Journal: Cold Spring Harbor protocols (2014): 856-60

Induction of apoptosis in human renal cell carcinoma cells by vitamin E succinate in caspase-independent manner.
Authors: Wu, Xiu-Xian and Kakehi, Yoshiyuki and Jin, Xing-Hua and Inui, Masashi and Sugimoto, Mikio
Journal: Urology (2009): 193-9

Induction of apoptosis in renal tubular cells by histone deacetylase inhibitors, a family of anticancer agents.
Authors: Dong, Guie and Wang, Lysa and Wang, Cong-Yi and Yang, Tianxin and Kumar, M Vijay and Dong, Zheng
Journal: The Journal of pharmacology and experimental therapeutics (2008): 978-84

Metformin induces apoptosis of pancreatic cancer cells.
Authors: Wang, Luo-Wei and Li, Zhao-Shen and Zou, Duo-Wu and Jin, Zhen-Dong and Gao, Jun and Xu, Guo-Ming
Journal: World journal of gastroenterology (2008): 7192-8

Apoptosis of gastric cancer cell line MKN45 by photodynamic treatment with photofrin.
Authors: Takahira, Kenichiro and Sano, Munetaka and Arai, Hajime and Hanai, Hiroyuki
Journal: Lasers in medical science (2004): 89-94

Non-caspase-mediated apoptosis contributes to the potent cytotoxicity of the enediyne antibiotic lidamycin toward human tumor cells.
Authors: Wang, Zhen and He, Qiyang and Liang, Yunyan and Wang, Daishu and Li, Yi Yang and Li, Diandong
Journal: Biochemical pharmacology (2003): 1767-75

Androgen induced cell death in SHSY5Y neuroblastoma cells expressing wild-type and spinal bulbar muscular atrophy mutant androgen receptors.
Authors: Grierson, A J and Shaw, C E and Miller, C C
Journal: Biochimica et biophysica acta (2001): 13-20

Critical role for caspases 3 and 8 in neutrophil but not eosinophil apoptosis.
Authors: Daigle, I and Simon, H U
Journal: International archives of allergy and immunology (2001): 147-56

说明书
胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-VAD-FMK.pdf

BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK] CAS 187389-53-3 货号5311-AAT Bioquest荧光染料

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BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK] CAS 187389-53-3

BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK] CAS 187389-53-3

BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK] CAS 187389-53-3 货号5311 货号 5311 存储条件
规格 10 mg 价格 6564
Ex (nm) Em (nm)
分子量 263.27 溶剂
产品详细介绍

简要概述

产品基本信息

货号：5311

产品名称：BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK]

CAS：187389-53-3

规格：10mg

储存条件：-15℃避光防潮

保质期：12个月

 

产品物理化学光谱特性

分子量：263.27

溶剂：DMF

激发波长（nm）：N/A

发射波长（nm）：N/A

 

产品介绍

FMK肽是有效的，可透过细胞的，不可逆的capase抑制剂。它可用于检测和监测体外和体内应用中的细胞凋亡。BOC-ASP（OMe）-FMK是开发和制备基于FMK的capase抑制剂和探针的关键中间体。基于Asp（OMe）-FMK的半胱天冬酶抑制剂是细胞可渗透的并且不可逆地结合活化的半胱天冬酶以阻断细胞凋亡。作为分子链锯的胱天蛋白酶是细胞凋亡反应的核心组成部分。半胱天冬酶是半胱氨酸蛋白酶，其天冬氨酸残基在其底物中裂解。14种已知的哺乳动物半胱天冬酶中至少有7种在细胞凋亡中起重要作用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK]。

 

参考文献

A glycine-leucine-rich peptide structurally related to the plasticins from skin secretions of the frog Leptodactylus laticeps (Leptodactylidae)
Authors: Conlon JM, Abdel-Wahab YH, Flatt PR, Leprince J, Vaudry H, Jouenne T, Condamine E.
Journal: Peptides (2009): 888

Design of nontoxic analogues of cathelicidin-derived bovine antimicrobial peptide BMAP-27: the role of leucine as well as phenylalanine zipper sequences in determining its toxicity
Authors: Ahmad A, Azmi S, Srivastava RM, Srivastava S, Pandey BK, Saxena R, Bajpai VK, Ghosh JK.
Journal: Biochemistry (2009): 10905

Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis by activation of the Wnt pathway
Authors: Warotayanont R, Frenkel B, Snead ML, Zhou Y.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2009): 558

Leucine-rich amelogenin peptide induces osteogenesis in mouse embryonic stem cells
Authors: Warotayanont R, Zhu D, Snead ML, Zhou Y.
Journal: Biochem Biophys Res Commun (2008): 1

Leucine-rich glioma inactivated 3 is involved in amyloid beta peptide uptake by astrocytes and endocytosis itself
Authors: Okabayashi S, Kimura N.
Journal: Neuroreport (2008): 1175

Leucine 7-proline 7 polymorphism in the signal peptide of neuropeptide Y is not a risk factor for exudative age-related macular degeneration
Authors: Kaarniranta K, Holopainen JM, Karvonen MK, Koulu M, Kallio J, Pesonen U, Terasvirta M, Uusitalo H, Immonen I.
Journal: Acta Ophthalmol Scand (2007): 188

Peptide-phospholipid cross-linking reactions: identification of leucine enkephalin-alka(e)nal-glycerophosphatidylcholine adducts by tandem mass spectrometry
Authors: Reis A, Domingues P, Ferrer-Correia AJ, Domingues MR.
Journal: J Am Soc Mass Spectrom (2006): 657

131I-Labeled arginine-arginine-leucine (RRL)-containing cyclic peptide (YCGGRRLGGC) for imaging prostate carcinoma
Authors: Shan L
Journal: (2004)

Leucine-rich amelogenin peptide: a candidate signaling molecule during cementogenesis
Authors: Boabaid F, Gibson CW, Kuehl MA, Berry JE, Snead ML, Nociti FH, Jr., Katchburian E, Somerman MJ.
Journal: J Periodontol (2004): 1126

Cloning the tomato curl3 gene highlights the putative dual role of the leucine-rich repeat receptor kinase tBRI1/SR160 in plant steroid hormone and peptide hormone signaling
Authors: Montoya T, Nomura T, Farrar K, Kaneta T, Yokota T, Bishop GJ.
Journal: Plant Cell (2002): 3163

说明书
BOC-Asp(OMe)-FMK [Boc-D(OMe)-FMK] CAS 187389-53-3.pdf

5-FAM-YVAD-FMK 货号13473-AAT Bioquest荧光染料

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5-FAM-YVAD-FMK

5-FAM-YVAD-FMK

5-FAM-YVAD-FMK 货号13473 货号 13473 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 1272
Ex (nm) 493 Em (nm) 517
分子量 854.84 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

5-FAM-YVAD-FMK是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂，FAM-YVAD-FMK，即5-羧基荧光素-Tyr-Val-Ala-Asp-氟甲基酮，在刺激的细胞中不可逆地结合到活性胱天蛋白酶1。 FAM-YVAD-FMK信号的荧光强度与活性半胱天冬酶1的量成正比，可以通过荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪轻松检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的5-FAM-YVAD-FMK。 

点击查看光谱

产品说明书

样品操作及分析

以下说明书仅提供指导，实际实验请根据您的特定需求进行修改。

使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常规胱天蛋白酶测定方案

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.准备2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪检测荧光或使用酶标仪检测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞Caspase测定

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）在Hanks中稀释DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X渗透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合（来自步骤2.3），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定（仅适用于＃13470-13476）

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1：250的比例将250X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中（例如2 µL至500 µL细胞），并将细胞在37°C，5％CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

参考文献

The Dietary Flavonoid Fisetin Causes Cell Cycle Arrest, Caspase-Dependent Apoptosis, and Enhanced Cytotoxicity of Chemotherapeutic Drugs in Triple-Negative Breast Cancer Cells
Authors: M. L. Smith
Journal: J Cell Biochem (2016): 1913-25

Contribution of membrane progesterone receptor alpha to the induction of progesterone-mediated apoptosis associated with mitochondrial membrane disruption and caspase cascade activation in Jurkat cell lines
Authors: A. Kon
Journal: Oncol Rep (2013): 1965-70

Inhibition of Caspase-Like Activities Prevents the Appearance of Reactive Oxygen Species and Dark-Induced Apoptosis in the Unicellular Chlorophyte Dunaliella Tertiolecta(1)
Authors: M. Segovia
Journal: J Phycol (2009): 1116-26

Pan-caspase inhibition suppresses polyethylene particle-induced osteolysis
Authors: S. Landgraeber
Journal: Apoptosis (2009): 173-81

TNF induces caspase-dependent inflammation in renal endothelial cells through a Rho- and myosin light chain kinase-dependent mechanism
Authors: X. Wu
Journal: Am J Physiol Renal Physiol (2009): F316-26

Leptin induces interleukin-1beta release from rat microglial cells through a caspase 1 independent mechanism
Authors: E. Pinteaux
Journal: J Neurochem (2007): 826-33

Silvestrol, a potential anticancer rocaglate derivative from Aglaia foveolata, induces apoptosis in LNCaP cells through the mitochondrial/apoptosome pathway without activation of executioner caspase-3 or -7
Authors: S. Kim
Journal: Anticancer Res (2007): 2175-83

Lipopolysaccharide accelerates caspase-independent but cathepsin B-dependent death of human lung epithelial cells
Authors: P. S. Tang
Journal: J Cell Physiol (2006): 457-67

C-terminal region of Bfl-1 induces cell death that accompanies caspase activation when fused with GFP
Authors: W. S. Yang
Journal: J Cell Biochem (2005): 1234-47

Selective caspase activation may contribute to neurological dysfunction after experimental spinal cord trauma
Authors: S. M. Knoblach
Journal: J Neurosci Res (2005): 369-80

 

相关产品

产品名称 货号
5-FAM 5-羧基荧光素 CAS 76823-03-5 Cat#103
6-FAM亚磷酰胺单体 5’-荧光素氨基磷酸酯 Cat#6016
6-FAM 6-羧基荧光素 CAS 3301-79-9 Cat#106

说明书
5-FAM-YVAD-FMK.pdf

TF3-DEVD-FMK 货号13474-AAT Bioquest荧光染料

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TF3-DEVD-FMK

TF3-DEVD-FMK

TF3-DEVD-FMK 货号13474 货号 13474 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 25 Tests 价格 1272
Ex (nm) 554 Em (nm) 578
分子量 975.04 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

TF3-DEVD-FMK是美国AAT Bioquest生产的用于Caspase的试剂，TF3-DEVD-FMK是5-TAMRA-DEVD-FMK（即5-羧基四甲基罗丹明-Asp-Glu-Val-Asp-氟甲基酮）的优良替代品，因为它可以在555 nm处更好地激发。 TF3染料具有与Cy3相同的光谱特性，并具有显著增强的光稳定性。TF3-DEVD-FMK在刺激的细胞中不可逆地与活性胱天蛋白酶3/7结合。 TF3-DEVD-FMK信号的荧光强度与活性半胱天冬酶3/7的数量成正比，可以通过荧光显微镜，流式细胞仪或荧光酶标仪轻松检测。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的TF3-DEVD-FMK。 

点击查看光谱

产品说明书

样品操作及分析

以下说明书仅提供指导，实际实验请根据您的特定需求进行修改。

使用AMC，AFC，pNA，R110和ProRed底物的常规胱天蛋白酶测定方案

1.在DMSO中准备10 mM的储备溶液。

2.准备2X半胱天冬酶底物（50 µM）分析溶液：50 µL底物原液，100 µL DTT（1M），400 µL EDTA（100 mM），10 mL Tris Buffer（20 mM），pH = 7.4。

3.将等体积的半胱天冬酶标准品或样品与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合，并在室温下孵育至少1小时。

4.使用荧光酶标仪检测荧光或使用酶标仪检测吸光度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞Caspase测定

1.在DMSO中准备2-5 mM的储备溶液。

2.根据需要处理细胞。

3.通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）在Hanks中稀释DMSO储备溶液（来自步骤2.1），制备2X渗透性半胱天冬酶底物（20 µM）分析溶液。

4.将等体积的处理过的细胞与2X半胱天冬酶底物测定溶液混合（来自步骤2.3），并在37°C，5％CO2的培养箱中孵育细胞至少1小时。

5.用HHBS清洗细胞至少一次。

6.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

使用细胞渗透性FMK Caspase探针进行细胞半胱天冬酶测定（仅适用于＃13470-13476）

1.通过向小瓶中加入50 µL DMSO制备250X储备液。

2.根据需要处理细胞。

3.以1：250的比例将250X DMSO储备溶液添加到细胞溶液中（例如2 µL至500 µL细胞），并将细胞在37°C，5％CO2的培养箱中孵育1小时。

4.用HHBS清洗细胞至少一次。

5.通过流式细胞仪，荧光显微镜或荧光酶标仪检测荧光强度。

 

参考文献

The Dietary Flavonoid Fisetin Causes Cell Cycle Arrest, Caspase-Dependent Apoptosis, and Enhanced Cytotoxicity of Chemotherapeutic Drugs in Triple-Negative Breast Cancer Cells
Authors: M. L. Smith
Journal: J Cell Biochem (2016): 1913-25

Contribution of membrane progesterone receptor alpha to the induction of progesterone-mediated apoptosis associated with mitochondrial membrane disruption and caspase cascade activation in Jurkat cell lines
Authors: A. Kon
Journal: Oncol Rep (2013): 1965-70

Inhibition of Caspase-Like Activities Prevents the Appearance of Reactive Oxygen Species and Dark-Induced Apoptosis in the Unicellular Chlorophyte Dunaliella Tertiolecta(1)
Authors: M. Segovia
Journal: J Phycol (2009): 1116-26

Pan-caspase inhibition suppresses polyethylene particle-induced osteolysis
Authors: S. Landgraeber
Journal: Apoptosis (2009): 173-81

TNF induces caspase-dependent inflammation in renal endothelial cells through a Rho- and myosin light chain kinase-dependent mechanism
Authors: X. Wu
Journal: Am J Physiol Renal Physiol (2009): F316-26

Leptin induces interleukin-1beta release from rat microglial cells through a caspase 1 independent mechanism
Authors: E. Pinteaux
Journal: J Neurochem (2007): 826-33

Silvestrol, a potential anticancer rocaglate derivative from Aglaia foveolata, induces apoptosis in LNCaP cells through the mitochondrial/apoptosome pathway without activation of executioner caspase-3 or -7
Authors: S. Kim
Journal: Anticancer Res (2007): 2175-83

Lipopolysaccharide accelerates caspase-independent but cathepsin B-dependent death of human lung epithelial cells
Authors: P. S. Tang
Journal: J Cell Physiol (2006): 457-67

C-terminal region of Bfl-1 induces cell death that accompanies caspase activation when fused with GFP
Authors: W. S. Yang
Journal: J Cell Biochem (2005): 1234-47

Selective caspase activation may contribute to neurological dysfunction after experimental spinal cord trauma
Authors: S. M. Knoblach
Journal: J Neurosci Res (2005): 369-80

说明书
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胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-LETD-FMK 货号13307-AAT Bioquest荧光染料

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胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-LETD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-LETD-FMK

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-LETD-FMK 货号13307 货号 13307 存储条件 在零下15度以下保存, 避免光照
规格 1 mg 价格 1200
Ex (nm) Em (nm)
分子量 654.69 溶剂 DMSO
产品详细介绍

简要概述

Z-LETD-FMK是一种细胞渗透性不可逆的caspase蛋白酶8抑制剂，与caspase-8的催化位点结合，在诱导凋亡中起重要作用。Z-LETD-FMK与caspase-8的结合抑制了该蛋白酶的活性，使其能够抑制与caspase-8激活相关的凋亡事件。为了抑制细胞凋亡，应在诱导细胞凋亡的同时添加Z-LETD-FMK。FMK衍生的肽可作为有效的不可逆抑制剂，而不会增加细胞毒性作用。金畔生物是AAT Bioquest的中国代理商，为您提供最优质的Z-LETD-FMK。 

产品说明书

样品实验方案

以下是我们推荐的方案，仅提供指导。具体实验应根据您的特定需求进行修改。

 

溶液配制

储备溶液配制

Z-LETD-FMK储备溶液配制：在Z-LETD-FMK中添加适量的DMSO，制成2-5 mM Z-LETD-FMK储备液。注意：将未使用的Z-LETD-FMK储备溶液分装在-20°C下。

 

操作步骤

  1. 根据需要处理样品以诱导凋亡。
  2. 添加Z-LETD-FMK。
    注意：我们建议使用最终浓度为10-100 µM的Z-LETD-FMK抑制胱天蛋白酶，例如对caspase-8抑制50 µM。
    注意：孵育的最佳时间和浓度需要通过实验确定。
  3. 根据需要对样品染色。
  4. 用适当的仪器检测荧光强度。 

 

图示

 

 

胱天蛋白酶Caspase抑制剂Z-LETD-FMK 货号13307

图1.用caspase 8抑制剂Z-LETD-FMK（Cat＃13307）抑制Jurkat细胞中caspase 8活性。当天，将Jurkat细胞以200,000个细胞/ 90 µL /孔的密度接种在Costar黑色96孔板中。用1 µM星形孢菌素处理细胞5小时。加入Z-LETD-FMK并与星形孢菌素共孵育。用Cell Meter Caspase 8活性细胞凋亡检测试剂盒（Cat#22816）检测caspase-8活性。用Flexstation 3荧光酶标仪（Molecular Devices）在Ex / Em ＝ 540 / 620nm（截止＝ 610nm）下测量荧光强度。

 

 

参考文献

Rapamycin, an mTOR inhibitor, induced apoptosis via independent mitochondrial and death receptor pathway in retinoblastoma Y79 cell.
Authors: Wang, Yan-Dong and Su, Yong-Jing and Li, Jian-Ying and Yao, Xiang-Chao and Liang, Guang-Jiang
Journal: International journal of clinical and experimental medicine (2015): 10723-30

A polysaccharide from Sanguisorbae radix induces caspase-dependent apoptosis in human leukemia HL-60 cells.
Authors: Wu, Zhigang and Sun, Honghui and Li, Jingzhong and Ma, Chijiao and Zhao, Siqiao and Guo, Zheng and Lin, Yao and Lin, Yaping and Liu, Li
Journal: International journal of biological macromolecules (2014): 615-20

Use of fluorochrome-labeled inhibitors of caspases to detect neuronal apoptosis in the whole-mounted lamprey brain after spinal cord injury.
Authors: Barreiro-Iglesias, Antón and Shifman, Michael I
Journal: Enzyme research (2012): 835731

Caspase-8 and p38MAPK in DATS-induced apoptosis of human CNE2 cells.
Authors: Ji, C and Ren, F and Xu, M
Journal: Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas (2010): 821-7

[Synergistic effects and mechanisms of combined tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand and chemotherapeutic drugs or radiotherapy in killing laryngeal squamous carcinoma cells in vitro].
Authors: Zhang, Ming and Zhou, Liang
Journal: Zhonghua er bi yan hou tou jing wai ke za zhi = Chinese journal of otorhinolaryngology head and neck surgery (2009): 565-70

Emodin azide methyl anthraquinone derivative triggers mitochondrial-dependent cell apoptosis involving in caspase-8-mediated Bid cleavage.
Authors: Yan, Yanyan and Su, Xiaodong and Liang, Yongju and Zhang, Jianye and Shi, Chengjun and Lu, Yu and Gu, Lianquan and Fu, Liwu
Journal: Molecular cancer therapeutics (2008): 1688-97

Caspase-9 takes part in programmed cell death in developing mouse kidney.
Authors: Araki, Takashi and Hayashi, Matsuhiko and Nakanishi, Keiko and Morishima, Nobuhiro and Saruta, Takao
Journal: Nephron. Experimental nephrology (2003): e117-24

Induction of apoptosis in human leukemia cells by the CDK1 inhibitor CGP74514A.
Authors: Dai, Yun and Dent, Paul and Grant, Steven
Journal: Cell cycle (Georgetown, Tex.): 143-52

说明书
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